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L-茶氨酸对产肠毒性大肠杆菌引起的免疫应激小鼠肝脏的保护作用研究被引量：9: 2016年; 以SPF级Balb/c雌性小鼠为实验动物,对其适应性饲养3 d后连续30 d灌喂不同剂量L-茶氨酸,然后腹腔注射产肠毒性大肠杆菌E44813诱导免疫应激,5 h后取样,分析研究了各组小鼠肝脏与脾脏系数,血清谷丙转氨酶(Alanine aminotranferease,ALT)与谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)含量,肝组织匀浆丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平与谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活性,肝组织病理学变化,以及血清中γ-干扰素(γ-Interferon,IFN-γ)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的表达量,以探明L-茶氨酸对产肠毒性大肠杆菌免疫应激小鼠肝脏的保护作用。结果表明,不同剂量的茶氨酸干预处理均能明显降低由大肠杆菌E44813感染引起的肝脏、脾脏系数的升高,降低血清ALT、AST及肝组织匀浆MDA水平,提高肝组织匀浆SOD、CAT、GSH-PX活性,减少IFN-γ、IL-4表达量,改善肝脏组织病理损伤,其中以300 mg·kg-1剂量组效果最好,说明茶氨酸干预对产肠毒性大肠杆菌诱导的免疫应激小鼠肝损伤具有保护作用,而且可能是通过减少IFN-γ与IL-4的表达、降低炎症反应、提高抗氧化能力等途径达到保护肝脏的作用。; 刘秋玲龚志华陈凌刘遵莹邓燕莉陈栋肖文军; 关键词：免疫应激肝脏保护

正交试验优化大孔吸附树脂分离纯化杜仲绿原酸被引量：6: 2013年; 以杜仲叶60%乙醇提取液为原料,研究NKA-2、NKA-9、LS-600、HZ806、HZ906、HPD100、HPD500、S-8八种大孔吸附树脂对绿原酸的静态吸附与解吸效果,优化最优树脂分离纯化杜仲叶绿原酸的工艺技术参数。结果表明:NKA-2树脂对绿原酸具有较好的吸附与解吸性能,在pH3的条件下静态吸附量为86mg/g,解吸率达93.23%;当主要考虑绿原酸得率时,最优工艺参数为上样质量浓度4mg/mL、上样流速4BV/h、上样体积5BV、洗脱剂乙醇体积分数80%、洗脱流速为3BV/h、洗脱体积为2BV,在该工艺参数条件下,绿原酸得率为83.14%,纯度为28.91%;当主要考虑绿原酸纯度时,最优工艺参数为上样质量浓度4mg/mL、上样流速4BV/h、上样体积5BV、洗脱剂乙醇体积分数80%、洗脱流速为3BV/h、洗脱体积为1.5BV,在该工艺参数条件下,绿原酸得率为79.62%,纯度为39.38%。; 熊硕崔丽刘仲华张盛肖文军; 关键词：杜仲叶绿原酸大孔吸附树脂分离纯化

正交试验优化葛根素的大孔树脂纯化工艺被引量：8: 2013年; 以葛根粗提物为原料,比较D101、X-5、HD-101、D14、S-8、HC-D301、HD-8、D141、HPD100、HPD500、AB-8及NKA-2共12种大孔吸附树脂对葛根素的吸附与解吸性能。通过单因素试验、正交试验与验证实验,优化树脂分离纯化葛根素的工艺技术参数。结果表明:NKA-2树脂吸附效果最好,静态饱和吸附量可达184.9mg/g,在乙醇体积分数50%时的解吸率达90.86%;采用NKA-2树脂分离纯化葛根素的的最优参数为:上样液质量浓度18mg/mL,乙醇体积分数60%,洗脱速率1BV/h,此时葛根素的得率可达90.06%,纯度可达82.18%。该工艺具有较好的实用性与参考价值。; 李适岳明珠李银花傅冬和; 关键词：大孔吸附树脂葛根素纯化工艺参数

杜仲翅果桃叶珊瑚苷高效液相色谱分析方法的建立: 2013年; 为建立检测杜仲翅果桃叶珊瑚苷含量的HPLC法,以杜仲翅果为原料,采用溶剂浸提法,用85%乙醇在提取温度50℃、料液比1∶20、提取时间30 min的条件下提取2次,浓缩提取液至无醇味,综合分析检测波长、流动相、流速、检测温度4个因素对HPLC图谱的影响。结果表明:在C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)、检测波长208 nm、柱温20℃、流速0.8 mL/min的条件下,用1%～10%的乙腈梯度洗脱30 min,杜仲翅果桃叶珊瑚苷含量在样品进样量0.30～1.50μg与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 6,平均回收率为84.3%,相对标准差为1.97%(n=5)。该方法可准确检测杜仲翅果乙醇提取物中桃叶珊瑚苷含量,具有样品处理简单、稳定性强、重现性好、精密度高的优点。; 崔丽龚志华刘仲华张盛傅冬和肖文军; 关键词：桃叶珊瑚苷高效液相色谱

