宁夏回族自治区自然科学基金(NZ10134)
- 作品数：15 被引量：63H指数：5
- 相关作者：徐清斌马萍陈丽娜刘海燕金梅花更多>>
- 相关机构：宁夏医科大学宁夏医科大学附属医院重庆医科大学附属第一医院更多>>
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- N^(5,10)-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与宁夏回族原发性高血压的关系被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T位点突变与宁夏回族人群原发性高血压(EH)之间的关系。方法:收集原发性高血压病患者(EH组)146例,健康体检正常血压者(NT组)112例,抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术检测MTHFR基因多态性。结果:EH组和NT组CC、CT和TT基因型总体分布频率差异有统计学意义(P<0.05),EH组TT基因型频率及T等位基因频率均高于NT组,差异有统计学意义(P<0.05)。CC基因型组和CT+TT基因型组舒张压差异无统计学意义(P>0.05),但收缩压、脉压和平均动脉压CT+TT基因型组高于CC基因型组,差异有统计学意义(P<0.05)。二元逐步Logistic回归结果显示,CT+TT基因型,女性,BMI、TG、BUN增高为EH的危险因素,GLU为保护因素。结论:MTHFR基因C677T多态性可能与宁夏回族EH发病有关,T等位基因有可能是宁夏回族人群EH的易感基因。
- 刘海燕陈淑萍马萍徐清斌
- 关键词：基因频率
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与宁夏回、汉族原发性高血压的关系被引量：7
- 2012年
- 目的:研究宁夏地区回、汉族原发性高血压(EH)人群与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性之间的关系。方法:收集宁夏回族142例EH患者(回EH组)、112例正常血压者(回对照组)及宁夏汉族158例EH患者(汉EH组)、176例正常血压者(汉对照组),应用PCR-RFLP技术进行eNOS G894T基因多态性的检测,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在两族人群中的分布。结果:回EH组与回对照组,汉EH组与汉对照组,回、汉EH组间与回、汉对照组间基因型及等位基因频率差异无统计学意义。结论:eNOS基因G894T多态性与宁夏地区回、汉族人群EH发病无关;该位点多态性在宁夏回、汉族人群之间无种族差异性。
- 马萍陈丽娜覃数徐清斌
- 关键词：一氧化氮合酶基因基因多态性
- 宁夏回族人群血管紧张素Ⅱ2型受体基因C3123A多态性与原发性高血压的关系被引量：1
- 2013年
- 目的研究宁夏地区回族人群原发性高血压(essential hypertension,EH)与血管紧张素Ⅱ2型受体(angiogenesisⅡtype 2 receptor,AT2R)基因C3123A多态性的关系。方法选取宁夏地区回族EH患者133例和血压正常者105例分别作为病例组(EH组)和对照组(NT组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对以上人群的外周血白细胞DNA进行AT2R(C3123A)的基因多态性检测,以分析EH组和NT组基因型和等位基因的频率分布及其与EH的关系。结果女性:EH组CC、AC、AA基因型频率(分别为32.9%、57.0%、10.1%)与NT组(分别为36.0%、60.0%和4.0%)相比差异无统计学意义(P>0.05),等位基因频率(C:61.4%;A:38.6%)与NT组(分别为66.0%和34.0%)相比差异无统计学意义(P>0.05);男性:等位基因频率(C:81.5%;A:18.5%)与NT组(分别为83.6%和16.4%)相比差异也无统计学意义(P>0.05)。二元逐步logistic回归显示女性中体质指数、三酰甘油、肌酐增高为EH的危险因素,空腹血糖为保护因素;男性中体质指数、尿素氮增高为EH的危险因素,空腹血糖为保护因素。结论 AT2R基因C3123A多态位点分子变异与宁夏回族EH患者易感无明显相关性。
- 徐清斌王露金梅花马萍
- 关键词：原发性高血压基因多态性回族
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2基因Pro12Ala多态性与宁夏汉族原发性高血压的关系被引量：1
- 2017年
