哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目(2008RFXXS018)
- 作品数：10 被引量：6H指数：1
- 相关作者：唐晓波李淑珍李梅张天竹于华实更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第二医院上海交通大学更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人结合珠蛋白cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达和鉴定
- 2014年
- 目的:克隆人结合珠蛋白(haptoglobin,Hp)cDNA,并在大肠杆菌中表达和鉴定。方法:从Hela细胞中分离总RNA,采用RT-PCR方法获得人Hp cDNA,分别克隆至原核表达载体pET-32a和PGEX-4T-1,转化至大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果:成功构建了高效原核表达质粒PET-32a-Hp和PGEX-4T1-Hp;Western印迹结果表明,经IPTG诱导,在大肠杆菌中表达了分子量约30 kD和37 kD的目的蛋白;表达产物经Ni2+-NTA离子交换树脂纯化,纯度>90%。结论:在E.coli成功表达和纯化了人Hp融合蛋白,为进一步开发人Hp诊断试剂打下基础。
- 孟琴汤伟松刘亮李淑珍唐晓波
- 关键词：卵巢癌克隆纯化
- 电压门控型钾通道蛋白Kv 1.5抗血清的制备及特性鉴定
- 2010年
- 目的制备电压门控型钾通道蛋白Kv 1.5的多克隆抗体,对其特性进行鉴定。方法利用生物信息学方法分析Kv 1.5蛋白的序列,根据亲水性结构、柔韧区、抗原指数及表面概率结构等指标选择一段8个氨基酸序列,据此合成Kv 1.5多肽片段,并将其与载体蛋白钥孔戚血蓝素(KLH)偶联作为免疫抗原,免疫新西兰白兔制备抗Kv 1.5抗血清。辛酸-硫酸铵法纯化抗血清,对纯化后的抗血清进行ELISA、Western blot鉴定。结果成功获得抗Kv 1.5合成肽的抗血清,该抗血清效价为1:64 000,可与Kv 1.5合成肽及天然Kv 1.5蛋白出现特异性反应,该抗血清识别的相应抗原的相对分子质量(Mr)为59 kD。同时,Western blot结果显示,所制备的抗血清能识别大鼠心脏天然Kv 1.5蛋白。结论合成的多肽-KLH复合物具有免疫原性,可用于制备相应的抗血清,并且制备的抗血清经ELISA、Western blot鉴定后特异性较好。
- 于学薇李淑珍鄢成伟唐晓波
- 关键词：KV1.5合成肽多克隆抗体
- 高免疫原性骨桥蛋白的构建、表达及鉴定
- 2013年
- 目的重组及表达高免疫原性骨桥蛋白（OPN）的融合蛋白。方法使用Lasergene软件分析OPN基因，选取出免疫原性高的区域作为目的片段。提取总RNA，应用逆转录、PCR等技术扩增OPN基因目的片段，将其分别与带有His标签的pET-32a及GST标签的pGEX-4T-1载体连接。构建表达载体，诱导表达OPN融合蛋白（分别含有His，GST—Tag），并进行SDS—PAGE及Western blotting鉴定。结果扩增后获得一条351bp的DNA片段，经测序鉴定为目的片段序列，并实现了可溶性高表达，经Western blotting鉴定为高免疫原性OPN融合蛋白。结论采用原核表达经纯化后可获得高纯度高免疫原性的OPN融合蛋白，为进一步开发OPN诊断试剂打下基础。
- 汤伟松孟琴刘亮李淑珍唐晓波
- 关键词：骨桥蛋白肝癌
- 乳腺癌相关的乳腺珠蛋白基因的克隆、表达及纯化被引量：3
- 2012年
