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miR-21对肝癌细胞TGF-β1R-Ⅱ的抑制作用及其对凋亡的影响被引量：2: 2015年; 目的研究微小RNA-21(miR-21)对肝癌TGF-β1R-Ⅱ的抑制作用。方法 Hep G2细胞转染miR-21的反义核苷酸(ASO-21)、miR-21、ASO-21+miR-21、错配的miR-21(MT miR-21)及空载体(Mock)。流式细胞仪检测各组Hep G2细胞的凋亡率,细胞免疫化学方法染色各组细胞中的TGF-β1R-Ⅱ。结果转染48 h后,miR-21组细胞凋亡率低于对照组(P<0.05);ASO-21组、miR-21+ASO-21组细胞凋亡率高于对照组(P<0.05);Mock组及MT miR-21组细胞凋亡率无变化(P>0.05)。ASO-21组、miR-21+ASO-21组TGF-β1R-Ⅱ染色明显比对照组深,miR-21组染色明显比对照组浅,Mock组及MT miR-21组与对照组无明显差异。结论 miR-21抑制TGF-β1R-Ⅱ表达,从而抑制肝癌细胞的凋亡。; 张桂欣陈晓宁孙世波; 关键词：MIR-21 HEPG2细胞凋亡

MDSCs在恶性肿瘤中的生物学作用及其研究进展被引量：3: 2017年; 髓源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)是一群以骨髓祖细胞和未分化成熟的粒细胞、树突状细胞、巨噬细胞为代表的异质髓细胞,表达的抗原标志多样且不同于成熟髓细胞。当机体处于癌症、炎症、感染等状态时,MDSCs首先从骨髓被募集到外周并在外周被活化,一系列肿瘤来源的慢性炎症相关的因子是介导MDSCs的募集和活化的关键。MDSCs有多种方法抑制机体的获得性和天然抗肿瘤免疫,来帮助肿瘤细胞逃避机体的免疫监视和攻击,促进肿瘤发展。近年来,越来越多的研究者开始关注MDSCs与恶性肿瘤的相关性而且靶向MDSCs的肿瘤免疫治疗也见于报道。本文旨在对MDSCs在恶性肿瘤中的生物学作用及研究进展作一简要综述。; 杨春倪博雄郭伦华陈晓宁孙世波; 关键词：恶性肿瘤肿瘤微环境

miRNA-21在肝硬化过程中表达的变化被引量：3: 2011年; 肝硬化是肝癌发生最主要的危险因素，每年有2％～6％的肝硬化患者发展为肝癌，新近研究结果显示，miRNA-21（miR-21）在人类肝细胞癌中呈高表达状态，并可促进肝癌细胞增殖及远处转移。本实验旨在观察miR-21是否在肝硬化阶段就呈现表达失控状态，促进肝脏纤维化，甚至诱发肝细胞癌变。; 孙世波王瑾冯亮; 关键词：肝癌发生肝细胞癌变肝癌细胞增殖 MIR-21 肝脏纤维化

TGF-β1R-Ⅱ和c-myc在肝癌、肝硬化中的表达及其临床意义被引量：1: 2016年; 目的测定临床肝癌、肝硬化患者肝组织及肝血管瘤患者中的正常肝组织c-myc与TGF-β1R-Ⅱ表达含量,检测组织细胞凋亡率,分析其三者之间的关系。方法收集30例肝硬化伴发肝癌患者的肝癌组织、癌旁组织、肝硬化组织及10例正常肝组织;Western blot法测定各组织中TGF-β1R-Ⅱ、c-myc含量;TUNEL法测定各组细胞凋亡率。结果 Western blot测得肝癌组织中TGF-β1R-Ⅱ表达含量低于癌旁组织、肝硬化组织及正常组织(P<0.05);而肝癌组织中c-myc表达明显高于癌旁组织、肝硬化组织及正常肝组织(P<0.05)。细胞凋亡率检测显示肝癌细胞凋亡明显低于癌旁组织、肝硬化组织及正常组织。结论在肝癌组织中TGF-β1R-Ⅱ蛋白表达减少,使c-myc表达增加,从而抑制肝细胞凋亡,起促进癌变的作用。; 刘杰陈晓宁冯亮孙岩孙世波; 关键词：肝癌 C-MYC 凋亡

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黑龙江省自然科学基金(D201066)