紫色马铃薯花色苷定量分析方法的比较被引量：10: 2012年; 为筛选出适于检测紫色马铃薯花色苷含量的方法,比较研究了直接测定法、单pH测定法、pH示差法、差减法对紫色马铃薯花色苷的分析效果。结果表明:pH示差法在吸光值0.1～0.8之间,紫色马铃薯花色苷含量与吸光值有良好的线性关系,线性方程为Y=0.692 8 X+0.031(R2=0.999 6),RSD为1.72%。该方法简单、快速、精确,适用于紫色马铃薯花色苷含量的检测。; 张玥龙君文云肖文军; 关键词：紫色马铃薯花色苷

茶皂素研究进展被引量：7: 2016年; 茶皂素是广泛存在于山茶科山茶属植物中的一类生物活性物质,在食品、日化、建材等领域具有广阔的开发利用前景。茶叶籽及茶叶中含有较高含量的茶皂素,但因其不是评价茶产品品质的主要成分而相对研究及开发利用较少。本文从茶皂素的理化性质、制备技术、分析方法、生物活性、产品开发与应用等方面进行了综述,以期为茶叶籽与茶叶中茶皂素的开发利用提供参考。; 李国武郭晨段一凡肖文军; 关键词：茶皂素

高效液相色谱法同时测定朝鲜蓟叶中绿原酸和洋蓟素含量被引量：6: 2014年; 建立了同时测定朝鲜蓟叶中绿原酸(3-咖啡酰奎尼酸)和洋蓟素(1,5-二咖啡酰奎尼酸)的高效液相色谱方法。色谱条件为ECOSIL C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,0.2%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,波长330 nm,柱温29℃。绿原酸和洋蓟素的色谱峰面积与进样浓度呈现良好的线性关系,平均加标回收率分别为100.20%、99.02%;平均RSD分别为1.31%、1.65%。该分析方法快速、准确、重现性好,可用于朝鲜蓟资源开发产品的质量分析。; 曹佩琴黄建安李银花牛丽刘仲华; 关键词：绿原酸

苦菜茶总黄酮对小鼠酒精性脂肪肝的保护作用被引量：7: 2014年; 探讨苦菜茶总黄酮对小鼠慢性酒精性脂肪肝的保护作用。采用酒精灌胃小鼠,建立慢性酒精性脂肪肝模型。通过不同剂量苦菜茶总黄酮灌胃12周后,测定小鼠体质量、肝脏质量,血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)活力,甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)含量,肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,以及白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;观察肝脏病理变化。结果表明,与模型组比较,苦菜茶总黄酮剂量组血清ALT、AST活力和TG、TC含量,肝脏MDA、IL-1β、TNF-α含量都不同程度地降低,肝脏SOD活力,GSH含量则有所上升,肝脏肿大有一定程度的减轻,说明苦菜总黄酮对慢性酒精性脂肪肝小鼠的肝脏有一定的保护作用。; 刘杨刘仲华瞿邵明康乐宁魏仲珊罗玉; 关键词：肝功能

辐照预处理辅助提取五倍子单宁酸被引量：3: 2016年; 为了解决五倍子单宁酸工业生产中提取得率较低和溶剂残留等问题,以五倍子为原料,通过辐照剂量、提取温度、提取时间、料液比的单因素试验和正交试验,优化筛选辐照预处理辅助提取五倍子单宁酸的工艺技术。结果表明:辐照预处理辅助提取五倍子单宁酸的影响因素大小次序为提取温度>辐照剂量>提取时间>料液比,其中提取温度影响显著;最优工艺技术参数为辐照剂量800 k Gy、浸提温度90℃、料液比1:35、浸提时间4.5 h,在该参数条件下,单宁酸提取得率可达65.13%,纯度可达81.36%;与常规水提取法、溶剂提取法相比,辐照预处理辅助提取五倍子单宁酸的得率分别提高了15.13%和20.13%。; 龙金花杨莉肖文军; 关键词：五倍子单宁酸

朝鲜蓟叶水提取物对酒精诱导人肝癌细胞株HepG2损伤的影响被引量：7: 2015年; 目的通过建立酒精损伤HepG2细胞模型,探讨朝鲜蓟叶水提取物对酒精诱导的HepG2细胞损伤的影响。方法以人肝癌细胞株HpeG2为实验材料,采用酒精加入细胞培养液培养HepG2细胞,建立酒精损伤HepG2细胞模型,以MTT(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide)法筛选酒精处理浓度、时间以及朝鲜蓟叶水提取物最佳作用浓度,通过检测各组细胞培养基中谷丙转氨酶(alanine aminotran-sferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)和细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、甘油三酯(triglyceride,TG)的活性,来评价朝鲜蓟叶水提取物对酒精诱导的HepG2肝细胞损伤的影响。结果分别以0.6%、1.2%、2.4%的酒精浓度联合2.5、5、10μg/mL朝鲜蓟叶水提取物培养HepG2细胞48 h。模型组随着酒精浓度增高,细胞的AST、ALT、TG、MDA水平明显升高,SOD活性显著下降。处理组随着朝鲜蓟叶水提取物使用浓度的增加,细胞中AST、ALT、TG、MDA水平与模型组相比明显下降,SOD活性升高,对HepG2细胞的保护作用增强。结论朝鲜蓟叶水提取物在一定程度上能保护酒精受损的HepG2细胞,具有深入研究和开发的潜能。; 曹佩琴牛丽黄建安刘仲华

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国家科技支撑计划(2011BAD10B00)

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