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武汉市科技攻关计划项目(20022005132)

作品数：21 被引量：254H指数：11
相关作者：胡中立周明全刁英韩延闯宋运淳更多>>
相关机构：武汉大学武汉理工大学重庆文理学院更多>>
发文基金：武汉市科技攻关计划项目国家科技攻关计划湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 14篇生物学
  • 12篇农业科学

主题

  • 11篇莲藕
  • 6篇中国莲
  • 4篇克隆
  • 3篇多酚
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光原位杂交
  • 3篇原位
  • 3篇原位杂交
  • 3篇亲缘
  • 3篇亲缘关系
  • 3篇核型
  • 2篇多酚氧化
  • 2篇多酚氧化酶
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇染色
  • 2篇聚类分析
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇荷叶

机构

  • 21篇武汉大学
  • 2篇重庆文理学院
  • 2篇武汉理工大学
  • 1篇广西科技大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇信阳师范学院

作者

  • 19篇胡中立
  • 17篇周明全
  • 11篇刁英
  • 7篇韩延闯
  • 6篇宋运淳
  • 6篇朱虹琳
  • 5篇王曼玲
  • 4篇董臣
  • 4篇刘静宇
  • 3篇滕彩珠
  • 3篇周立
  • 3篇李国林
  • 2篇姚礼峰
  • 2篇余作平
  • 2篇汪岚
  • 2篇彭欲率
  • 2篇靳素荣
  • 2篇佘朝文
  • 2篇何建军
  • 2篇王清章

传媒

  • 7篇氨基酸和生物...
  • 5篇分子植物育种
  • 3篇武汉植物学研...
  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇氨基酸杂志

