公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

不同浓度骨髓基质细胞修复大鼠牙周组织缺损的实验研究被引量：5: 2010年; 目的探讨不同浓度骨髓基质细胞(BMSCs)对牙周组织再生的影响。方法将BMSCs以不同浓度(5×105,5×106,5×107mL-1)与胶原膜BME-10X复合培养后,复合物和空白胶原膜BME-10X分别植入SD大鼠牙周缺损部位,并覆盖膨体聚四氟乙烯膜(e-PTFE膜),以缺损处只覆盖e-PTFE膜为对照组,4周后取材,H-E染色观察牙周组织再生情况。结果各实验组新生牙槽骨面积与对照组相比有明显增加(P<0.05),5×106,5×107mL-1组的新生牙槽骨量与5×105mL-1和空白BME-10X组比较,差别有统计学意义(P<0.05),而5×106,5×107,5×105mL-1与空白BME-10X组组间比较则无统计学意义(P>0.05);各组新生牙骨质面积之间差别无统计学意义(P>0.05)。结论 BMSCs浓度可影响其体内成骨能力,高浓度BMSCs能有效促进牙周组织再生。; 李艳芬赵欣闫福华骆凯郭建斌江俊; 关键词：牙周组织骨髓细胞胶原

转染人骨形成蛋白-7基因的骨髓基质细胞异位成骨实验研究被引量：2: 2009年; 目的观察转染人骨形成蛋白-7(Bone morphogenetic protein-7,BMP-7)基因的骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)与胶原膜(BME-10X)复合培养后的异位成骨能力。方法将hBMP-7基因转染Beagle犬BMSC,与胶原膜复合培养后,植入裸鼠皮下,8周后取材,HE、Mallory染色及Ⅰ型胶原免疫组化染色,观察其异位成骨能力。结果各组均有不同程度Ⅰ型胶原的表达,转染组和未转染组显著高于单纯膜组,转染组又显著高于未转染组(P<0.05)。结论转染了hBMP-7基因的BMSCs具有更强的异位成骨能力,有望成为牙周组织工程理想的种子细胞。; 张志兴李艳芬闫福华; 关键词：基因转染骨形成蛋白-7 骨髓基质细胞胶原膜

hBMP-7基因转染大鼠骨髓基质细胞促进骨质疏松大鼠牙周组织再生的实验研究被引量：4: 2011年; 目的探讨人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)在骨质疏松(PMO)大鼠牙周组织再生中的作用。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,在大鼠右侧下颌第一二磨牙颊侧制备牙周缺损模型。将转染有hBMP-7基因的假手术(SHAM)大鼠的BMSCs和去卵巢(OVX)大鼠的BMSCs,以及未转染的SHAM大鼠的BMSCs和OVX大鼠的BMSCs分别与胶原膜BME-10X构建复合物后植入牙周缺损内。单纯e-PTFE膜组仅覆盖e-PTFE膜。术后4周H-E染色观察牙周组织再生情况。结果 OVX组和SHAM组大鼠的BMSCs均能促进新生牙槽骨的形成,且差异无显著性;经过hBMP-7基因修饰后的BMSCs促进新生牙槽骨修复生成的效果则优于未转染的BMSCs,且在基因修饰后的OVX组和SHAM组BMSCs之间不存在显著性差异;负载BMSCs的组织工程化复合物促进新生牙槽骨修复生成的效果优于单纯胶原膜组。结论 hBMP-7基因修饰后的的BMSCs能更有效地促进PMO大鼠牙周组织缺损的修复,OVX-BMSCs和SHAM-BMSCs具有相似的骨再生能力。; 闫福华江俊骆凯林敏魁钟泉赵欣; 关键词：骨形态发生蛋白质类骨质疏松牙周再生

hBMP-7基因瞬时转染绝经后骨质疏松大鼠骨髓基质细胞的表达及对其生物学活性的影响被引量：4: 2011年; 目的观察hBMP-7基因瞬时转染对去卵巢(OVX)大鼠的骨髓基质细胞(BMSCs)生物学特性的影响。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松模型后,全骨髓法培养大鼠BMSCs,通过重组腺病毒将hBMP-7基因转染入OVX大鼠BMSCs。观察转染后细胞形态及生长情况以及碱性磷酸酶(ALP)变化。结果荧光显微镜下,转染24h后即可见大量绿色荧光蛋白表达阳性的细胞,基因转染效率高于70%。转染后细胞形态无明显改变,细胞增殖能力没有明显改变,ALP活性明显增高。免疫细胞化学染色结果表明,hBMP-7基因在OVX大鼠BMSCs中得到了有效的表达。结论重组腺病毒能够有效地将hBMP-7基因转染到OVX大鼠BM-SCs中,且hBMP-7能有效表达。基因转染对OVX大鼠BMSCs的增殖无明显影响,转染可促进OVX大鼠BMSCs向成骨细胞分化。; 江俊闫福华骆凯钟泉李艳芬赵欣; 关键词：骨形态发生蛋白质类腺病毒科转染牙组织

脱细胞真皮基质作为Beagle犬骨髓基质细胞移植载体的实验研究被引量：1: 2011年; 目的探讨脱细胞真皮基质(Acellular dermal matrix,ADM)作为Beagle犬骨髓基质细胞(Bone marrow stromalcells,BMSCs)移植载体的可行性。方法将BMSCs复合到ADM载体上,体外观察ADM与BMSCs的生物相容性;ADM-BMSCs复合物植入裸鼠皮下,以单纯ADM为对照组,分别于术后4周和8周进行大体标本观察及组织学分析。结果体外观察ADM与BMSCs的生物相容性良好。裸鼠皮下植入实验显示,实验组4周后ADM部分降解吸收,BMSCs生长良好,出现新生组织,部分形成类骨样结构;8周后,ADM大部分吸收,形成大量的新生组织和类骨样结构;对照组新生组织形成较少,ADM支架材料降解速度与实验组类似。结论 ADM可作为Beagle犬BMSCs的移植载体。; 黄永玲闫福华钟泉江俊林敏魁赵欣骆凯; 关键词：脱细胞真皮基质骨髓基质细胞裸鼠

不同培养基对Beagle犬骨髓基质细胞增殖与分化的影响被引量：2: 2009年; 目的研究α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对Beagle犬骨髓基质细胞(Bonemarrow stromalcells,BMSCs)体外培养生物学行为的影响,为BMSCs的培养寻找合适的培养基。方法取6只Beagle犬的BMSCs,分别用α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基进行培养,比较3组细胞的贴壁﹑增殖及矿化等方面的差异。结果α-MEM组24h内贴壁的细胞数目最多;消除贴壁差异后,α-MEM和DMEM-LG促增殖作用相近;α-MEM组碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)表达量最高,但矿化结节形成数目较少,DMEM-LG组矿化结节形成个数最多。结论DMEM-LG培养基较适合BMSCs的培养。; 黄永玲闫福华钟泉赵欣; 关键词：骨髓基质细胞培养基增殖分化

全选清除导出

共1页<1>

福建省自然科学基金(2008J0085)