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芍甘多苷对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝细胞线粒体保护作用被引量：24: 2011年; 目的:探讨芍甘多苷对CCl4亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝细胞线粒体保护作用。方法:采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清ALT,AST,肝脏组织病理,肝细胞线粒体超微结构和ATPase,MDA,SOD的影响。结果:芍甘多苷对CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤升高的转氨酶有明显的降低作用,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显改善和恢复,能提高线粒体Na+-K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性,降低线粒体MDA含量,升高SOD活性,改善线粒体超微病理变化,降低肝细胞线粒体截面面积、周长、等效直径、平均吸光度。结论:芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与减轻线粒体损伤有关。; 宋军赵军宁王晓东戴瑛邓治文易进海; 关键词：肝脏保护线粒体

芍药甘草汤有效组分芍甘多苷利胆退黄作用研究被引量：7: 2011年; 目的探讨芍甘多苷(DSM)对正常大鼠胆汁流量和小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型胆红素和转氨酶的影响。方法 SD大鼠灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆汁流量的影响;采用小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型,灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆红素和转氨酶的影响。结果 DSM具有增加正常大鼠胆汁流量,降低异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型小鼠总胆红素、1 min胆红素及AST作用(P<0.05或0.01)。结论 DSM具有利胆退黄作用。; 宋军赵军宁王晓东戴瑛邓治文易进海; 关键词：芍药甘草汤肝脏保护退黄

芍药甘草汤提取物(芍甘多苷)对实验性肝损伤的影响被引量：13: 2010年; 目的:探讨芍甘多苷(DSM)对多种实验性肝损伤的保护作用。方法:分别采用四氯化碳(CCl4)、D-氨基半乳糖(D-GalN)诱发小鼠化学性急性肝损伤,内毒素+卡介苗(LPS+BCG)诱发小鼠免疫性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的DSM,每天1次,连续4天,观察药物对血清转氨酶和肝脏病理形态的影响。结果:模型组小鼠血清转氨酶及肝脏病理组织学评分明显增高,DSM组血清转氨酶,肝脏病理组织学评分有不同程度的降低。结论:DSM能减轻化学性和免疫性肝损伤,具有明显的保肝作用。; 宋军王晓东赵军宁戴瑛邓治文; 关键词：芍药甘草汤急性肝损伤肝脏保护

芍甘多苷对CCl_4肝纤维化大鼠的作用研究被引量：20: 2009年; 目的:观察芍药甘草汤提取物芍甘多苷对大鼠CCl4慢性肝损伤(肝纤维化)的作用。方法:大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、阳性药物水飞蓟素组和芍甘多苷3个剂量组,大鼠背部皮下注射CCl4造成慢性肝损伤(肝纤维化)模型,观察血清氨基转移酶、肝组织羟脯氨酸及肝脏组织病理学改变。结果:芍甘多苷灌胃给药对大鼠CCl4慢性肝损伤(肝纤维化)具有显著降低转氨酶、减轻肝损伤组织病理改变作用,对肝脏内羟脯氨酸含量也有一定降低作用。结论:芍甘多苷可明显抑制CCl4慢性肝损伤大鼠肝组织纤维化程度,可通过抑制肝内胶原纤维增生,阻止肝纤维化及肝硬化进程。; 赵军宁宋军王晓东戴瑛邓治文鄢良春; 关键词：芍药甘草汤四氯化碳肝纤维化血清转氨酶

芍药甘草汤有效成分群(芍甘多苷)抗乙型肝炎病毒作用研究被引量：14: 2009年; 目的:探讨芍药甘草汤有效成分群(芍甘多苷)抗乙型肝炎病毒作用。方法:采用体外乙型肝炎病毒转染HepG2.2.15细胞培养试验观察芍甘多苷对HBsAg、HBeAg排泌及HBV-DNA表达的影响;采用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭体内试验观察芍甘多苷对血清DHBVDNA和DHBsAg滴度的影响。结果:芍甘多苷体外无明显细胞毒性作用浓度下,在第4天、第8天对HBV转染的HepG2215细胞株排泌HBsAg、HBeAg以及2215细胞HBV-DNA的表达具有明显的抑制作用。鸭乙型肝炎病毒(DH-BV)感染鸭体内试验,芍甘多苷88、264、528mg/kg口服可以显著降低鸭血清中的DHBV DNA和DHBsAg滴度,停药后7天仍可保持一定的抑制作用。结论:芍甘多苷在体外和体内均有显著抗HBV活性作用。; 戴瑛赵军宁宋军王晓东邓治文易进海; 关键词：芍药甘草汤乙型肝炎病毒

芍甘多苷对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝脏基因表达谱的影响被引量：1: 2011年; 目的研究芍药甘草汤提取物芍甘多苷对四氯化碳（CC14）亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝脏基因表达谱的影响.方法 60只SD大鼠完全随机分6组（n=10）,即正常组、模型组、阳性对照组（联苯双酯100 mg/kg）和芍甘多苷低、中、高3个剂量组（88、264、528 mg/kg）.采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后给予不同剂量的芍甘多苷灌胃,观察药物对血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肝脏组织病理的影响；并运用基因表达谱芯片技术,研究其对肝脏基因表达谱的影响.结果与模型组比较,芍甘多苷高、中剂量灌胃给药均能显著降低CCl4亚急性肝损伤大鼠血清ALT[ （218.37± 114.59,234.59± 109.33） U/L比（389.12±142.57） U/L,P＜0.05]；且高剂量芍甘多苷可以显著降低肝脏组织学评分（2.42±0.52比3.92±0.84,P＜0.05）.芍甘多苷能上调和（或）下调与肝损伤相关的多种基因的表达.结论芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与调节与肝损伤相关的多种基因的表达有关,是多靶点作用药物.; 宋军赵军宁王晓东戴瑛邓治文易进海; 关键词：肝脏保护基因表达谱四氯化碳

芍药甘草汤有效组分(芍甘多苷)对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝脏NO、NOS和TXA2、PGI2的影响被引量：17: 2011年; 目的观察芍甘多苷对CCl4亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝脏炎性因子的影响。方法采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝脏组织病理、肝脏一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及前列腺素F1α(PGF1α)、血栓素B2(TXB2)的影响。结果芍甘多苷对CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤升高的转氨酶有明显的降低作用,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显改善和恢复,能降低TXB2含量,升高PGF1α/TXB2比值;能降低NO含量和NOS活性。结论芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与降低TXB2,升高PGF1α/TXB2比值,降低NO含量和NOS活性有关。; 宋军赵军宁王晓东戴瑛邓治文易进海; 关键词：芍药甘草汤肝脏保护

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