公共文化服务平台

电化学合成PtCo/石墨烯复合催化剂及对甲醇的电催化氧化被引量：10: 2013年; 以ITO导电玻璃为基体,采用恒电位沉积法制备了PtCo/石墨烯(GN)复合催化剂.通过扫描电镜(SEM),X射线能量散射谱(EDX)及电化学方法对催化剂进行了表征.SEM结果表明,石墨烯能够促进催化剂粒子的均匀分布,降低催化剂粒径;当Pt和Co物质的量之比为1∶2.93时,该催化剂粒径最小,分布最为均匀.电化学测试结果表明,石墨烯作为载体能够提高催化剂抗CO中毒性能,有利于对甲醇的催化氧化,这主要是由石墨烯优异的电子导电性和表面含氧活性基团所决定的.而且由于Co特殊的电子效应,它的加入也能够影响该催化剂的催化活性.结果证明,当Pt和Co物质的量之比为1∶2.93时,该复合催化剂表现出对甲醇氧化最为优越的催化性能,甲醇氧化峰电流密度可达到662A gpt-1,正反扫电流(If/Ib)比为2.34,是传统PtCo/C催化剂(If/Ib=1.32)的近1.8倍.; 史国玉王宗花夏建飞张菲菲夏延致李延辉; 关键词：石墨烯甲醇氧化

Determination of benzoic acid in milk by solid-phase extraction and ion chromatography with conductivity detection被引量：10: 2013年; A simple, fast, precise and eco-friendly method, based on ion chromatography （IC） with a suppressed conductivity detector, was proposed for the determination of benzoic acid （BA） in milk in this paper. The chromatographic separation was accomplished by using an anion exchange column eluted with 3.2 mmol/L aqueous Na2C03 and 1.0 mmol/L aqueous NaHCO3 at a flow-rate of 0.7 mL/min. The method validation experiment provided excellent results with respect to linearity （correlation coefficient up to 0.9997）, limit of detection （0.1 ug/L）, recovery values （ranging from 88.0% to 93.0%） and relative standard deviation （RSD）（below 2.2%, n = 7）.; Zong-Hua WangJian-Fei XiaFu-Yong ZhaoQiang HanXin-Mei GuoHui WangMing-Yu Ding

金刚果皮色素的提取及抗氧化活性的研究被引量：1: 2012年; 以金刚果皮为原料,通过单因素实验和正交实验,对金刚果皮色素提取条件进行研究。结果表明色素提取的最佳条件为:提取温度60℃,提取时间1h,提取液料比30:1(mL:g)。另外采用DPPH法、Marklund法、邻二氮菲-Fe2+氧化法及铁氰化钾还原法测定其抗氧化活性,同时与合成抗氧化剂BHT和VC对比。结果证明:该色素具有较强的抗氧化活性,在浓度为0.4μg/mL及2μg/mL时与同浓度的合成抗氧化剂抗氧化活性相当(p<0.05)。; 王海媛黄海兰薛艳董方娜王丹张涛王宗花; 关键词：色素抗氧化活性

卵磷脂改性磁性碳纳米管的制备及生物相容性被引量：1: 2012年; 采用生物活性两亲性分子卵磷脂(PC),对制备的磁性碳纳米管(Fe3O4/CNTs)进行非共价修饰,得到了内部为疏水端、外部为带电亲水基团的类膜结构包覆的改性复合材料Fe3O4/CNTs-PC。在溶液中带电基团通过溶剂化作用及亲水作用,在复合材料表面形成水化层,提高复合材料的自由水含量。在蛋白质吸附实验与复钙化凝血时间评价中,Fe3O4/CNTs-PC对蛋白质吸附量仅为0.1368mg/mg,复钙化凝血时间延长至324s,具有很好的生物相容性。; 毕利顺王宗花夏建飞张菲菲夏延致李延辉; 关键词：卵磷脂功能化生物相容性蛋白质吸附抗凝血

石墨烯及其复合材料在样品前处理中的应用被引量：10: 2014年; 样品前处理新技术与方法研究是现代分析化学的重要研究课题与发展方向之一。固相萃取是目前应用最为广泛的样品前处理技术,其技术核心是吸附材料,因此开发新型吸附材料是样品前处理领域的研究热点。石墨烯是一种新型碳纳米材料,由于其良好的物理化学性质,在短短几年内迅速成为众多学科的研究热点。其高比表面积、良好的化学稳定性和热稳定性使之在分离科学领域得到广泛的应用。本文系统综述了石墨烯及其复合材料在样品前处理中的应用研究,主要包括其作为固定相在固相萃取、固相微萃取、磁固相萃取等技术在环境、食品、生物等样品前处理中的应用。; 韩强王宗花张晓琼丁明玉; 关键词：石墨烯复合材料样品前处理固相萃取固相微萃取

