国家自然科学基金(30371570)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：汪南平牛小麟魏瑾狄政莉李永勤更多>>
- 相关机构：北京大学西安交通大学医学院第二附属医院中国医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压对大鼠血管内皮细胞PPAR-gamma表达水平的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨高血压对大鼠血管内皮细胞 (ECs )PPAR gamma蛋白质和mRNA表达水平的影响。方法 :应用免疫组织化学法结合图像信号分析技术 ,以WKY大鼠为正常对照 ,检测 4周 ,16周自发性高血压大鼠 (SHR)ECs核内PPAR gamma蛋白质表达水平 ,原代培养ECs并传代 (≤ 3代 ) ,应用蛋白质免疫印迹和RT PCR技术 ,检测ECsPPAR gamma蛋白质和mRNA表达水平。结果 :4周SHR血压较同龄WKY大鼠轻度升高 (P <0 .0 5 ) ,其ECsPPAR gamma的蛋白质和mRNA水平略高于同龄WKY大鼠 ,但差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 16周SHR血压与 16周WKY大鼠相比明显增高 (P <0 .0 1) ,16周SHRECsPPAR gamma的蛋白质和mRNA水平约为 16周WKY的 1.5倍 (P <0 .0 1) ,且 16周SHRPPAR gamma蛋白质和mRNA水平约为 4周SHR的 2 .5倍 (P <0 .0 1) ,而对照组 16周WKY大鼠PPAR gamma水平较 4周WKY仅升高不到 1倍 (P <0 .0 1)。结论 :随SHR血压的升高和高血压病程的延长 ,ECsPPAR
- 齐颖新牛小麟魏瑾汪南平
- 关键词：PPARSHR高血压MRNA水平
- 内皮素-1刺激对血管平滑肌过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达的作用被引量：5
- 2005年
- 目的研究ET-1对血管平滑肌过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)表达的影响以及与血管平滑肌增殖的关系.方法以成年16周Wistar大鼠为研究对象,采用主动脉血管平滑肌原代培养技术,培养大鼠腹主动脉血管平滑肌1～3代,然后加入ET-1进行刺激,使用RT-PCR和Western blot技术观察ET-1作用后0、12、24、48、72 h以及不同浓度ET-1刺激48 h后PPAR-γmRNA和蛋白表达变化,同时用MTT法检测血管平滑肌(VSMCs)增殖.结果 ET-1刺激后12 h,PPAR-γ在mRNA和蛋白水平表达上未见明显变化(P＞0.05),而24 h时出现了表达轻度下调,与对照组(无ET-1刺激)差异具有显著性(P＜0.05),48～72 h下降更加明显,与对照组相比差异具有高度显著性(P＜0.01).不同浓度ET-1刺激48 h后,随着浓度的增加,PPAR-γ表达减低,各组相比具有显著性差异(P＜0.01).而血管平滑肌的增殖在12h就出现,且随着时间的延长,增殖增强.而且随着ET-1浓度的增加,VSMCs增殖增加.结论 ET-1在引起VSMCs增殖的同时,可引起PPAR-γ在mRNA和蛋白水平的表达减低,提示ET-1导致的VSMCs增值可能与PPAR-γ有一定的关系.
- 狄政莉牛小麟魏瑾高登峰汪南平
- 关键词：PPAR-Γ血管平滑肌
- PPAR-γ在自发性高血压大鼠血管平滑肌表达的增龄性变化被引量：6
- 2006年
- 目的研究过氧化物酶体活化增殖受体γ(PPAR-γ)在自发性高血压大鼠(SHR)动脉血管平滑肌的表达随龄性变化,探讨PPAR-γ与高血压的发生发展关系。方法采用免疫组织化学方法检测PPAR-γ在不同周龄SHR血管组织表达变化,同时培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs),用RT-PCR检测PPAR-γmRNA,用WesternBlot分析PPAR-γ蛋白在不同周龄大鼠原代及低代培养的VSMCs表达。采用同龄同种系正常血压的京都种大鼠(WKY)作为对照组。结果PPAR-γ在SHR血管组织的表达有随着鼠龄增加而增强的趋势,而24周与16周相比表达不再增加。PPAR-γ在4周和24周SHR和WKY表达差异无统计学意义,而8周和16周SHR的PPAR-γ表达明显高于WKY。在VSMCs,4周、8周和16周SHR和WKY的PPAR-γmRNA以及蛋白表达随着鼠龄的增加而增加。4周和24周SHR与WKY相比PPAR-γmRNA以及蛋白表达差异无统计学意义,但是PPAR-γ表达量在8周、16周SHRVSMCs表达高于WKY,24周时在SHRVSMCs表达不再增加,表达量与同龄WKY相当。结论PPAR-γ的表达随着血压、血管平滑肌增殖和鼠龄的变化而有所不同,此变化提示PPAR-γ参与了高血压的发生发展。
- 狄政莉牛小麟魏瑾李永勤陈改玲汪南平
- 关键词：自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞
