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浙江省自然科学基金(Y407301)

作品数:2 被引量:10H指数:1
相关作者:林秋月程建平朱文忠胡瑞定王娜更多>>
相关机构:浙江师范大学浙江省固体表面反应化学重点实验室更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇配合物
  • 2篇BSA
  • 1篇水杨醛
  • 1篇铜配合物
  • 1篇吡啶
  • 1篇缬氨酸
  • 1篇相互作用
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基吡啶
  • 1篇氨酸
  • 1篇SCHIFF...
  • 1篇
  • 1篇2-氨基吡啶
  • 1篇DNA
  • 1篇N

机构

  • 2篇浙江师范大学
  • 1篇浙江省固体表...

作者

  • 2篇林秋月
  • 1篇郑博雯
  • 1篇张帆
  • 1篇王娜
  • 1篇胡瑞定
  • 1篇胡益丹
  • 1篇朱文忠
  • 1篇郑晓诗
  • 1篇程建平

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
缬氨酸Schiff碱和N,N'-杂环碱三元铜配合物的合成、晶体结构及与BSA作用被引量:9
2008年
合成了铜与水杨醛缩缬氨酸Schiff碱(salval)分别和1,10-菲咯啉(phen)及2,2'-联吡啶(bpy)形成的三元配合物[Cu(salval)(phen)](1),[Cu(salval)(bpy)]·3H2O(2).通过元素分析,摩尔电导,IR,UV,TG-DTG对其进行了表征.配合物2的结构经X射线单晶衍射确定,三斜晶系,P-1空间群:a=0.92676(3)nm,b=1.03143(4)nm,c=1.25042(3)nm;α=74.108(2)°,β=77.2240(10)°,γ=81.5880(10)°,V=1.11642(6)nm3,Dc=1.467g·cm-3,Z=2,F(000)=514,最后吻合因子R1=0.0441,wR2=0.0856[I>2σ(I)].同时用荧光法研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,两种配合物对BSA的荧光都有较强的猝灭作用,静态猝灭是引起猝灭的主要原因.在浓度比c配合物/cBSA为0~10范围内,配合物1和配合物2在BSA上只有1个结合位点;25℃结合常数KA分别为6.50×105(1),4.33×105(2)L·mol-1;给体(BSA)与受体(配合物)间的最近距离r分别为3.85(1),4.26(2)nm.说明两种配合物都能部分插入BSA分子内部,且配合物1与BSA的作用强于配合物2.
程建平林秋月朱文忠胡瑞定王娜
关键词:缬氨酸水杨醛铜配合物
含2-氨基吡啶及去甲基斑蝥酸根的钴(Ⅱ)配合物的晶体结构、与DNA和BSA相互作用及体外抗增殖活性(英文)被引量:1
2012年
溶液法合成了二(去甲基斑蝥酸根)合钴(Ⅱ)酸二(2-氨基吡啶鎓)配合物(Hapy)2[Co(DCA)2].6H2O(DCA=去甲基斑蝥酸根,C8H8O5;Hapy=2-氨基吡啶鎓,C5H7N2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物为三斜晶系P空间群,中心离子配位数为6。利用荧光光谱法和粘度法对配合物与DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明,配合物以部分插入模式与DNA键合,猝灭常数Ksq为0.18。同时,利用荧光光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果显示,配合物能与BSA发生较强的键合作用,键合常数Ka=3.88×106L.mol-1。体外抗增值活性结果显示,配合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人胃癌细胞(MGC80-3)的抑制活性均强于去甲基斑蝥酸钠。
张帆林秋月郑博雯胡益丹郑晓诗
关键词:2-氨基吡啶
共1页<1>
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