重庆市自然科学基金(CSTC-2007BB0367)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 流动注射-化学发光法测定咖啡酸被引量：3
- 2010年
- 基于在酸性条件下,咖啡酸能增强高锰酸钾-罗丹明6G体系的化学发光强度,提出了测定咖啡酸的流动注射-化学发光法。在优化的试验条件下,咖啡酸的发光强度的增加值与其浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.4×10-8mol.L-1。方法用于咖啡酸片中咖啡酸含量的测定,回收率在98.0%～104.3%之间,相对标准偏差(n=11)为3.0%。
- 廖伟罗红群李念兵
- 关键词：化学发光流动注射咖啡酸
- RP-HPLC同时测定口服液中的咖啡酸和阿魏酸被引量：1
- 2009年
- 采用高效液相色谱法同时测定了口服液中的咖啡酸和阿魏酸含量，用Shim-pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm，0．3μm），流动相：乙腈-3％的冰醋酸水溶液（体积比为11：89），流速：1．0mL／min，检测波长：321nm．咖啡酸和阿魏酸的浓度与峰面积呈良好的线性关系，其线性范围分别为0．126～63．0／μg／mL（r=0．9997）和0．120-24．0μg／mL（r=0．9999），平均回收率（n=3）分别为100．7％和99．9％，相对标准偏差（RSD）分别为2．11％和2．12％，检出限分别为42ng／mL和43ng／mL，样品中咖啡酸和阿魏酸的平均含量分别为3．26μg／mL和2．36μg／mL．
- 孙静涵李念兵罗红群
- 关键词：高效液相色谱阿魏酸咖啡酸口服液
- 超声提取反相高效液相色谱同时测定复方鱼腥草片中的桑色素和槲皮素被引量：4
- 2010年
- 目的:建立超声提取同时测定复方鱼腥草片中桑色素和槲皮素的反相高效液相色谱法。方法:采用正交试验,优化了超声提取复方鱼腥草片中桑色素和槲皮素的最佳工艺条件。色谱柱为Shim-Pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.3%磷酸(50:50);流速为0.7mL.min-1;检测波长为260nm。结果:在40～45℃时,以50%乙醇为提取液,料液比1g:20mL),超声10min,重复处理2次,桑色素的线性范围为0.8～100.0μg.mL-1,r=0.9998。槲皮素的线性范围为1.5～50.0μg.mL-1,r=0.9993。结论:方法简便、快速、准确,适合复方鱼腥草片中桑色素和槲皮素的分离测定。
- 贾小燕李念兵罗红群
- 关键词：高效液相色谱超声提取桑色素槲皮素复方鱼腥草片
- 反相高效液相色谱法测定一种口腔炎喷雾剂中绿原酸和咖啡酸的含量被引量：1
- 2010年
- 取1mL口腔炎喷雾剂样品,用甲醇-水(1+1)溶液定量稀释至10mL,分取此溶液25μL供反相高效液相色谱法测定其绿原酸和咖啡酸含量。采用Shim-packVP-ODS色谱柱分离,以甲醇-0.012mol·L-1磷酸(27+73)混合溶液为流动相,柱温为30℃,流量为0.8mL·min-1,紫外检测器波长为323nm。结果表明:绿原酸在0.51～91.80mg·mL-1,咖啡酸在2.0～360.0mg·mL-1范围内呈线性关系,用标准加入法测定方法的回收率,结果依次在95.9%～97.4%和100.1%～100.9%范围内,检出限(3S/N)依次为0.10,0.40mg·mL-1,测定下限(10S/N)依次为0.36,1.40mg·mL-1。
- 梁娣李念兵罗红群
- 关键词：反相高效液相色谱绿原酸咖啡酸口腔炎喷雾剂
