河南省杰出青年科学基金(02120001100)
- 作品数：23 被引量：156H指数：7
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- 轻度肾积水儿童肾脏水通道蛋白2、3和4的表达被引量：11
- 2007年
- 目的探讨水通道蛋白2、3、4（AQP2～4）在儿童轻度积水肾脏（HnK）的表达。方法收集6例来自肾母细胞瘤周围的正常肾脏组织标本为对照组（男2例,女4例;平均60.33个月）,12例轻度肾积水患儿（男5例,女7例;平均14.58个月）的HnK标本为积水组（B超示集合系统分离均〈3.5cm,肾实质轻度变薄）。采用免疫组织化学法检测AQP2～4在正常肾脏和HnK中的定位及其表达情况。结果正常肾脏AQP2阳性着色主要分布于肾脏集合管上皮细胞胞膜和胞质,AQP3阳性着色主要分布于肾脏集合管主细胞的基底侧,AQP4阳性着色主要分布于肾内髓集合管上皮细胞基底侧。HnK中AQP2～4的表达阳性率均明显低于对照组（Pa〈0.05）。结论AQP2～4在儿童HnK组织中表达明显降低,提示AQP2～4的表达降低可能是引起HnK形态功能改变的早期因素之一。
- 李真珍文建国张红李文才王焱杨珂
- 关键词：水通道蛋白2水通道蛋白3水通道蛋白4肾脏儿童
- 新生儿膀胱功能发育及其异常的尿动力学诊断被引量：1
- 2007年
- 新生儿膀胱功能异常的尿动力学诊断近年来越来越受到重视。为正确理解新生儿膀胱形态和功能的变化,本文对胎儿期膀胱功能发育、膀胱功能的尿动力学评估和新生儿期膀胱形态发育和功能特点、尿控神经支配的发育、膀胱功能障碍尿动力学分类和诊断进行综述。
- 文建国杨珂王庆伟杨黎
- 关键词：膀胱发育尿动力学新生儿
- 新生儿膀胱压力和肌电图联合检查被引量：1
- 2003年
- 目的 了解无排尿异常新生儿的尿动力学过程。 方法 肾盂扩张的新生儿 14例。男 10例 ,女 4例。年龄 2d～ 2 .5个月 ,平均 (1.2± 0 .8)个月。用DanTech膀胱测压和肌电图记录仪在X线电视监视下进行膀胱测压检查。患儿均未发现排尿异常症状和膀胱输尿管返流。 结果 膀胱剩余尿 (1.2± 0 .8)ml,最大膀胱容量 (33± 2 4 )ml,排尿效率为 0 .87± 0 .17。不稳定性膀胱发生率 2 1% (3/ 14 )。可见两种排尿类型 ,协调性排尿和非协调性排尿或间断性排尿。在协调性排尿过程中最大逼尿肌排尿压为 (74± 2 4 )cmH2 O(1cmH2 O =0 .0 98kPa) ,尿道外括约肌活动减弱或不变。6 4 % (9/ 14 )新生儿表现为非协调性排尿或间断性排尿 ,逼尿肌压力可升至 10 0cmH2 O以上。 结论 无排尿异常症状的新生儿膀胱多可完全排空 ,少数可有较多的剩余尿 ,可能与新生儿间断性排尿有关。新生儿最大逼尿肌排尿压与成人相似 ,如 >10 0cmH2 O ,常提示括约肌活动增强或膀胱出口梗阻。
- 文建国
- 关键词：新生儿膀胱压力肌电图尿动力学
- 波生坦与雷米普利对单侧输尿管梗阻大鼠的肾脏保护作用对比研究
- 2005年