- 目的克隆人乳腺珠蛋白（hMAM）基因，原核表达重组蛋白并纯化，为建立一种新的乳腺癌诊断方法奠定基础。方法从人乳腺癌组织中提取总RNA，经RT-PCR合成cDNA，设计特异性的引物，用PCR的方法扩增出目的片段，构建PET-32A-hMAM和PGEX-4T1-hMAM表达载体，在BL21菌中表达hMAM重组蛋白，纯化，并进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果经RT-PCR、PCR扩增后得到一条207bp的DNA片段，构建载体后DNA测序，结果与预期序列一致。表达和纯化的融合蛋白相对分子质量大约为28000，与预期结果一致。结论成功克隆hMAM基因，并获得高纯度的hMAM重组蛋白，为进一步开发hMAM诊断试剂打下基础。
- 李梅张天竹孙晓林于华实李淑珍唐晓波
- 关键词：乳腺癌人乳腺珠蛋白克隆纯化
- 非小细胞肺癌生物标记物角蛋白19基因的克隆、表达及纯化被引量：1
- 2013年
- 目的克隆人角蛋白19（CK19）基因，原核表达重组蛋白并纯化，为建立一种新的非小细胞肺癌诊断方法奠定基础。方法从宫颈癌HeLa细胞株中提取总RNA，经RT—PCR合成eDNA，设计特异性的引物，用PCR的方法扩增目的片段，构建pET．32a—CK19和pGEX-4T1-CK19表达载体，在BL21大肠杆菌中表达CK19重组蛋白纯化，并进行SDS—PAGE及Westernblot鉴定。结果经PCR扩增后得到一条420bp的DNA片段，构建载体后DNA测序，结果与预期序列一致。初步结果鉴定表明，表达和纯化的融合蛋白，与预期结果一致。结论成功克隆CK19基因，并获得高纯度的CK19融合蛋白，为进一步制备体外诊断试剂打下基础。
- 孙晓林李梅唐佳昕李淑珍唐晓波
- 关键词：非小细胞肺癌克隆纯化
- 波形蛋白基因的构建、表达及鉴定被引量：1
- 2012年
- 文章进行波形蛋白(VIM)基因重组质粒的构建,并进行表达与鉴定,为开辟新的肝癌诊断方法奠定基础。从人宫颈癌细胞(HELA)中提取总RNA并采用PR-PCR及PCR技术克隆VIM基因,经酶切连接等构建带有GST标签的PGEX-4T-1-VIM重组表达质粒,在大肠杆菌DH5α菌中扩增重组质粒,并在BL21菌中进行诱导表达,通过SDS-PAGE及Western blotting等进行鉴定。重组及表达蛋白Vimentin的融合蛋白,为建立一种新的肝癌早期诊断方法奠定基础。
- 戴丽娟李新禹陈莉唐晓波
- 关键词：肝癌克隆
- 鳞状细胞癌抗原SCCA基因的构建、表达及鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的:重组人鳞状细胞癌抗原(SCCA)的基因及表达融合蛋白,为下一步建立新的肝癌诊断方法奠定基础。方法:提取子宫颈癌细胞株(hela)中的总RNA,应用RT-PCR、PCR等技术扩增出SCCA基因,将其分别与PET-32a及PGEX-4T-1载体连接,转化入DH5α菌中进行克隆,并测序鉴定。异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导转入工程质粒的BL21菌中表达SCCA融合蛋白(分别含有HIS,GST-Tag),并进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果:经RT-PCR、PCR扩增后成功获得一条450 bp的DNA片段,经测序鉴定与预期序列一致;并成功在大肠杆菌中实现了高表达,经Western blotting鉴定为SCCA融合蛋白。结论:成功获得SCCA目的基因并获得高纯度的SCCA融合蛋白,为进一步开发针对肝癌的SCCA诊断试剂打下基础,开辟诊断肝癌新途径。
- 于华实孙晓琳张天竹李梅李淑珍唐晓波
- 关键词：肝癌克隆
- 兔抗人羧酸酯酶1多克隆抗体的制备与鉴定
- 2009年
