国家自然科学基金(21077050)
- 作品数:6 被引量:35H指数:3
- 相关作者:许昭怡郑寿荣万海勤还中科魏丹更多>>
- 相关机构:南京大学湖南省环境保护科学研究院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:理学环境科学与工程更多>>
- 磁性Fe3O4@SiO2@ZrO2对水中磷酸盐的吸附研究被引量:9
- 2014年
- 合成了以Fe3O4为核,以SiO2为壳的磁性纳米微粒(Fe3O4@Si O2),并采用沉淀沉积法将ZrO2包覆到材料表面。通过XRD、TEM、VSM、ζ电位、XPS和N2吸附/脱附等手段对材料进行表征,结果表明材料Fe3O4@SiO2@ZrO2上沉积了氧化锆纳米颗粒,具有超顺磁性,可在外加磁场作用下实现从水中快速分离。同时系统研究了材料对水中磷酸盐的吸附行为,结果表明沉积Zr O2使得材料对磷酸盐表现出良好的吸附性能,并且随着沉积量的增大吸附量增加。吸附等温线符合Freundlich方程。吸附动力学可用拟二级动力学模型描述,吸附速率随磷酸盐初始浓度增加而减小。磷酸盐吸附量随溶液p H值的增大而减小,但几乎不受离子强度影响。
- 王文娟张海鹏韩玉香郑寿荣许昭怡
- 关键词:磷酸盐水污染控制
- 磷在氧化锆-碳纳米管复合材料上的吸附研究被引量:14
- 2013年
- 采用水热合成法成功制备了氧化锆-碳纳米管复合材料,并研究了对磷的吸附行为。表征结果表明,碳纳米管经氧化锆修饰后仍具备介孔结构;氧化锆粒子可均匀分散在碳纳米管表面。吸附实验结果表明,氧化锆粒子的粒径越小,氧化锆对磷的标化平衡吸附量越高,吸附速率越快。磷在氧化锆-碳纳米管复合材料上的吸附等温线符合Freundlich等温吸附模式,属于优先吸附,吸附动力学可用拟二级动力学模型描述。降低离子强度和溶液pH可促进磷的吸附,共存离子对磷吸附具有抑制作用,影响顺序依次为F->NO3-≈SO42-,其中F-影响最大,NO3-和SO42-次之。
- 宗恩敏魏丹还中科彭渡万海勤郑寿荣许昭怡
- 关键词:碳纳米管磷氧化锆
- 胺基官能化磁性纳米微粒去除水中的重金属离子
- 重金属是常见的水体污染物,对人体健康和生态安全构成严重威胁,亟待进行有效去除。在众多处理方法中,吸附法因去除效率高、操作方便而获得了广泛应用。磁性纳米吸附材料具有比表面积大、吸附能力强和易于分离等特点,在水污染控制领域具...
- 王家宏刘景亮郑寿荣许昭怡朱东强
- 文献传递
- Pd/CeO2催化水中溴酸盐的加氢还原研究被引量:7
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法制备了CeO2载体,以浸渍法和沉积沉淀法制备了负载型催化剂Pd/CeO2.使用透射电镜(TEM)和Zeta电位仪对催化剂进行了表征.结果表明两种材料的等电点都在5.0左右;Pd颗粒在载体表面具有良好的分散性,且Pd负载量越高,Pd颗粒的粒径越大.采用Pd/CeO2催化剂催化溴酸盐加氢还原,发现在溴酸盐初始浓度为0.39mmol/L时,采用沉积沉淀法和浸渍法合成的Pd/CeO2催化剂反应50min后对溴酸盐的去除率分别为100%和71%,表明使用沉积沉淀法合成的催化剂具有较高的催化活性.改变催化剂用量,溴酸盐的催化还原速率不受传质阻力的影响,反应过程符合Langmuir–Hinshelwood模型,即催化还原反应由溴酸盐在催化剂表面的吸附控制.增加Pd的负载量,溴酸盐的还原速率增大.溶液pH值较低时,有利于对溴酸盐的催化还原.
- 周娟陈欢李晓璐万海勤万玉秋许昭怡
- 关键词:催化加氢
- 四环素在CuY分子筛上的吸附行为研究被引量:3
- 2012年
- 采用离子交换法制备了不同交换量的CuY分子筛吸附剂。分别使用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)对其进行表征,并研究了其对四环素的吸附性能。XRD结果表明,交换上的Cu2+不影响Y分子筛的晶型和骨架结构。四环素在CuY分子筛上吸附动力学符合伪二级动力学模型。吸附实验结果表明:四环素在CuY分子筛的吸附明显强于Y分子筛,并且其吸附量随着Cu2+交换量增加以及温度的升高而增大;溶液的pH值对CuY分子筛吸附四环素的影响较大,其吸附大小顺序为中性>碱性>酸性。
- 刘景亮郑寿荣许昭怡
- 关键词:四环素
- Pd/CMK-3的合成、表征及对甲酸的电催化氧化性能研究被引量:1
- 2012年
- 以中孔硅SBA-15为硬模板、蔗糖为炭源,合成了有序中孔炭CMK-3,并以此CMK-3为载体,采用络合还原法制备了负载量为20%的催化剂Pd/CMK-3.X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)的结果表明,CMK-3孔结构高度有序,呈现二维六方结构,Pd/CMK-3和Pd/AC(活性炭)催化剂中Pd纳米颗粒分散均匀,平均粒径分别为4.2 nm和4.5 nm;拉曼光谱测试表明,CMK-3比活性炭的石墨化程度更高,导电性更强;N2吸附/脱附实验表明,CMK-3具有典型的中孔结构,CMK-3的最可几孔径为4.5 nm,显著大于活性炭的0.54 nm,CMK-3的BET比表面积为1 114 m2.g-1,大于活性炭的871 m2.g-1.在对甲酸电催化氧化的循环伏安(CV)和计时电流(CA)测试中,Pd/CMK-3的初始催化活性显著高于Pd/AC,而两者在100 s后的计时电流稳定性则基本相当.
- 还中科宗恩敏魏丹万海勤郑寿荣许昭怡
- 关键词:电催化氧化甲酸
- 胺基树脂吸附去除水中的壬基酚聚氧乙烯醚被引量:2
- 2011年
- 使用氯球作为前驱体与二乙烯三胺在回流条件下反应合成一种胺基树脂,对胺基树脂的特征进行了表征,并研究了胺基树脂对水中的壬基酚聚氧乙烯醚(NP10EO)的吸附行为.树脂的红外、元素分析及比表面积与平均孔径分析结果表明,胺基官能团成功地嫁接到树脂表面,胺基浓度为5.6 mmolg,且胺基树脂的比表面积较氯球有较大增加.胺基树脂对NP10 EO的吸附等温线表明,温度的升高有利于吸附,在35℃下胺基树脂对NP10 EO的最高平衡吸附量达58.36 mgg.采用Langmuir方程和Freundlich方程用于吸附等温线的解释,结果表明,吸附等温线更加符合Langmuir模型,相关系数(R2)均大于0.98.NP10EO在胺基树脂上的吸附符合准二级动力学方程,初始ρ(NP10EO)越低达到吸附平衡所需时间越短,初始ρ(NP10 EO)为9.41 mg L的溶液能在2h内达到吸附平衡.
- 张青梅刘凤玲郑寿荣许昭怡刘湛
- 关键词:壬基酚聚氧乙烯醚