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利用cDNA-AFLP技术分离当归间座壳菌诱导的野生车前草差异表达基因被引量：2: 2014年; 以高抗穗枯病野生车前草种质PPZ14为材料,用引起车前草穗枯病的当归间座壳菌Diaporthe angelicae强致病力真菌菌株DA‐8对其接种,采用cDNA‐AFLP技术分离接种后不同时间点产生的差异表达基因片段。结果从64对引物组合中筛选到4对多态性丰富的引物组合,并用其进行扩增得到202条差异表达的转录衍生片段(transcript‐derived fragment,TDF),其中以接种24h后出现的TDF数量最多,表明在此时间点车前草与当归间座壳菌互作最活跃。对部分TDF进行克隆及序列测定,共获得7个TDF的核苷酸序列和推导的氨基酸序列,经BLAST比对,5个TDF的氨基酸序列在GenBank中找到与其对应的显著同源序列,其中4个为已知功能的基因,对其进行功能分析后,推测认为,决定ACC氧化酶、细胞色素C生成蛋白C、液泡膜H+‐ATPase的TDF与车前草抗穗枯病性相关。; 崔朝宇刘乔丽蒋军喜刘登全刘冰马建; 关键词：车前草 CDNA-AFLP 差异表达基因

江西瑞昌山药炭疽病菌的形态及分子鉴定被引量：7: 2012年; 为了明确江西瑞昌山药炭疽病病原菌种类归属,本文从当地采集呈典型症状的炭疽病叶片进行了病原菌分离鉴定。通过组织分离获得8个在培养性状和分生孢子形态大小均一致且均具有致病性的分离株,8个分离株在PDA平板上菌落初为白色,后变为灰色至深灰色,菌落中央产生橘红色黏质分生孢子团。分生孢子无色,长椭圆形至纺锤形,单胞,大小为(15.6~18.0)μm×(3.6~6.0)μm。对其中之一的分离株YRRC-1进行rDNA-ITS区段扩增和序列测定,获得长度为536 bp的rDNA-ITS序列,该序列与胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)的对应序列同源性达100%。根据分离病菌的培养特征、形态大小和序列鉴定结果,认为瑞昌山药炭疽病菌属于胶孢炭疽菌(C.gloeosporioides)。; 蒋军喜李诚宋水林; 关键词：山药炭疽病病原菌鉴定胶孢炭疽菌

野生车前草抗穗枯病种质资源鉴定被引量：3: 2012年; 为发掘和利用野生车前草抗穗枯病种质资源,本文采用车前草穗枯病菌(Diaporthe angelicae)强致病力菌株进行挑战接种,对从江西7县多点采集的175份野生车前草种质进行抗病性鉴定,结果表明有2、5、71和97份种质分别表现为高抗、抗病、感病和高感,可见野生车前草种质普遍对穗枯病不抗病。2份高抗穗枯病野生车前草种质的成功筛选为车前草抗穗枯病品种的传统和分子育种奠定了良好的基础。; 刘鹏凯涂怀妹崔朝宇蒋军喜刘冰向妙莲李庚花; 关键词：种质资源抗性鉴定

车前草穗枯病菌分子鉴定被引量：1: 2012年; 采用真核生物通用引物ITS1/ITS4,对来自江西省吉安县2个车前草穗枯病菌菌株进行rDNA-ITS区段的PCR扩增,对扩增产物进行测序,结果获得2个长度均为579 nt且序列完全一致的rDNA-ITS序列,该序列与GenBank中当归间座壳菌(Diaporthe angelicae)及其无性态拟茎点霉菌(Phomopsis subordinaria)对应序列的同源性高达99.0%,根据以rDNA-ITS序列同源性大小划分种类的标准,将车前草穗枯病菌鉴定为当归间座壳菌。; 梁艳涂怀妹崔朝宇蒋军喜; 关键词：车前草穗枯病分子鉴定

