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国家自然科学基金(30872260)

作品数:13 被引量:76H指数:6
相关作者:王多春阚飙汪永禄李凤娟柯昌文更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所广东省疾病预防控制中心安徽省马鞍山疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 7篇霍乱
  • 7篇霍乱弧菌
  • 3篇弧菌
  • 3篇O139群
  • 3篇O139群霍...
  • 3篇O139群霍...
  • 2篇电泳
  • 2篇药物敏感
  • 2篇药物敏感性
  • 2篇药物敏感性试...
  • 2篇中毒
  • 2篇食物
  • 2篇食物中毒
  • 2篇脉冲场
  • 2篇脉冲场凝胶电...
  • 2篇酶链反应
  • 2篇敏感性
  • 2篇耐药
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应

机构

  • 13篇中国疾病预防...
  • 2篇广东省疾病预...
  • 2篇福建省疾病预...
  • 2篇安徽省马鞍山...
  • 1篇山东大学
  • 1篇山西省疾病预...
  • 1篇山东省疾病预...
  • 1篇马鞍山市疾病...
  • 1篇青海省疾病预...

作者

  • 13篇王多春
  • 10篇阚飙
  • 3篇汪永禄
  • 2篇徐海滨
  • 2篇詹圣伟
  • 2篇谭海玲
  • 2篇杨劲松
  • 2篇董新平
  • 2篇柯碧霞
  • 2篇陈经雕
  • 2篇邓小玲
  • 2篇陈爱平
  • 2篇李柏生
  • 2篇柯昌文
  • 2篇李凤娟
  • 2篇陶勇
  • 2篇石志峰
  • 2篇刘燕
  • 1篇刁保卫
  • 1篇郭维植

