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国家自然科学基金(31161861)

作品数:3 被引量:17H指数:3
相关作者:格日力马兰刘芳杨应忠乌仁塔娜更多>>
相关机构:青海大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划青海省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇羚羊
  • 4篇藏羚
  • 4篇藏羚羊
  • 2篇黏膜
  • 2篇黏膜结构
  • 2篇黏膜免疫
  • 2篇黏膜免疫相关...
  • 2篇小肠
  • 2篇小肠黏膜结构
  • 2篇绵羊
  • 2篇免疫
  • 2篇膜结构
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇藏绵羊
  • 1篇代谢
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇低氧诱导因子
  • 1篇低氧诱导因子...

机构

  • 4篇青海大学

作者

  • 3篇格日力
  • 2篇常兰
  • 1篇乌仁塔娜
  • 1篇杨应忠
  • 1篇常荣
  • 1篇张鹏飞
  • 1篇陈付菊
  • 1篇刘芳
  • 1篇祁玉娟
  • 1篇马兰
  • 1篇马燕

传媒

  • 1篇动物学杂志
  • 1篇生理学报
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
藏羚羊和藏绵羊小肠黏膜结构和黏膜免疫相关细胞的比较研究
为了比较藏羚羊和藏绵羊小肠黏膜结构和黏膜免疫相关细胞的特征,本试验采用组织学、组织化学方法和图像分析法在光镜和电镜水平对5只藏羚羊和5只藏绵羊小肠不同肠段的黏膜结构进行观测,并对上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞的数量进...
常兰张鹏飞陈付菊格日力
关键词:藏羚羊藏绵羊小肠黏膜结构黏膜免疫相关细胞
文献传递
藏羚羊PGC-1α基因编码区的克隆与分析被引量:3
2012年
以藏羚羊(Pantholops hodgsonii)及同海拔分布的藏系绵羊(Tibetan Sheep)的心肌组织为材料,提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增出过氧化物酶体增生物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)的基因编码区cDNA片段,与载体连接构建重组质粒,经转化、扩增培养、鉴定后测序。利用生物信息学方法分析显示,藏羚羊和藏系绵羊的PGC-1α基因编码区长度均为2 349 bp,编码797个氨基酸(GenBank登录号分别为:JF449959和JF449960);与其他脊椎动物PGC-1α基因的核苷酸及氨基酸序列相似性达到90%以上;其包含RNA/DNA结合位点、RNA识别基序(RRM)、与核呼吸因子1(NRF-1)及肌细胞增强因子2C(MEF2C)相互作用的区域、富含丝氨酸/精氨酸的结构域、负调节功能结构域、LXXLL模体以及TPPTTPP和DHDYCQ两个保守序列,14个氨基酸差异性位点位于以上部分功能结构域中;此外,磷酸化位点的预测提示藏羚羊可能存在一个潜在的蛋白激酶G的磷酸化位点(第329位的苏氨酸)。本研究成功克隆出了藏羚羊PGC-1α基因的编码区序列,为从能量代谢角度深入探讨藏羚羊适应高原的分子生物学机制提供了新的思路。
马燕常荣祁玉娟格日力
关键词:CDNA克隆PGC-1Α能量代谢藏羚羊
藏羚羊低氧诱导因子1α基因的克隆与组织表达被引量:11
2011年
为探讨低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1alpha,HIF-1α)在藏羚羊(Pantholops hodgsonii)高原低氧适应机制中的作用,采用RT-PCR和RACE技术克隆藏羚羊HIF-1α基因的cDNA序列,同时采用real-time PCR和Western blot方法检测藏羚羊、藏系绵羊、平原绵羊HIF-1α的组织特异性表达,并进行比较分析。序列分析结果表明,克隆所得的cDNA序列为3664bp,包含2471bp的开放阅读框和1191bp的3'UTR区。它的编码区序列和预测的氨基酸序列与其它哺乳动物HIF-1α的相似性超过87%,其中与牛相似性最高,达到98%以上,表明该序列为藏羚羊HIF-1α基因的cDNA序列。基因表达检测结果显示,HIF-1α在藏羚羊的肺、心肌、骨骼肌中均有表达,其中肺的表达量最高,表现出明显的组织差异性。进一步研究表明,藏羚羊和藏系绵羊的HIF-1α蛋白在上述三种组织中的表达量均高于平原绵羊,并且HIF-1αmRNA和蛋白在藏羚羊心、肺和骨骼肌中的表达量高于藏系绵羊。提示HIF-1α的低氧特异表达是藏羚羊高原低氧适应的分子基础。
刘芳乌仁塔娜马兰杨应忠格日力
关键词:低氧诱导因子1Α藏羚羊基因克隆基因表达
藏羚羊和藏绵羊小肠黏膜结构和黏膜免疫相关细胞的比较被引量:5
2012年
目的:比较藏羚羊和藏绵羊小肠黏膜结构和黏膜免疫相关细胞的特征。方法:采用组织学、组织化学方法和图像分析法在光镜和电镜水平对5只藏羚羊和5只藏绵羊小肠不同肠段的黏膜结构进行观测,并对上皮内淋巴细胞、杯状细胞和肥大细胞的数量进行统计分析。结果:藏羚羊小肠各段绒毛长度和绒毛长度与隐窝深度比值(villus length/crypt depth,V/C)均显著高于藏绵羊(P<0.05),其中藏羚羊十二指肠、空肠和回肠的绒毛长度分别比藏绵羊高77.25%(P<0.05)、63.61%(P<0.05)和35.38%(P<0.05),而V/C值分别比藏绵羊高65.63%(P<0.05)、20.08%(P<0.05)和35.68%(P<0.05),藏羚羊小肠黏膜的厚度显著大于藏绵羊(P<0.05),而藏羚羊和藏绵羊小肠肌层厚度差异不显著(P>0.05);藏羚羊小肠各段上皮内杯状细胞和肥大细胞数量显著多于藏绵羊(P<0.05),其中藏羚羊十二指肠、空肠和回肠中的上皮内杯状细胞数量分别比藏绵羊的多12.84%(P<0.05)、49.88%(P<0.05)和5.58%(P>0.05),藏羚羊十二指肠、空肠和回肠中的肥大细胞的数量比藏绵羊的分别多0.22%(P>0.05)、6.04%(P>0.05)和160.80%(P<0.05),而藏羚羊小肠各段上皮内淋巴细胞数量显著低于藏绵羊(P<0.05),其中藏羚羊十二指肠、空肠和回肠的上皮内淋巴细胞数量分别比藏绵羊的少35.04%(P<0.05)、52.85%(P<0.05)和52.82%(P<0.05)。结论:藏羚羊小肠消化吸收功能强于藏绵羊,藏羚羊的小肠黏膜免疫屏障功能也强于藏绵羊,且在藏羚羊小肠杯状细胞和肥大细胞起重要的黏膜防御功能,而在藏绵羊小肠中上皮内淋巴细胞起重要的黏膜免疫屏障功能。
常兰张鹏飞陈付菊格日力
关键词:藏羚羊藏绵羊小肠黏膜结构黏膜免疫相关细胞
共1页<1>
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