狭叶十大功劳白粉病发生调查及其病原鉴定被引量：3: 2012年; 对江西农业大学校园内狭叶十大功劳白粉病症状进行描述,调查发生情况,并对其病原菌进行了形态和分子生物学鉴定。狭叶十大功劳白粉病主要为害叶片,通常在叶片正面形成白色粉状霉层,严重时导致叶片变形;该病终年可见,新叶、嫩枝于4月上句开始发病,8-11月为发病盛期,空旷处植株发病重于树荫处。对该病菌的有性态和无性态进行了观测,其有性态和无性态分别与文献对多丝叉丝壳Microsphaera multappendicisZ.Y.Zhao & Yu和亚麻粉孢Oidium lini Skoric的描述相吻合;对该病菌的rDNA-ITS区段进行了PCR扩增、序列测定和序列分析,发现该序列与GenBank中多丝叉丝壳对应序列的同源性达99%。根据对病菌的形态和分子生物学鉴定结果,认为江西农业大学校园内狭叶十大功劳白粉病的病原为子囊菌门多丝叉丝壳M.multappendicis,其无性态为半知菌类亚麻粉孢Oidium lini。; 刘乔丽欧阳兵周求根李霖刘登全蒋军喜; 关键词：病害调查病原鉴定

车前草穗枯病菌分子鉴定及野生车前草种质资源抗性筛选: ＜正＞车前草（Plantago asiatica L.）是江西省吉安市重要的经济作物和特色中药材,近年来,车前草穗枯病在当地为害严重,引起了各级有关部门的重视。近年来,我们对该病害进行了病原分子鉴定、病菌不同分离物生物学...; 刘鹏凯梁艳蒋军喜; 文献传递

奉新县猕猴桃果实腐烂病病原菌分离鉴定被引量：35: 2012年; 为明确江西奉新猕猴桃果实腐烂的病原菌种类,对该县猕猴桃烂果进行大量病菌分离,对分离的病菌进行了分子鉴定和致病性测定,结果表明引起奉新猕猴桃烂果的病原菌有6种,分别是葡萄座腔菌(Botryospha-eria dothidea)、富氏葡萄孢盘菌(Botryotinia fuckeliana)、盘多毛孢菌(Pestalotiopsis sp.)、层出镰刀菌(Fusariumproliferatum)、拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)和链格孢菌(Alternaria sp.),其中主要是葡萄座腔菌(分出率占83.0%),其次是拟茎点霉菌(分出率占8.9%)。致病性测定结果同时表明葡萄座腔菌既可从果面伤口侵入,也可以从果皮直接侵入,其他5种真菌则只能从伤口侵入。研究结果对奉新猕猴桃烂果病害的防治和进一步研究将具有重要的指导意义。; 李诚蒋军喜冷建华李帮明余强涂贵庆; 关键词：猕猴桃葡萄座腔菌

6种杀菌剂对猕猴桃主要腐烂病菌的室内毒力测定被引量：30: 2012年; 葡萄座腔菌Botryosphaeria dothidea和拟茎点霉菌Phomopsis sp.是引起江西省奉新县猕猴桃果实腐烂的两种主要病原菌。本文采用菌丝生长速率法测定了6种杀菌剂的毒力,结果表明,75%肟菌酯.戊唑醇(拿敌稳)水分散粒剂、50%异菌脲(扑海因)悬浮剂、10%苯醚甲环唑(世高)水分散粒剂、70%甲基硫菌灵(甲基托布津)可湿性粉剂、60%吡唑醚菌酯.代森联(百泰)水分散粒剂等5种杀菌剂对葡萄座腔菌和拟茎点霉菌均有较强的毒力,对葡萄座腔菌的EC50值依次为0.143 9、0.150 2、0.179 5、0.264 0和0.946 6μg/mL;对拟茎点霉菌的EC50值依次为0.089 3、0.222 8、0.132 0、0.403 4和0.792 2μg/mL;50%醚菌酯(翠贝)水分散粒剂则对两种病菌的毒力很弱,对葡萄座腔菌和拟茎点霉菌的EC50值分别高达7 890.7和12 881.0μg/mL。; 李诚蒋军喜冷建华李帮明余强涂贵庆刘增龙; 关键词：猕猴桃葡萄座腔菌

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国家自然科学基金(30960213)