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类风湿关节炎患者单个核细胞Foxp3启动子区甲基化研究被引量：2: 2013年; 目的通过检测类风湿关节炎（RA）患者外周血单个核细胞（PBMCs）中CD4＋CD25＋调节性T细胞Foxp3的表达水平，以及Foxp3基因启动子区甲基化隋况，探讨其在RA发病机制中的作用。方法选取25例RA患者和10名健康对照，用密度梯度离心法提取外周血单个核细胞（PBMCs）；采用流式细胞仪检测CD4＋CD25＋调节性T细胞Foxp3的表达水平；实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测Foxp3mRNA在PBMCs中的表达情况；应用重亚硫酸盐处理基因测序法测定PBMCs中Foxp3基因启动子序列甲基化水平的差异。采用单因素方差分析和Fisher确切概率法进行统计分析。结果RA活动组CD4＋CD25＋调节性T细胞Foxp3mRNA的表达水平（2．31±0．25）显著低于RA非活动组（3．68~0．26）和健康对照组（5．67±0．34），差异有统计学意义（P〈0．05）；RA非活动组Foxp3mRNA的表达水平低于健康对照组（P〈0．05）。而RA患者PBMCs中Foxp3启动子区-67、-74位点甲基化水平（46％）明显高于健康对照组（6％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CD4＋CD25＋调节性T细胞数量的减少可能参与RA的发病，而在此过程中Foxp3基因启动子区甲基化水平起到关键作用。; 郝轶群刘秀梅闫欣杨洁傅自力罗东萍王凯; 关键词：单个核细胞 FOXP3

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山西省基础研究计划项目(2009011053-1)