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绿色荧光蛋白标记大肠杆菌气溶胶的发生及其传播模式被引量：7: 2009年; 为了认识微生物气溶胶的发生与传播规律,作者建立了细菌气溶胶传播模型,即试验鸡摄入用绿色荧光蛋白(GFP)基因标记的E.coliJ M109后,检测这种大肠杆菌在鸡体的排出及其形成气溶胶与传播过程。鸡饮完含E.coliJ M109-pGFP菌液(5.0×1010CFU.只-1)后,采用ANDERSEN-6级空气微生物样品收集器分别在鸡栏内、栏外2、5、10、20 m收集气载E.coliJ M109-pGFP。通过每一个采样点J M109-pGFP浓度的变化来评估动物舍微生物气溶胶向舍外环境的传播情形。结果显示,试验鸡饮完含E.coliJ M109-pGFP的饮水,0.5 h左右开始排出含E.coliJ M109-pGFP的粪便,此时测量栏内和栏外2、5、10、20 m处J M109-pGFP气溶胶浓度达最高,分别为1.531×103、8.080×102、3.360×102、2.250×102、6.600×10 CFU.m-3;栏内与栏外不同距离间的J M109-pGFP浓度差异不显著(P>0.05)。30 h时只能在栏框内收集到J M109-pGFP,为7 CFU.m-3;36 h后在栏框内也消失。结果表明,动物排泄物中的细菌能够形成气溶胶,并能通过舍内外气体交换传播到舍外,造成周边环境的生物污染。; 刘凤芝柴同杰王海荣李晓霞苗增民王伟袁文张红双秦梅; 关键词：绿色荧光蛋白

H_9N_2亚型AIV排毒及形成气溶胶的研究被引量：2: 2008年; 为研究H9N2亚型AIV排毒及形成气溶胶规律,将SPF鸡饲养于正负压隔离器中,采用AGI-30收集器(All Glass Impinger AGI-30)和气管泄殖腔棉拭子在攻毒后不同时间收集空气、气管和泄殖腔样品,并利用HI、Dot-ELISA和RT-PCR检测样品。结果发现攻毒后第4天开始形成气溶胶,并持续到第43天,实验证明H9N2亚型AIV不仅可以在呼吸道和泄殖腔复制,而且可以形成气溶胶。气管泄殖腔棉拭子在接种后第3天开始排毒,至第7天攻毒鸡全部分离到病毒。排毒时间可持续到第45天。但泄殖腔的排毒量明显低于气管的排毒量,这也说明H9N2型禽流感主要通过呼吸道排毒。; 曹永芝马卫明李晓霞柴同杰张海燕; 关键词：禽流感排毒规律气溶胶

应用兼并引物RT-PCR快速检测及鉴别气载鸡新城疫病毒: 2009年; 为了快速检测并鉴别鸡舍内外空气中的新城疫病毒(NDV),应用AGI-30气体收集器在一大型商品肉鸡舍舍内外收集气体,同时采集鸡的气管和泄殖腔拭子,采用兼并引物RT-PCR检测气体样品和拭子中的NDV,并鉴别NDV的毒力;同时分离、纯化气体样品中的NDV,用常规毒力学试验鉴别分离株的毒力。结果RT-PCR检测到舍内2/15的气体样品和4/15的拭子中同时有强毒和弱毒株,3/15气体样品和13/15的拭子只有弱毒;舍外上风向5 m处气体样品检测结果均为阴性,舍外下风向5 m处1/3的样品只有弱毒;其他样品均为阴性;从RT-PCR检测为阳性的样品中分离到3株强毒和4株弱毒株;从RT-PCR检测为阴性的样品中均未分离到NDV。结果表明兼并引物RT-PCR可直接、快速对气体样品进行检测及鉴别诊断。; 李晓霞邱玉玉于爱莲柴同杰王海荣王志亮刘敬博; 关键词：鸡场逆转录-聚合酶链反应

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)气溶胶的发生与传播机制被引量：6: 2010年; 为深入认识猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)气溶胶的发生与传播机制,将35日龄无PRRSV抗体仔猪预饲1周后分为4组(PRSSV攻毒组、直接接触组、间接接触组和阴性对照组),饲养于正负压隔离器中。2个隔离器置于不同室内并通过管道相连,采用AGI-30收集器收集其空气样品。然后,将其接种Marc-145细胞,再用RT-PCR检测病毒;并检测血常规和抗体变化。结果发现,攻毒组于攻毒后4d开始形成气溶胶,并持续到试验结束。气溶胶高峰出现在攻毒后15d。气溶胶传播的间接接触组从临床症状、病理变化、提取病理组织核酸和抗体检测等多个方面都证明其感染了PRRSV,并经鼻腔向外排毒;直接接触组和间接接触组几乎同时感染PRRSV。试验表明,PRRSV不仅能形成气溶胶并且能够通过其迅速感染临近猪群。; 曹永芝马卫明陈书民柴同杰宋移福贺加双刘莲莲谢冰; 关键词：仔猪高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒气溶胶

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山东省自然科学基金(Y2006D14)