年份

  • 9篇2006
  • 4篇2005
  • 8篇2004
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
莲藕染色体上荧光原位杂交方法的初探被引量：6
2004年
用酶解滴片法制备莲的染色体标本片,在传统的荧光原位杂交(FISH)的方法上进行改进,得到了一种适合于莲的高效荧光原位杂交方法,为莲的分子细胞遗传学研究提供技术上的帮助。
刁英
关键词：莲藕染色体荧光原位杂交FISH分子细胞遗传学
莲查尔酮合酶基因的克隆及序列分析被引量：11
2006年
查尔酮合酶(chalconesynthase,CHS)是植物花色素苷等类黄酮化合物生物合成途径中的一个关键酶,而这些类黄酮化合物在花瓣中的含量可以改变花的颜色,所以CHS在植物中的表达量直接影响花的颜色。用RT-PCR方法,从中国莲(Nelumbonucifera)幼叶RNA中成功扩增出chs外显子2的部分序列,经克隆测序,得到长度在844bp￣936bp的序列共7个,编码282￣312个氨基酸。在GenBank中与黑核桃,山茶花,红杜鹃等其它物种CHS进行比较,其核苷酸序列相似性为82%￣83%,氨基酸序列相似性为86%￣97%。莲chs的成功克隆为莲的花卉基因工程研究等打下了良好的基础。
王曼玲董臣朱虹琳李国林周明全胡中立
关键词：中国莲查尔酮合酶基因克隆
应用AFLP技术检测莲藕遗传多样性的初步研究被引量：22
2004年
利用AFLP技术对12个莲藕品种进行了DNA多态性分析。从10对引物中筛选出2对引物应用于扩增基因组DNA,共获得72条带,其中64条为多态性标记,每个引物平均提供36个标记信息。由UPMGA方法进行聚类分析结果显示了12个品种间的亲缘关系,聚类结果与它们的系谱关系非常吻合。
彭欲率韩延闯汪岚滕彩珠周明全胡中立宋运淳
关键词：AFLP技术莲藕聚类分析亲缘关系
莲藕品种DNA指纹图谱的绘制被引量：20
2004年
采用RAPD技术对14个莲藕品种进行遗传多态性分析,用5个Operon引物和80个SBS的RAPD引物进行筛选,从中选出来自SBS的RAPD-C13和RAPD-D15扩增出的8条多态性条带,绘制了14个品种的DNA指纹图谱,在该图谱中每个品种均有各自特异的DNA指纹。
韩延闯刁英周立刘静宇周明全胡中立宋运淳
关键词：DNA指纹遗传多态性莲藕RAPD
莲铜锌超氧化物歧化酶cDNA的克隆和序列分析被引量：14
2006年
用RT—PCR方法，从中国莲（Nelumbo nucifera）幼叶cDNA中成功扩增出铜锌超氧化物歧化酶（CuZnSOD）全长序列，并进行测序分析．该cDNA序列全长461bp，包括起始密码子和终止密码子．其中编码区段为456bp，共编码152个氨基酸，其编码蛋白的相对分子质量为1．552×10^4，等电点为4．515．与GenBank中其他物种的CuZnSOD进行同源性比较，发现其核苷酸序列相似性高达80％～86％，氨基酸序列相似性达89％～94％．所有已知的CuZnSOD的关键活性位点在该蛋白中均保守存在．将其与一些典型的单子叶和双子叶植物的该蛋白进行进化树分析，为富有争议的莲的系统学地位的确定，在分子生物学上为莲的系统学地位的确定提供了一个依据．该基因已在GenBank登记，序列号为DQ227345．
朱虹琳董臣刁英李国林周明全胡中立
关键词：铜锌超氧化物歧化酶克隆
ISSR标记技术在莲藕遗传研究中的运用被引量：30
2004年
利用ISSR技术对 1 2个莲藕品种进行了DNA多态性分析。从 6 5个随机引物中筛选出 7个引物扩增基因组DNA ,共获得 91条带 ,其中 75条为多态性标记 ,每个引物平均提供 1 3个标记信息。由UPMGA方法得到的聚类分析结果表明了1 2个品种间的亲缘关系 。
汪岚韩延闯彭欲率滕彩珠周明全胡中立宋运淳
关键词：莲藕多态性亲缘关系ISSR
莲藕组织总RNA的快速提取方法被引量：24
2005年
莲藕组织富含多糖、脂质、酚类等物质,用一般的方法较难提取高质量的RNA。在改进前人方法的基础上,建立了一种高效、简单的CTAB-L iC l提取法,能快速提取高质量的莲藕组织总RNA,并且产率高、完整性好、纯度高,能进一步满足RT-PCR等分子生物学实验的需要。此外,该方法也适用于其它富含多糖、脂质、酚类等物质的植物组织总RNA的提取。
王曼玲朱虹琳周明全胡中立宋运淳
关键词：酚类物质快速提取方法莲藕RT-PCR生物学实验
莲藕研究进展被引量：22
2004年
综述了莲藕在分类、生长发育、遗传育种、组织培养、生理学特性等方面的研究进展。
刁英韩延闯何建军王清章胡中立周明全
关键词：莲藕生长发育遗传育种生理睡莲科
莲膨胀素基因的克隆及其序列分析被引量：6
2006年
膨胀素是一类存在于植物细胞壁上,并能快速缓冲张力,使植物细胞壁松驰的蛋白质。以中国莲幼叶总RNA反转录所得的cDNA为模板,设计简并引物,用PCR方法成功扩增出expansin部分序列,经克隆测序,得到长度在531￣532bp的序列共3个,编码177个氨基酸,而且均存在expansin的保守区域。与其它物种,如杂交杨树、烟草、杂交葡萄、野马铃薯、樱桃等物种的expansin相比,核苷酸相似性为84%￣85%,氨基酸序列相似性为86%￣99%。莲expansin的成功克隆为研究莲的生长发育以及莲品种的改良等打下了良好的基础。
王曼玲朱虹琳董臣刁英周明全胡中立
关键词：中国莲克隆
应用SRAP标记对莲藕资源的聚类分析被引量：59
2006年
利用一种新的分子标记SRAP技术对17个莲藕品种进行了DNA多态性分析。选取7对引物扩增基因组DNA,共获得168条带,其中159条为多态性条带,每对引物平均提供24个标记信息。由UPMGA方法得到的聚类分析结果表明了17个品种间的遗传关系:(1)亚洲莲与美洲莲之间有明显的差异;(2)在亚洲莲内部,藕莲和花莲有明显的遗传分化,在花莲内部亚洲莲与美洲莲的杂交后代和其它花莲品种之间存在明显的差异;(3)SRAP标记是作分子图谱的好标记,但很难区分遗传关系较近的品种。
刘月光滕永勇潘辰韩延闯周明全胡中立
关键词：莲藕SRAP
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