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国家中医药管理局度中医药行业科研专项(201007012-2-4)

作品数：4 被引量：24H指数：3
相关作者：聂磊王光忠安靖王耀登李蒙更多>>
相关机构：湖北中医药大学更多>>
发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇茯苓
  • 2篇多糖
  • 2篇饮片
  • 2篇茯苓酸
  • 2篇茯苓饮片
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇酸含量
  • 1篇茯神
  • 1篇茯苓皮
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 4篇湖北中医药大...

作者

  • 4篇王光忠
  • 4篇聂磊
  • 2篇王耀登
  • 2篇安靖
  • 1篇宋世伟
  • 1篇刘宾
  • 1篇盛昌翠
  • 1篇李蒙

传媒

  • 4篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
不同产地茯苓饮片的多糖的含量比较研究被引量：7
2013年
目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓多糖的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定25批茯苓饮片的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为489nm。结果葡萄糖在10.032～80.256μg/ml内线性范围良好,不同产区、等级的多糖含量有差异,表明饮片质量不同。结论该方法简便、快捷、准确,实验结果可靠,为茯苓饮片的综合质量评价提供依据。
王耀登安靖聂磊王光忠
关键词：茯苓饮片多糖
不同产地茯苓饮片中茯苓酸的含量比较分析被引量：2
2014年
目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓酸的含量差异，为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC），AlltimaC18色谱柱，流动相乙腈-0．05％磷酸（78：22），流速1．0ml·min^-1，检测波长210nm。结果茯苓酸在66．4～332μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．23％，RSD为1．7％。不同产区、等级的茯苓饮片中茯苓酸含量有差异。结论茯苓酸含量的高低不能作为茯苓饮片等级评价的客观标准。
刘宾王耀登聂磊安靖王光忠
关键词：茯苓饮片茯苓酸高效液相色谱法
茯苓不同部位中茯苓酸含量比较研究被引量：9
2015年
目的建立HPLC（高效液相色谱法）测定不同产地及不同部位茯苓中茯苓酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Alltima-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-0.05%磷酸（78∶22）;柱温20℃;流速1.0ml/min,检测波长210nm。结果在66.4～331.8μg/ml范围内峰面积具有良好的线性关系,回归方程Y=8.449X＋1.4095（r=0.9995）,平均回收率为100.8%,RSD（相对标准偏差relative standard deviation）值为1.3%。茯苓皮中茯苓酸的含量高于茯神,茯神中茯苓酸的含量高于茯苓。结论该方法简便,重复性,专属性好,为茯苓不同部位的质量控制与评价奠定了基础。
李蒙王光忠聂磊沈佳瑜
关键词：茯苓茯苓酸
茯苓茯神及茯苓皮多糖的含量比较研究被引量：9
2014年
目的比较茯苓不同部位（茯苓、茯神、茯苓皮）茯苓多糖的含量差异,为解释三者各自不同的功效提供依据。方法分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定10批茯苓、茯神和茯苓皮的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为486nm。结果葡萄糖在10.012～60.072μg/ml内线性范围良好,茯苓不同部位多糖含量有差异,表明茯苓不同部位功效有所差异。结论该方法稳定可行,实验结果可靠,为阐释茯苓、茯神和茯苓皮药效作用差异提供了一定依据。
聂磊盛昌翠宋世伟王光忠
关键词：茯苓多糖
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