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国家自然科学基金(81072379)

作品数:3 被引量:15H指数:2
相关作者:陆凤钱云沈洪兵董美华胡志斌更多>>
相关机构:无锡市疾病预防控制中心南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金无锡市科技计划项目卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白1基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感性
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组关联...
  • 1篇疾病遗传易感...
  • 1篇POLYMO...
  • 1篇CHOLES...
  • 1篇GENETI...
  • 1篇IDE

机构

  • 2篇南京医科大学
  • 2篇无锡市疾病预...

作者

  • 2篇沈洪兵
  • 2篇钱云
  • 2篇陆凤
  • 1篇靳光付
  • 1篇沈冲
  • 1篇林玉娣
  • 1篇胡志斌
  • 1篇董美华

传媒

  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Genetic variants at 10q 23.33 are associated with plasma lipid levels in a Chinese population被引量:1
2014年
Plasma lipid abnormalities are implicated in the pathogenic process of type 2 diabetes. The IDE-KIFII-HHEX gene cluster on chromosome 10q23.33 has been identified as a susceptibility locus for type 2 diabetes. We hy- pothesized that genetic variants at 10q23.33 may be associated with plasma lipid concentrations. Seven tagging single nucleotide polymorphisms (SNPs: rs7923837, rs2488075, rs947591, rs11187146, rs5015480, rs4646957 and rs1111875) at 10q23.33 were genotyped in 3,281 subjects from a Han Chinese population, using the Taq- Man OpenArray and Sequenom MassARRAY platforms. Multiple linear regression analyses showed that SNP rs7923837 in the 3"-flanking region of HHEX was significantly associated with triglyceride levels (P = 0.019, 0.031 mmol/L average decrease per minor G allele) and that rs2488075 and rs947591 in the downstream region of HHEX were significantly associated with total cholesterol levels (P = 0.041, 0.058 mmol/L average decrease per minor C allele and P = 0.018, 0.063 mmol/L average decrease per minor A allele, respectively). However, the other four SNPs (rs11187146, rs5015480, rs4646957 and rs1111875) were not significantly associated with any plasma lipid concentrations in this Chinese population. Our data suggest that genetic variants in the IDE-KIF11- HHEX gene cluster at 10q23.33 may partially explain the variation of plasma lipid levels in the Hart Chinese pop- ulation. Further studies are required to confirm these findings in other populations.
Sijun LiuYun QianFeng LuMeihua DongYudi LinHuizhang LiChong ShenJuncheng DaiYue JiangGuangfu JinZhibin HuHongbing Shen
关键词:CHOLESTEROLTRIGLYCERIDESPOLYMORPHISMGENETIC
江苏省居民电压依赖钾通道蛋白1基因多态性与2型糖尿病的相关性被引量:2
2013年
目的探讨江苏省居民电压依赖钾通道蛋白1(KCNQ1)基因多态性与2型糖尿病发病的关系。方法研究对象分别来自于江苏省无锡市2007年2型糖尿病队列研究和南通市2009年慢性非传染性疾病横断面调查,共有病例2925例和对照3281名,对其进行流行病学问卷调查及体格检查,并于清晨采集空腹10h静脉血5ml,应用TaqManOpenArray基因分型系统和i-PLEX Sequenom MassARRAY基因分型平台进行KCNQ1基因分型。分析调整年龄、性别和BMI后KCNQ1基因4个位点多态性与2型糖尿病发病风险的关系。结果调整年龄、性别和BMI后,KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点C等位基因的存在均增加了2型糖尿病的患病风险,相加模型的OR(95%CI)值分别为1.41(1.30—1.54)、1.35(1.24~1.47)和1.22(1.12~1.33)(P值均〈0.05)。按年龄、性别、BMI进行分层后,各层间rs2237897位点C等位基因增加了2型糖尿病的患病风险,≤56和〉56岁相加模型的OR(95%CI)值分别为1.39(1.22~1.59)、1.43(1.28~1.60);女性和男性的OR(95%cI)值分别为1.40(1.26~1.55)、1.44(1.26~1.66);BMI〈24kg/m2和≥24kg/m2的OR(95%CI)值分别为1.48(1.33~1.66)、1.34(1.17—1.53)(P值均〈0.05)。结论KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点多态性与江苏省汉族居民2型糖尿病的发生相关。
林玉娣钱云董美华陆凤沈冲靳光付胡志斌沈洪兵
关键词:全基因组关联研究KCNQ1基因
2型糖尿病的全基因组关联研究进展被引量:12
2012年
2型糖尿病是环境和遗传因素共同作用的结果,遗传因素的研究在2006年以前主要是基于连锁分析和候选基因策略,近年来全基因组关联研究的出现使2型糖尿病遗传易感性的研究进入了一个崭新的阶段,发现了很多新的易感基因或区域,为其病因学研究及防治提供新的思路。
陆凤钱云沈洪兵
关键词:糖尿病基因组疾病遗传易感性
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