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方格星虫粗提物对5/6肾切除大鼠肾间质纤维化的防治作用被引量：4: 2010年; 目的:研究方格星虫粗提物(SNP)对5/6肾切除大鼠肾间质纤维化的防治作用。方法:SD大鼠40只,随机分为假手术组和手术组,手术组行5/6肾切除术并于术后2周随机分为模型组、SNP低剂量组、SNP高剂量组,各组大鼠分别给予生理盐水或相应剂量的SNP灌胃治疗18周末称重处死大鼠,心脏采血检测大鼠RBC、Hb、HCT及血清Scr、BUN、Ca2+、P3-水平;取残肾称重并观察肾小管间质病理变化;免疫组化法检测肾组织α-SMA、FN的表达。结果:治疗组大鼠相应血清学指标与模型组比较,差异均无统计学意义;治疗组大鼠肾小管-间质损伤指数及高剂量组肾小管间质FN表达较模型组下降(P<0.05)。结论:SNP可能有改善肾小管-间质纤维化的作用,其机制可能是通过抑制肾小管-间质α-SMA、FN的表达,减少ECM成分在肾间质内过分沉积,从而减轻肾间质纤维化的进程。; 李转欢陈进忠杨陈陈孝文刘华锋; 关键词：肾间质纤维化

兔抗鼠Fx1A抗体制备膜性肾病大鼠模型的实验研究被引量：2: 2014年; 目的探讨兔抗鼠Fx1A抗体诱导膜性。肾病大鼠模型的方法及病理特点。方法SD雄性大白鼠64只随机分为正常对照组（18只）、正常兔血清组（18只）、模型组（28只），正常对照组大鼠腹腔一次性注入生理盐水8mL／kg，正常兔血清组大鼠腹腔一次性注入正常兔血清8mL／kg，模型组大鼠腹腔一次注入抗Fx1A8mL／kg。模型组1周后测定24h尿蛋白（24hUPQ）含量，小于5mg不予采用（10只）。第2周、第4周各组随机选取9只大鼠，检测24hUPQ及生化指标变化，光镜、荧光显微镜、电镜观察肾脏病理改变。结果第2、4周末模型组大鼠出现大量蛋白尿，血清白蛋白明显下降，胆固醇、三酰甘油明显升高（P〈0．05）；光镜、免疫荧光、电镜与膜性肾病病理表现相符。结论本实验腹腔注射兔抗鼠Fx1A抗体形成的大鼠模型临床表现及病理学特点均酷似人类膜性肾病。; 陈圳炜黄少珍曾海鸥罗敏虹袁丽萍唐德燊刘华锋; 关键词：HEYMANN肾炎膜性肾病足细胞

方格星虫粗提物对5/6肾切除大鼠肾小球病变的影响被引量：3: 2010年; 目的观察方格星虫粗提物(SNP)对5/6肾切除大鼠肾小球病变的影响。方法 SD大鼠40只,随机分为假手术组和手术组,手术组行5/6肾切除术并于术后2周随机分为模型组、SNP低剂量组、SNP高剂量组。在给药前及给药4、8、12、16 w末观察大鼠24 h尿蛋白(24 hUPQ)及血肌酐(Scr)的动态变化,普通光镜观察肾小球病理变化,免疫组化法检测肾组织中纤维连接蛋白(FN)、α-平滑肌肌动蛋白(-αSMA)、Wilm肿瘤蛋白-1(WT-1)的表达。结果随着时间的延长,各组大鼠24 hUPQ、Scr均逐渐升高,但同一时间点,治疗组与模型组比较,差异无统计学意义;治疗组大鼠肾小球系膜增生程度、FN及-αSMA表达均较模型组下降;治疗组WT-1表达与模型组比较差异不显著。结论方格星虫粗提物可减轻5/6肾切除大鼠肾小球系膜增生程度、其机制可能与下调FN、-αSMA的表达有关。; 陈进忠李转欢杨陈梁东刘华锋; 关键词：慢性肾衰竭肾切除

方格星虫提取物对膜性肾病模型的治疗作用及机制初探被引量：10: 2012年; 目的:初步探讨方格星虫粗提物(SNP)对膜性肾病(MN)的治疗作用及其可能机制。方法:50只SD大鼠随机分为模型组和对照组,模型组大鼠腹腔一次注入抗FxlA血清建立被动性Heymann肾炎模型,模型建立1周后依24 h尿蛋白排泄量(24 h UPE)随机将Heymann肾炎大鼠分为SNP治疗组和未治疗组,治疗组用SNP灌胃治疗。考马斯亮蓝法每周测定24 h UPE。治疗4周结束后处死大鼠取双肾,光镜、电镜观察肾脏病理改变,RT-PCR法检测肾组织nephrin mRNA和podocin mRNA的表达量。结果:SNP治疗4周后大鼠24 h UPE较未治疗组降低(P<0.05);模型组大鼠肾小球基底膜增厚,上皮下电子致密物沉积,足细胞足突融合等病理改变,SNP治疗组大鼠上述病变较未治疗组减轻,经测定,足细胞足突融合率较未治疗组显著降低(P<0.01);SNP治疗组nephrin mRNA和podocin mRNA表达量较未治疗组升高(P<0.05)。结论:SNP可通过上调膜性肾病大鼠足细胞nephrin和podocin基因表达水平,一定程度上减轻足细胞足突融合,进而减少尿蛋白滤过,可能对人类膜性肾病具有辅助治疗作用。; 冯振伟陈圳炜杨陈陶静莉唐德燊陈孝文刘华锋; 关键词：膜性肾病足细胞

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广东省中医药管理局基金(2008167)