福建省卫生教育联合攻关计划项目(WKJ2008-2-058)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：何德钦徐两蒲林元李英刘合焜更多>>
- 相关机构：福建医科大学福建省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：福建省卫生教育联合攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三倍体综合征3例产前诊断分析及文献复习
- 2011年
- 目的探讨产前筛查及诊断技术在三倍体综合征产前诊断中的应用价值。方法分析3例三倍体综合征胎儿孕妇影像学资料、血清学产前筛查结果及产前诊断核型,并复习相关文献资料。结果三倍体综合征胎儿超声影像学检查多提示有胎儿发育异常,多表现为颅脑及颜面部发育异常、生长发育迟缓等;血清学产前筛查提示为18三体高风险。结论血清学产前筛查与超声联合筛查有助于胎儿染色体异常的检出。
- 何德钦王林铄郭丹华陈雪美徐两蒲林元
- 关键词：产前筛查产前诊断
- 胎儿脐血染色体产前诊断临床分析336例被引量：3
- 2011年
- 目的探讨妊娠中晚期产前诊断的指征、染色体异常的常见类型及脐血管穿刺术在产前诊断中的应用。方法收集有产前诊断指征的妊娠中晚期孕妇336例,抽取脐血,检查胎儿染色体核型,分析异常核型类别及其与产前诊断指征的关系。结果发现异常核型48例(14.3%),其中染色体三体30例(62.5%),包括21三体8例,18三体12例,13三体8例,22三体2例。多发性畸形组染色体三体检出率26.7%(24/90)。结论胎儿发育异常为妊娠中晚期脐血产前诊断的主要指征;染色体三体是该时期的主要异常核型;脐血管穿刺术是妊娠中晚期胎儿染色体产前诊断的主要方法。
- 何德钦徐两蒲李英林娜刘合焜林元
- 关键词：胎血产前诊断染色体三体性核型分析
- 染色体倒位与不良孕史七例被引量：2
- 2011年
- 例1女，25岁，身高162cm，夫妻表型及智力正常，非近亲婚配。现孕18^＋周，因曾生育过染色体异常儿要求进行产前诊断。3年前孕34^＋周顺利分娩一女婴（孕期无有害物质接触史），1年后因发育迟缓在外院检查染色体，为10号染色体部分缺失（未见报告），2年后行头发量子共振分析，报告：根据生物量子细胞波长比对，先天染色体缺失。
- 薛会丽徐两蒲何德钦李英扶梅妹范向群林元刘合焜
- 关键词：染色体倒位10号染色体染色体缺失近亲婚配顺利分娩发育迟缓