CdSe量子点荧光增敏法测定甘草酸被引量：7: 2011年; 以巯基乙酸为稳定剂水相法一步合成了CdSe量子点,并以此量子点为荧光探针,基于甘草酸(GL)对量子点的荧光增强效应,建立了一种简便、快速、灵敏测定GL的分析方法,同时对GL与CdSe量子点的反应机理进行了初步探讨。考察了多种因素对GL测定的影响。结果表明,在pH 7.4的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,当量子点的浓度为2.4×10-4 mol/L、反应时间为10 min时,体系的相对荧光强度与GL的质量浓度呈良好线性,线性范围为5.0×10-9～1.0×10-7 g/L,r=0.998 0,检出限为4.8×10-9 g/L。该方法对实际样品中甘草酸的测定结果与标准药典方法相吻合。该研究结果预示量子点修饰的甘草酸靶向药物运载系统具有较好的示踪效果,对进一步研究甘草酸靶向运载体系具有一定意义。; 高艳丽王宗花张菲菲夏建飞夏延致李延辉; 关键词：CDSE量子点甘草酸

霞草提取物的抗氧化活性研究被引量：4: 2012年; 采用1:1(V/V)的氯仿:甲醇溶剂,利用索氏提取器提取霞草成分,然后分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,利用DPPH法、Marklund、邻二氮菲-Fe2+氧化法及磷钼络合物法测定各提取物抗氧化活性。同时与合成抗氧化剂BHT进行对照。结果表明:乙酸乙酯提取物具有最强的清除DPPH自由基和还原的能力(p<0.05)。实验所测浓度下,其清除DPPH自由基能力比同浓度的BHT强,其还原能力与BHT相当;石油醚萃取物具有最强的清除羟自由基和过氧自由基能力(p<0.05),实验所测浓度下,均比同浓度的BHT强。; 黄海兰王海媛王宗花宋山华李伟华王静李凌燕; 关键词：天然抗氧化剂抗氧化活性

聚对氨基苯磺酸/石墨烯复合修饰电极对尿酸的选择性灵敏测定被引量：6: 2012年; 采用电聚合方法在石墨烯纳米片(GN)的表面聚合一层聚对氨基苯磺酸(PABSA),制备了聚对氨基苯磺酸/石墨烯复合修饰玻碳电极(PABSA/GN/GCE)。研究了尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)在该修饰电极上的电化学行为。与聚对氨基苯磺酸修饰电极(PABSA/GCE)及石墨烯单层膜修饰电极(GN/GCE)相比,复合修饰电极PABSA/GN/GCE显著提高了对UA和AA的检测灵敏度和分离度。在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)中,UA和AA的峰电位差达344 mV,表明PABSA/GN/GCE能实现对UA的选择性测定。UA的峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为1.0×10-7～8.0×10-4mol/L,检出限为4.5×10-8mol/L。该复合修饰电极用于尿样中尿酸的测定,结果满意。; 孙娜王宗花夏建飞郭新美张菲菲夏延致李延辉; 关键词：对氨基苯磺酸石墨烯修饰电极尿酸抗坏血酸

聚对氨基苯磺酸修饰电极对桑枝中桑色素的灵敏测定被引量：1: 2012年; 采用电聚合的方法制备了聚对氨基苯磺酸(PABSA)修饰电极,以循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了桑色素在该修饰电极上的电化学行为。PABSA和黄酮类药物桑色素的π-π共轭作用使得桑色素在该修饰电极上产生的氧化峰更加灵敏。实验发现,在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中,桑色素在0.214 V处产生灵敏的氧化峰。在优化实验条件下,采用差分脉冲伏安法对桑色素进行定量测定,桑色素的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.0×10-7～1.0×10-3 mol/L,检出限为1.0×10-7 mol/L。将该修饰电极用于桑枝生物样品中桑色素含量的测定,结果满意。该方法具有灵敏度高、重现性好的特点,且该修饰电极稳定性高,可重复使用。; 姚淑艳王宗花张菲菲夏建飞夏延致李延辉; 关键词：修饰电极桑色素电化学

沙尘暴对青岛雨水中阴离子含量的影响: 2012年; 沙尘暴天气的危害是多方面的,尤其是对环境和人体健康的损害以及对气候变化的影响非常显著.污染物进入大气中,形成气溶胶,当沙尘暴来袭,遇到冷空气随降水落到地面,从而影响雨水组分含量的变化,并对生态和人类健康造成影响.近年来,离子色谱法在环境监测中得到广泛应用,它是一种独特而有效的快速分析微痕量离子（特别是阴离子）且[1][2-3][4]; 吕娜娜王宗花张菲菲夏建飞夏延致李延辉侯倩慧; 关键词：离子色谱沙尘暴雨水阴离子

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(21111140014)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(21111140014)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