- 目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ2基因Pro12Ala多态性与宁夏汉族人群原发性高血压的关系。方法采用多聚酶链式反应结合限制性片段长度多态性方法对随机选取的EH患者163例(EH组),正常血压者178例(NT组)进行PPARγ2基因Pro12Ala多态性检测。结果 Ala12携带者(PA/AA)的基因型频率EH组为16.0%,NT组为11.2%,差异无统计学意义(P>0.05);A等位基因频率EH组为8.3%,NT组为5.6%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。二项逐步Logistic回归显示年龄、BMI、GLU、UA、Cr、LDL-C增高为原发性高血压的危险因素,HDL-C增高为保护因素。结论 PPARγ2基因Pro12Ala多态性与宁夏汉族EH患者易感无关联性。
- 张晓伏李新茹薛新宏徐清斌王大力
- 关键词：原发性高血压过氧化物酶体增殖物激活受体基因多态性
- 血管紧张素Ⅱ-2型受体基因C3123A多态性与宁夏回、汉族原发性高血压的关系
- 2013年
- 中国回族由于遗传和生活方式不同，其高血压患病率与汉族存在明显差异。遗传是否为参与因素尚未可知。血管紧张素Ⅱ-2型受体（AT2R）基因多态性与原发性高血压（EH）的关系目前尚未报道。本课题分析了524例宁夏回、汉族人群，旨在探讨AT2R基因C3123A多态性分布是否存在种族差异，及其与EH发生是否存在关联性。
- 徐清斌王露马萍
- 关键词：基因多态性
- 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与宁夏汉族原发性高血压病的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(angiogenesisⅡtype 1,AT1R)基因A1166C多态性与宁夏自治区汉族原发性高血压病(essential hypertension,EH)的关系。方法:采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(restriction fragment length poly orphism,RFLP)方法检测160例原发性高血压病患者(EH组)和176例血压值正常者(对照组)的外周血白细胞DNA AT1R(A1166C)的基因多态性,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果:AA、AC和CC基因型分布频率在EH组中分别为93.1%、6.3%和0.6%;在对照组中分别为87.5%、11.4%和1.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);A1166与1166C等位基因频率在EH组中分别为96.3%和3.8%;在对照组中分别为93.2%和6.8%2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AT1R基因A1166C多态位点分子变异与宁夏自治区汉族易感原发性高血压病无显著相关性。
- 陈丽娜徐清斌马萍
- 关键词：原发性高血压基因多态性
- 血栓抽吸对急诊经皮冠状动脉介入心肌再灌注的影响被引量：2
- 2013年
- 目的分析血栓抽吸对急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入（PCI）术后临床预后的影响。方法随机选择2009年9月至2012年1月于我院确诊为急性ST段抬高型心肌梗死并行急诊PCI治疗的患者239例，其中血栓抽吸＋PCI118例（血栓抽吸组），直接PCI组121例，对两组患者的造影及临床结果进行回顾性分析。结果血栓抽吸组在即刻血流TIMI3级[106（89．8％）与96（79．3％）；χ2=5．026，P〈0．05]、PCI术后2h心电图ST段回落率≥50％[101（85．6％）与90（75．2％）；χ2=5．500，P〈0．05]、术后1周内射血分数≥50％[68（57．6％）与52（43．0％）；χ2=5．130，P〈0．05]、住院期间再梗死发生率[0（0）与5（4．1％）；χ2=4．980，P〈0．05]都明显优于直接PCI组，差异均有统计学意义；在平均住院时间[（10．05±5．40）d与（10．40±5．03）d；t=-0．525，P〉0．05]、术中心室颤动发生率[4（3．4％）与3（2．5％），χ2=0．174，P〉0．05]、住院期间发生心力衰竭[15（12．7％）与18（14．9％）；χ2=0．235，P〉0．05]、恶性心律失常[12（10．2％）与15（12．4％）；χ2=0．296，P〉0．05]及病死率[2（1．7％）与5（4．1％）；χ2=1．248，P〉0．05]等方面差异均无统计学意义。结论急性sT段抬高型心肌梗死患者行急诊PCI时应用血栓抽吸可能改善临床预后，是一种安全、有效的方法。