传媒

  • 4篇疾病监测
  • 4篇中华流行病学...
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广东省霍乱病例与环境来源霍乱弧菌的耐药性和分子分型研究被引量:10
2009年
目的比较分析广东省霍乱病例及环境来源O1/O139群霍乱弧菌抗生素敏感性和分子分型特征。方法选取2006-2007年广东省霍乱病例及相关来源、环境(珠江水体和海水产品)来源的O1/O139群霍乱弧菌。采用血清学、药物敏感性试验和分子生物学方法,研究不同来源的霍乱弧菌在菌型分布、药物敏感性、毒素基因携带以及分子分型方面的异同。结果2006-2007年,广东省共分离各类来源O1/O139群霍乱弧菌170株。其中,病例及相关来源菌株37株,环境来源菌株133株(海水产品来源37株、珠江水体96株)。两种来源菌株的菌型构成均以O1群E l Tor稻叶型为主;病例及相关来源菌株以产毒株为主,ctxA毒素基因携带率(83.8%)显著高于环境菌株(4.5%);药物敏感性试验显示,以产毒株为主的病例及相关来源菌株对萘啶酸和复方新诺明的耐药率(78.8%,78.8%)高于以非产毒株为主的环境来源菌株(50.6%,13.9%,P<0.05)。环境来源菌株对多西环素的耐药率(17.7%)高于病例及相关来源菌株(0%,P<0.05)。O139群菌株对氨苄西林的耐药率(70%)高于稻叶型和小川型菌株(8.9%,0%,P<0.01)。脉冲场凝胶电泳(PFGE)聚类分析显示,O139群霍乱弧菌产毒株之间,O1群霍乱弧菌流行株之间以及其他的O1/O139群霍乱弧菌之间,PFGE型别表现为明显的遗传多样性。结论广东省O1/O139群霍乱弧菌来源复杂多样,霍乱防控形势严峻,需要密切注意菌株型别变异情况及菌株变异趋势。
李柏生谭海玲王多春邓小玲陈经雕王晓梅钟豪杰柯碧霞柯昌文阚飙
关键词:霍乱弧菌药物敏感性试验分子分型脉冲场凝胶电泳
副溶血弧菌TaqMan双重实时-聚合酶链反应检测方法的建立被引量:11
2009年
目的建立副溶血弧菌TaqMan实时-PCR和毒力基因TaqMan双重实时-PCR筛检的实验室检测方法。方法根据副溶血弧菌toxR基因的保守序列设计引物和TaqMan探针,建立检测副溶血弧菌的实时-PCR方法;根据副溶血弧菌耐热直接溶血素(thermostable direct hemolysin,tdh)和耐热相关溶血素(thermostable relatedhemolysin,trh)基因的保守序列设计引物和探针,建立检测致病性副溶血弧菌毒力基因的双重TaqMan实时-PCR方法。对所建立的副溶血弧菌实时-PCR检测方法进行灵敏度和特异度评价。结果副溶血弧菌的检测下限为102拷贝/μl,tdh和trh双重实时PCR的检测下限为102拷贝/μl。针对toxR基因建立的副溶血弧菌实时-PCR方法对11种其他弧菌和肠道细菌的染色体无扩增。结论建立的方法能够特异和敏感地检测副溶血弧菌,并能确定致病性副溶血弧菌的毒力基因,能作为副溶血弧菌的灵敏和快速检测方法。
王海波王多春阚飙毕振强
关键词:副溶血弧菌聚合酶链反应
双重巢式PCR监测外环境水中霍乱弧菌结果分析被引量:1
2010年
霍乱弧菌(Vibrio cholerae)中只有产生霍乱肠毒素(CT)的O1及O139血清群能够引起腹泻和霍乱流行.监测外环境的霍乱弧菌有助于追踪霍乱的传播趋势[1].由于外环境存在的大量非致病霍乱弧菌及其他杂菌,分离培养数量相对较低的致病霍乱弧菌十分困难.本研究建立双重巢式PCR方法,用以鉴定致病霍乱弧菌[2],并于2007年6月至2008年6月,对福州地区闽江以及白马河水中霍乱弧菌按月进行动态监测.
陈爱平杨劲松徐海滨董新平罗朝晨阚飙王多春
关键词:霍乱弧菌巢式PCR
霍乱弧菌产毒株的形成被引量:2
2013年
在细菌进化过程中,非致病菌向致病菌进化的一个主要策略是由携带毒力基因的噬菌体进入宿主菌,并在宿主细菌中进行基因交流,改变宿主菌的表型或增加宿主菌的毒力,使无致病力的菌株转变为致病菌。本文就致病性霍乱弧菌的分子进化、CTXФ和VPI基因家族的结构、功能和基因组的多样性,以及CTXФ基因组整合的分子生物学机制进行综述。
张萍阚飙王多春
关键词:霍乱弧菌产毒株毒力相关基因
从食物中毒患者标本中分离鉴定海藻和腐败施万菌被引量:7
2009年
目的对两起食物中毒调查中分离到的施万菌属(Shewanella spp.)菌株进行生化和分子生物学鉴定。方法对2007年9月29日至10月3日间,马鞍山市的两起食物中毒患者的肛拭、从业人员手拭和剩余食物标本进行采集,按照国标方法(GB/T4789),对所有标本进行增菌和选择性培养基分离培养,疑似菌落用VITEK-32和API20E系统鉴定,用辅助生化、生长、溶血和药敏实验分析菌株特性,同时扩增16SrDNA并测序,用MEGA4.0软件建立进化树并进行分群。结果所有标本经增菌后接种选择性培养基,共有8份标本在TCBS和BP培养基上长出单一的菌落,在三糖铁琼脂(TSI)斜面上的主要生长特征为:产硫化氢、不产气,氧化酶阳性。8株菌经VITEK-32鉴定仪鉴定为海藻施万菌(S.algae)或腐败施万菌(S.putrefaciens),经API20E系统鉴定为腐败施万菌。在WS、SS和EMB培养基均未检测到施万菌生长。比较施万菌的16SrDNA序列表明,其中7株为海藻施万菌,1株为腐败施万菌。没有从这8份标本中检测到其他肠道病原菌,包括霍乱弧菌、沙门菌、副溶血性弧菌、变形杆菌和金黄色葡萄球菌。结论从食物中毒患者中分离到施万菌,为该菌作为可能的食物中毒病原菌提供了线索。
汪永禄王多春詹圣伟郑锦绣刘燕陶勇石志峰郝民于礼阚飙
关键词:食物中毒
非O1/O139群霍乱弧菌:流行、致病因子和耐药被引量:19
2014年
非O1/O139群霍乱弧菌引起的腹泻在许多发展中国家都有发生,其流行涉及到多个血清群。在有些地方,非O1/O139群霍乱弧菌腹泻的发病率甚至超过了O1/O139群霍乱弧菌腹泻的发病率。非O1/O139群霍乱弧菌的致病因子多种多样,肠毒素、蛋白酶、溶血素和三型分泌系统等被认为是重要的致病因子,但其致病机制非常复杂,至今仍然不完全清楚。随着抗生素使用的增加,出现了许多耐药甚至多重耐药菌株。本研究从非O1/O139群霍乱弧菌腹泻的流行情况、致病因子以及耐药方面加以综述。