- 目的:应用雷米普利(Ramipril)与波生坦(Bosentan)对单侧输尿管梗阻(uuo)大鼠模型进行干预,比较两药物对肾脏病理改变的影响,并探讨其机制。方法:雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组(S)、手术组(uuo)、波生坦组(Bos)和雷米普利组(Ram)。制备uuo大鼠模型、Bos组给予波生坦灌胃、Ram组给予雷米普利灌胃,术后4个时间点观察血常规、肾脏大体和组织病理、免疫组化测定肾组织转化生长因子β-1(TGFβ-1)表达,放射免疫法测定血、梗阻侧肾脏残尿ET-1浓度。结果:uuo组梗阻侧肾脏大体观:体积增大、肾盂扩张、肾皮质变薄、组织病理改变,显示间质纤维化。TGFβ-1阳性细胞数表达增多。Bos组和Ram组肾脏大体观、组织病理改变、TGFβ-1阳性细胞数表达较uuo组明显减轻,Bos组和Ram组之间比较无显著差异。梗阻侧肾脏残尿ET-1浓度和uuo组、Bos组、Ram组与S组比较明显升高,uuo组、Bos组、Ram组之间比较无显著差异。结论:雷米普利与波生坦对uuo大鼠肾间质纤维化干预效果相似,其机制可能通过拮抗内皮素受体和下调转化生长因子β-1起作用。
- 邢国兰刘章锁文建国王立东
- 青少年女性特发性急迫性尿失禁盆底肌电刺激治疗近期疗效观察被引量：2
- 2006年
- 目的 初步观察电刺激疗法治疗青少年女性特发性急迫性尿失禁（UUI）的近期疗效。方法 选取经临床和尿动力学检查证实为特发性急迫性尿失禁26例女性患儿年龄10～18岁，平均14±2岁）。使用神经肌肉电刺激治疗仪（NeuroTrac5^TM）治疗，每周3次，每次60min，疗程12周。治疗前后分别记录排尿日记、填写国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷简表（ICI-Q-SF）和进行尿动力学测定。结果 治疗12周后，11例（42．3％）尿失禁症状消失，12例（46．2％）尿失禁症状显著改善，3例（11．5％）症状无改善。症状消失和改善患儿治疗后72h总尿量、功能性膀胱容量、正常尿意膀胱压测定容量、最大膀胱压测定容量、最大尿道压和最大尿道闭合压显著高于治疗前（P〈0．05）；72h总排尿次数、72h总漏尿次数、尿失禁ICI-QSF评分和逼尿肌无抑制收缩压力和逼尿肌无抑制收缩持续时间显著低于治疗前（P〈0．05）。结论 应用电刺激疗法治疗青少年女性UUI近期疗效明显，具有疗效可靠、无创伤性和经济方便的优点。
- 苏静文建国王庆伟刘奎张鹏
- 关键词：尿失禁电刺激疗法
- 正常和神经源性膀胱括约肌功能障碍小儿尿动力学研究进展被引量：8
- 2005年
- 王庆伟文建国
- 关键词：括约肌功能障碍神经源性膀胱正常小儿下尿路脊髓脊膜膨出尿动力学参数
- 小儿神经源性膀胱括约肌功能障碍治疗现状与进展被引量：8
- 2005年
- 王庆伟文建国
- 关键词：括约肌功能障碍神经源性膀胱小儿下尿路功能障碍上尿路损害尿动力学
- 老年良性前列腺增生患者常规联合尿动力学检查的临床价值被引量：1
- 2006年
- 目的探讨老年良性前列腺增生(BPH)患者常规联合尿动力学检查的临床价值。方法选取有下尿路症状的BPH患者251例,按年龄分为A组(≥65岁,176例)和B组(<65岁,75例)。再分别把两组中不伴有糖尿病、脑血管疾病和帕金森氏病的患者分为A1组(85例)和B1组(64例)。A1组和B1组按世界尿控协会推荐的标准方法行尿动力学检查。结果A组伴糖尿病、脑血管疾病和帕金森氏病者91例(51.7%),B组11例(14.67%),差异有统计学意义(P<0.001)。A1组有因急性尿潴留而留置尿管或膀胱造瘘病史者29例(34.12%),B1组8例(12.50%),差异有统计学意义(P<0.01)。A1组最大尿流率显著低于B1组,逼尿肌收缩乏力或没有主动收缩发生率显著高于B1组,差异有统计学意义。结论有下尿路症状(LUTS)的老年BPH患者容易发生逼尿肌收缩功能障碍,常规联合尿动力学检查,有助于提高治疗效果。