- 张晓伏马萍李延丽徐清斌
- 关键词：急性心肌梗死急诊经皮冠状动脉介入血栓抽吸
- 宁夏回、汉族亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的分布特点及其与原发性高血压的关系被引量：6
- 2011年
- 目的:研究N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T多态性在宁夏回、汉族高血压人群中的分布差异及其与原发性高血压(Essential hypertension,EH)之间的关系。方法:收集回、汉族EH患者146例和155例以及回、汉族健康体检正常血压者(Normal tensive,NT)112例和140例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(Poly-merase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)多态性技术分析检测MTHFR基因多态性。结果:回、汉族EH组间比较基因型频率及等位基因频率均无统计学差异(P>0.05)。回、汉族NT组间比较基因型频率和等位基因频率亦无统计学差异(P>0.05)。回族EH组TT基因型频率及T等位基因频率均高于回族NT组(P<0.05)。汉族EH组变异型TT+CT及T等位基因频率均高于汉族NT组(P<0.05)。二项逐步Logistic回归结果显示,TT基因型为EH的独立危险因素(OR=2.34,95%CI为1.363～4.016,P=0.002)。结论:MTHFR基因C677T多态性在回、汉族人群之间无种族差异;该位点多态性与宁夏地区回、汉族人群EH发病具有相关性,T等位基因有可能是EH的遗传易感基因。
- 马萍覃数刘海燕徐清斌
- 关键词：N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性民族高血压
- 宁夏吴忠市高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率的调查分析被引量：21
- 2012年
- 目的:调查宁夏吴忠市18岁以上人群原发性高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率,评估防治现状,完善防治对策。方法:采用整群随机抽样调查的方法在宁夏吴忠地区进行高血压流行病学调查,对调查对象进行血压测量和相关资料的收集。结果:检出高血压1259例,患病率为23.7%,标化率为19.7%,女性患病率(25.0%)高于男性(22.1%)(P<0.05),城市(25.9%)高于农村(20.2%)(P<0.01),汉族(28.0%)高于回族(20.7%)(P<0.01)。随着年龄的增加,高血压患病率增加明显。高血压知晓率为73.9%,治疗率为63.3%,控制率为20.9%;女性知晓率、治疗率、控制率均高于男性,但仅治疗率差异有统计学意义(P<0.05);城市高血压知晓率、治疗率、控制率均高于农村(P<0.01);汉族高血压知晓率、治疗率、控制率均高于回族(P<0.05)。结论:吴忠市高血压知晓率和治疗率较高,但控制率仍处于较低水平,应继续加强高血压的社区综合防治。
- 刘海燕马萍徐清斌陈丽娜吴咏静
- 关键词：高血压患病率知晓率治疗率控制率
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与宁夏回族原发性高血压的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的:研究宁夏地区回族原发性高血压(essential hypertension,EH)人群与内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T多态性之间的相关性。方法:应用多聚酶链式反应结合限制性片段长度多态性方法对142例宁夏回族EH患者(EH组)和112例正常血压者(对照组)的eNOS基因第7外显子894位处进行基因多态性检测,统计分析该位点不同基因型及等位基因频率在EH组和对照组中的分布。结果:EH组GG、GT和TT基因型分布频率为0.831 0、0.162 0和0.007 0,对照组中分别为0.857 1、0.142 9和0,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);G与T等位基因频率在EH组中分别为0.912 0、0.088 0,在对照组中分别为0.928 6和0.071 4,两组对比差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:eNOS基因第7外显子G894T多态性与宁夏回族EH无明显的相关性。
- 陈丽娜金梅花徐清斌马萍
- 关键词：高血压一氧化氮合酶基因回族