李凤娟阚飙王多春
关键词:致病因子耐药
双重套式PCR方法在霍乱弧菌外环境监测中的应用被引量:4
2009年
目的建立一种能够检测O1群和O139群霍乱弧菌的套式聚合酶链反应方法,并应用于外环境水体标本的监测。方法根据GenBank发表的O1群和O139群霍乱弧菌O抗原编码基因rfb的序列,运用DNAStar Primer Select软件各自设计6条引物,检测不同引物组合的特异性,建立双重套式PCR方法同时检测O1群和O139群霍乱弧菌;并对该方法进行敏感度、特异度、重复性及现场评价。通过比较套式PCR与常规PCR的DNA检出下限分析该方法的敏感度;对32份套式PCR阳性的水体样本(O1群11份,O139群21份)进行重复性评价,挑选部分阳性扩增产物进行测序,分析其与相应基因序列的一致性。结果建立的检测O1群和O139群霍乱弧菌的双重套式PCR体系,根据其扩增的片段大小能够区分O1群和O139群霍乱弧菌,而对其他弧菌DNA样品都未见特异性扩增;敏感度比常规PCR高15000倍,且在多引物或者多模板共存于一个反应管的试验条件下,不会对敏感度产生干扰;32份套式PCR阳性的水样标本,经2次或3次套式PCR试验,结果显示该体系具有较好的重复性和一致性,阴性水样均无任何扩增产物,说明所用引物的特异性较好;序列分析表明扩增产物仅同霍乱弧菌相应的基因序列有100%的一致性。结论本检测相应霍乱弧菌的双重套式PCR方法,具有灵敏、特异、快速、适合基层实验室的特点,可用于监测外环境水体中霍乱弧菌的存在及消长情况。
陈爱平董新平徐海滨杨劲松严延生郭维植王多春阚飙
关键词:霍乱弧菌聚合酶链反应环境监测
广东省O1/O139群霍乱弧菌耐药监测分析被引量:10
2010年
目的分析广东省霍乱病例及环境来源O1/O139群霍乱弧菌对抗生素的敏感性,为霍乱防控提供依据。方法选取2006-2008年广东省O1/O139群霍乱病例分离株38株,环境株145株,以毒素基因ctxAB的PCR检测区分产毒株与非产毒株;采用WHO推荐的改良Kirby-Bauer纸片法,分析霍乱弧菌对11种抗生素在体外的药物敏感性。结果183株O1/O139群霍乱弧菌中,ctxAB阳性44株,ctxAB阴性139株。分离自病例的菌株和ctxAB阳性菌株中,小川型菌株只对四环素、萘啶酸和复方新诺明有一定耐药;稻叶型菌株对萘啶酸和复方新诺明100%耐药,而O139群菌株对四环素、萘啶酸和复方新诺明等多种抗生素有一定耐药;分离自环境的菌株和ctxAB阴性菌株中,小川型和稻叶型菌株对四环素、萘啶酸和复方新诺明等多种抗生素有一定耐药,而O139群则仅对萘啶酸、复方新诺明和氨苄西林有一定耐药;分离自病例的菌株和ctxAB阳性菌株以耐多药为主,耐多药率分别为78.9%和75.0%,高于分离自环境的菌株和ctxAB阴性菌株的31.7%和30.9%(P<0.01)。结论广东省O1/O139群霍乱弧菌中分离自病例的菌株和ctxAB阳性菌株耐多药率较高,应予以密切关注。
李柏生谭海玲王多春邓小玲陈经雕柯碧霞柯昌文
关键词:霍乱弧菌药物敏感性试验耐药监测
Molecular characteristics of Vibrio cholerae O139 isolated from Diarrheal patients and River water,Guangdong,China
Aims:To enhance the understanding of epidemiological impact of environmental V.cholerae 0139 strains, we chara...
Bai-sheng LI~1,Hai-ling TAN~1,Duo-chun WANG~2,Xiao-ling DENG~(1*),Jing-diao CHEN~1,Hao-jie ZHONG~1,Bi-xia KE~1,Chang-wen KE~1,Biao Kan~2. Institute of Microbiology,Center for Diseases Control and Prevention of Guangdong Province,Guangzhou 510300,China 1
关键词:ANTIBIOTICSVIRULENCEPFGE
文献传递
非O1非O139群霍乱弧菌多重PCR和SYBRGreen实时PCR检测方法的建立被引量:5
2014年
目的建立检测非01非0139群霍乱弧菌的多重PCR和SYBRGreen实时PCR方法。方法分别以霍乱弧菌的外膜蛋白基因(omplV)、01和0139群O抗原编码基因(帕)设计引物,建立多重PCR和SYBRGreen实时PCR方法,评价两种方法检测非01非0139群霍乱弧菌的特异性、重复性和一致性及最低检测菌量。结果建立了检测非01非0139群霍乱弧菌的多重PCR和SYBRGreen实时PCR方法,根据特异性条带(多重PCR)和特异性熔解温度(SYBRGreen实时PCR),两种方法均能特异性检测非01非0139群霍乱弧菌,并能鉴别其他弧菌(5种)和肠道杆菌(3种);两种方法的最低检测菌量分别为7×10。cfu/ml(多重PCR)和7×10^2cfu/ml(SYBRGreen实时PCR),差异有统计学意义(P〈O.05);对实时PCR的重复性检测,批内变异系数(cV)为0.22%~0.92%,批间CV为O.27%~1.41%;经370株非01非0139群霍乱弧菌的检测,两种方法的一致性均为100%。结论建立的两种方法其特异性、敏感性及重复性均好,可适用于不同条件下非01非0139群霍乱弧菌的检测和鉴定。
李凤娟阚飙王多春
关键词:多重PCRSYBR
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