- 杜爱民文建国王庆伟张瑞莉武玉东
- 关键词：良性前列腺增生尿动力学逼尿肌功能
- 终末型逼尿肌过度活跃患者的尿动力学表现
- 2005年
- 目的探讨终末型逼尿肌过度活跃患者的尿动力学表现。方法回顾性分析73例尿动力学检查证实为逼尿肌过度活跃患者的尿动力学检查结果,男57例,女16例,平均(51±29)岁,包括梗阻性期相型组(OPDO)18例、神经性期相型(NPDO)组17例、梗阻性终末型(OTDO)组23例和神经性终末型(NTDO)组15例。10例因上尿路疾病需要手术治疗而下尿路功能正常患者[男7例,女3例,平均(45±18)岁]为对照组。结果逼尿肌过度活跃各组最大膀胱压测定容量均显著低于对照组(480±120)ml,OTDO组(214±105)ml,显著低于OPDO组(354±146)ml,NTDO组(191±89)ml,显著低于NPDO组(328±155)ml。逼尿肌过度活跃各组膀胱顺应性显著低于对照组(35±19)ml/cmH2O,NTDO组(19±10.8)ml/cmH2O,显著高于NPDO组(12±6.7)ml/cmH2O。排尿前最大逼尿肌压力OTDO组(13±9)cmH2O,显著低于OPDO组(32±19)cmH2O,NTDO组(12±8)cmH2O,显著低于NPDO组(38±19)cmH2O。NTDO组上尿路扩张发生率(1/15)显著低于NPDO(7/17)组。梗阻性和神经性终末型逼尿肌过度活跃患者最大逼尿肌排尿压,最大尿流率时逼尿肌压力与对照组差异无统计学意义,但膀胱多不能完全排空,OTDO组排空效率在70%左右,显著低于NTDO组。结论终末型逼尿肌过度活跃患者膀胱多高度敏感。
- 王庆伟朱庆华文建国齐艳苏静张红
- 关键词：尿动力学膀胱过度活动症
- 小儿肾积水肾脏病理改变与水通道蛋白表达的相关研究被引量：7
- 2009年
- 目的探讨小儿先天性积水肾脏(hydronephrotic kidney,HnK)不同病理改变水通道蛋白(aquaporins,AQPs)1～4及其mRNA的表达情况。方法收集26例接受肾盂成形术和肾造瘘术的肾盂输尿管连接部狡窄(PUJO)患儿的肾组织标本,按其病理学变化程度分为轻度肾积水组(12例,病理学分级Ⅱ-Ⅲ级)和重度肾积水组(14例,病理学分级Ⅳ-Ⅴ级)2组。10例正常肾脏组织标本来自于肾母细胞瘤周围正常肾组织。免疫组织化学技术检测AQP1～4在正常肾脏和积水肾脏中的表达与定位,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测AQP1～4 mRNA在正常肾脏和积水肾脏中的表达水平。结果免疫组化显示先天性积水肾脏中AQP1～4表达强度弱于正常对照组肾脏;半定量RT-PCR显示重度肾积水中AQP1～4的相对表达量显著低于轻度肾积水和正常肾组织(P均<0.01)。结论小儿先天性积水肾脏中AQP1～4蛋白及其mRNA水平的表达均下调,且随积水肾脏病理改变程度而变化。AQP1～4表达水平的变化可能在先天性肾积水的病理发展过程中发挥一定作用。
- 李真珍文建国张红张国贤王焱王庆伟
- 关键词：先天性肾积水肾脏