- 目的:制备兔抗人羧酸酯酶1(CES1)多克隆抗体(pAb),并对抗体进行特性鉴定。方法:以人正常肝cDNA文库为模板,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-CES1(即CES1-GST)和pET-32a-CES1(即CES1-His)。CES1-GST融合蛋白作为免疫原制备兔pAb,辛酸-硫酸铵法纯化抗体,采用Western blot和免疫组化鉴定抗体的特异性。结果:CES1-GST和CES1-His融合蛋白均在大肠杆菌中以包涵体形式大量表达。兔抗人CES1pAb效价为1∶64000。Western blot鉴定表明,该抗体可识别重组人CES1蛋白,也可特异地识别人肝微粒体中的CES1亚基。免疫组织化学鉴定显示该抗体可特异性识别正常肝组织中的CES1蛋白。结论:成功地制备了兔抗人CES1pAb,该抗体可应用于ELISA、Western blot、免疫组化等实验,为进一步研究CES1的功能提供了特异性检测工具。
- 朱晓美李淑珍吴春铃包红霞朱大岭唐晓波
- 关键词：重组蛋白多克隆抗体
- 肿瘤型丙酮酸激酶的原核表达及单克隆抗体的制备
- 2013年
- 目的利用原核表达系统表达重组肿瘤型丙酮酸激酶(TU M2-PK),并制备TU M2-PK的单克隆抗体(mAb)。方法提取卵巢癌细胞株SKOV3的RNA,通过逆转录、PCR扩增TU M2-PK基因,将其分别与带有His标签的pET-32a及GST标签PGEX-4T-1载体连接,转化DH5α菌进行基因克隆并测序鉴定。进一步构建表达体系,用异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,最终在BL21菌中表达TU M2-PK融合蛋白(分别含有His、GST-Tag),并进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。获得的蛋白经纯化后作为免疫原及检测原,进行杂交瘤细胞的筛选。采用间接ELISA法测小鼠血清及细胞上清TU M2-PK抗体效价,Western blot分析mAb特异性。结果成功构建pET-32a-TU M2-PK、pGEX-4t-1-TU M2-PK工程质粒,获得两种标签的融合蛋白。将重组蛋白纯化后作为免疫原免疫小鼠,筛选获得两株稳定分泌TUM2-PK抗体的杂交瘤细胞株。分别命名为6A11、7C11,Western blot实验显示,两株均可以与重组蛋白特异性结合,并且能识别子宫颈癌细胞株(Hela)、胃腺癌细胞(SGC-7901)、肝癌细胞(HepG2)中的天然蛋白。结论成功制备了TU M2-PK蛋白及其单克隆抗体,为进一步开发TU M2-PK诊断试剂打下基础。
- 张天竹李淑珍李梅于华实孙晓林唐晓波
- 关键词：M2-PK原核表达单克隆抗体生物标记物
- 高尔基体糖蛋白GP73基因的构建、表达及鉴定
- 2011年
- 目的重组及表达人高尔基体糖蛋白73(GP73)的融合蛋白,为建立一种新的肝癌诊断方法奠定基础。方法提取转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞(293细胞)中的总RNA,应用RT-PCR、PCR等技术扩增出GP73基因,将其分别与带有HIS标签的PET-32a及GST标签的PGEX-4T-1载体连接,转化入DH5α菌中进行克隆并测序鉴定。进一步构建表达体系,用异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,最终在BL21菌中表达GP73融合蛋白(分别含有HIS,GST-Tag),并进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果 293细胞株提取的RNA经RT-PCR、PCR扩增后得到一条255 bp的DNA片段,经测序鉴定为GP73基因序列;并在大肠杆菌中实现了可溶性高表达,Western blot鉴定为GP73融合蛋白。结论采用原核表达方法可获得高纯度的GP73融合蛋白,为进一步开发GP73诊断试剂打下基础,为肝癌的诊断开辟新途径。
- 李新禹李淑珍陈莉单瑞辉唐晓波
- 关键词：肝癌克隆
