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石蜡包埋肺癌组织DNA提取方法的改进被引量：11: 2004年; 目的 :探讨从保存肺癌标本中提取基因组DNA的改良方法。方法 :石蜡包埋肺癌组织在二甲苯脱蜡后 ,先用PBS缓冲液 (设立pH值梯度 ) 60℃温浴处理 4～ 8h ,接着用不同梯度乙醇处理 ,最后再用PBS缓冲液常温处理 4～ 8h。结果 :用PBS缓冲液预处理比直接用乙醇梯度处理所获得的DNA质量要高 ,且pH值在 7 5～ 8 5时最佳 ,PCR扩增产物长度可达 675bp左右。结论 :保存时间较长的标本用偏碱性 (pH值 7 5～ 8 5 )PBS缓冲液预处理。; 陈启龙聂刘旺王洋彭巧玲; 关键词：DNA提取石蜡包埋聚合酶链反应

黑斑蛙Dmrt4基因的克隆测序被引量：2: 2004年; Dmrt基因家族是新近发现的一个与性别决定相关的基因家族.该家族成员都含有一个新的具有DNA结合能力的保守基序———DM结构域,它们在性别决定和分化发育的调控中担负重要的功能.本文采用简并PCR技术,扩增并克隆了黑斑蛙基因组中的DM结构域,经序列分析,获得了Dmrt家族的一个成员rnDmrt4.通过对不同进化地位的物种进行Dmrt4基因的氨基酸序列聚类,发现了Dmrt4基因在系统进化中具有高度保守性,提示该基因在性别分化和功能维持上可能具有重要作用.; 季代丽李洁刘先英聂刘旺; 关键词：黑斑蛙性别决定克隆测序 DNA结合简并PCR 分化发育

两种蛇Sox基因的PCRS-SCP分析被引量：1: 2003年; 采用PCR技术 ,以特异扩增人SRY基因HMG box保守区的一对引物 ,扩增了乌梢蛇和赤链蛇的Sox基因。结果两种蛇雌雄个体与人一样 ,均能扩增出大小为 2 2 0bp左右的基因片段。对扩增产物进行的SSCP分析发现两种蛇之间以及种内雌雄个体间单链迁移率略有差异 ,而与人有较大差异。; 杨超杨传秀聂刘旺; 关键词：SOX基因乌梢蛇赤链蛇性别决定机制

家鸡2个Dmrt基因的序列分析被引量：1: 2005年; Dmrt基因编码的蛋白质是一个具DNA结合能力的转录调控因子,其DM结构域在不同进化类型的生物中具有相当的保守性。通过简并PCR克隆技术,扩增和克隆了家鸡基因组中的DM结构域,经序列分析,获得了两个具有不同DM序列的克隆,分别命名为GgDmrt2和GgDmrt5。联机与GenBank中不同进化地位动物的Dmrt基因进行聚类分析,结果显示,具有DM结构域的基因家族在两栖类、爬行类、鸟类中高度保守,并且存在着许多成员基因。; 蒲友光彭巧玲聂刘旺; 关键词：基因编码转录调控两栖类 DNA结合

赤子爱胜蚓5个Dmrt基因的序列分析被引量：6: 2005年; 本文采用简并PCR技术,扩增了赤子爱胜蚓Dmrt基因的DM结构域,经序列分析,获得了Dmrt基因家族的5个成员EfDmrt2、EfDmrt3、EfDmrt4a、EfDmrt4b、EfDmrt4c。与其他动物相关的Dmrt基因进行聚类分析,结果表明,不同进化地位动物的Dmrt基因DM域编码序列存在高度的同源性,显示Dmrt基因在系统进化上高度保守,序列上的相似性可能暗示它们在功能上的保守性。; 彭巧玲程子华蒲友光葛亚东聂刘旺; 关键词：赤子爱胜蚓 DMRT基因简并PCR

水杨酸对水华鱼腥藻的化感抑制作用及相关毒理学的初步研究被引量：16: 2008年; 研究了不同浓度的水杨酸对水华鱼腥藻生长的影响以及对鲤鱼的毒性作用。结果表明,一定浓度的水杨酸能有效抑制水华鱼腥藻的生长;抑藻作用的最佳浓度为0.6mmol/L,用该浓度的水杨酸溶液处理鲤鱼1周后,鲤鱼血清中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)的活性没有明显影响,对肝脏、鳃和肌肉中的超氧化物歧化酶(SOD)及膜脂过氧化产物(MDA)的活性也没有明显影响,提示水杨酸对鲤鱼无毒性作用,对水华治理有一定的应用前景。; 吴安平张庭廷何梅聂刘旺; 关键词：水杨酸水华鱼腥藻化感毒理

两栖爬行动物性别决定的研究进展被引量：7: 2003年; 两栖爬行动物性别决定的方式有基因型性别决定和环境性别决定两种类型.本文综述了两种类型的最新研究进展,推测两种性别决定机制在分子水平上可能是一致的,对进一步研究存在的问题作了一定的分析.; 杨超聂刘旺; 关键词：两栖爬行动物性别决定

福建大头蛙的核型及带型分析被引量：3: 2005年; 利用骨髓细胞蒸气固定法制备染色体标本,研究了福建大头蛙(Limnonectesfujianensis)黄山居群的核型、C 带和Ag NORs。结果表明,福建大头蛙核型为2n =2 2 =2 0M +2SM ,NF =44,次缢痕位于No 1 0q ;各染色体均有着丝粒C 带,3p、9q出现插入型C 带;Ag NORs位于1 0q。; 彭巧玲王洋许竟成唐鑫生张际峰季代丽胡丽丽聂刘旺; 关键词：福建大头蛙大头蛙核型 C-带 AG-NORS

大绿蛙6个Sox基因的克隆及进化讨论: 2009年; Sox基因家族编码一类转录调控因子,他们参与到个体发育的许多过程,如中枢神经系统的形成、性别分化、骨和淋巴细胞的发育等。许多动物体内都检测到Sox基因,基于序列及其结构特点,Bowles等将其划分为10个族。本文采用简并PCR技术,扩增了大绿蛙Sox基因的HMG-box保守区,经SSCP及序列分析,获得6个基因并分别命名为:RlSox3a、RlSox3b、RlSox3c、RlSox11、RlSox14和RlSox21。所获序列无性别差异,经系统发生分析发现分属于大绿蛙Sox家族的B和C亚族。其中RlSox3基因出现多拷贝,为Sox基因家族进化的DDC(duplication-degeneration-complementation)模式提供了一定的分子证据。结合GenBank中已登录的31个Sox基因氨基酸序列,使用MEGA 3.0软件构建NJ(neighbor-joining)系统发生树,讨论了Sox基因的系统发生历程。; 汪宁聂刘旺; 关键词：SOX基因 SSCP

两种蛙Sox基因的PCR-SSCP分析被引量：4: 2005年; 采用PCR技术,以参考人SRY基因HMG box的保守区序列而设计一对特异引物,扩增了黑斑蛙和金线蛙的Sox基因。结果两种蛙的雌雄个体均扩增出217bp的基因片段,与人对照相同。对扩增产物进行SSCP分析显示,两种蛙雌雄个体间的单链迁移率相同,两种蛙之间差异较小,而与人有较大差异。测序表明,两种蛙的Sox序列之间以及与各类物种的Sox基因都有非常高的相似性,充分显示出Sox基因在系统进化上的高度保守性。; 陈冬生聂刘旺; 关键词：SOX基因 PCR-SSCP 黑斑蛙金线蛙

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