黑龙江省自然科学基金(D201036)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：刘艳赵晓雯秦平张镏琢郑娟娟更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学深圳市慢性病防治中心镇江市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SAS和LISREL软件在结构方程模型运算中的比较
- 2011年
- 目的通过对比SAS和LISREL软件在结构方程模型运算过程中的程序特点和结果差异,为结构方程模型应用者提供参考。方法运用SAS和LISREL,采用Monte Carlo数据模拟实验对预设模型进行分析。结果 SAS和LISREL对同一参数和统计量的输出结果相同;LISREL输出了更加丰富的拟合指数,并能提供较为直观形象的含有路径系数的路径图;SAS的编程语句直观明了,更易被具有计算机编程基础或者专业统计分析人员所掌握。结论应用者可按照自身专业背景和对两个软件使用的熟练程度灵活选择两种软件。
- 王长义陈忠伟秦平张镏琢袁重胜刘盛元刘艳赵晓雯
- 关键词：结构方程模型SASLISREL
- 探讨χ~2检验结合FDR筛选致病SNPs位点的适用条件被引量：1
- 2012年
- 目的在单核苷酸多态性(SNPs)数据中探讨不同模拟条件χ2检验结合错误发现率(FDR)筛选SNPs位点的适用条件。方法依据2009年2月发布HapMapⅢ期美国犹他州北欧和西欧后裔人群22号染色体前5 000个SNPs数据,采用HAPGEN2模拟病例对照数据,运用Haploview4.2筛选标签SNPs(TagSNPs),比较不同模拟条件筛选致病SNPs的正确率。结果相对危险度(RR)获取方式无显著差异;3种遗传模型均表现正确率随RR值增大而增高,RR相同时,加性模型正确率最高,显性模型次之,隐性模型最低;加性模型RR>2.2、显性模型RR>4和隐性模型RR>5时,正确率超过60%。结论χ2检验结合FDR在加性模型效果最佳,实际科研工作需依据目标疾病具体情况考虑是否适合χ2检验结合FDR方法。
- 郑娟娟孙远洁李昂温琪佟海龙刘艳赵晓雯
- 关键词：单核苷酸多态性相对危险度
- BP神经网络在代谢综合征影响因素分析中的应用被引量：5
- 2011年
- 目的探讨BP神经网络筛选疾病相关因素及构建疾病预测模型的作用,并与Logistic回归模型的分析结果进行对比,为更加准确地运用神经网络方法解决医学实际问题提供科学依据。方法利用MATLAB软件中的神经网络工具箱,建立代谢综合征相关影响因素的BP神经网络模型,通过计算平均影响值对影响因素进行筛选,依据ROC曲线下面积对比BP神经网络与Logistic回归分析所构建的疾病预测模型的效果。结果利用BP神经网络所构建的疾病预测模型,通过平均影响值算法筛选变量后的预测效果要好于未筛选的效果,且通过平均影响值算法所筛选的影响因素与Logistic回归分析基本一致,两者预测效果差异无统计学意义(AUCBP=0.837,AUCLogistic=0.841,u=0.3310,P=0.7406)。结论运用BP神经网络的平均影响值算法可实现对疾病相关因素的筛选及构建疾病预测模型,可在流行病学病因探索的研究中发挥与Logistic回归分析同样的作用。
- 秦平张镏琢赵晓雯陈晶卓志鹏刘艳
- 关键词：代谢综合征BP神经网络LOGISTIC回归
- CIS患者OCSP分型及颅内血管狭窄危险因素分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨缺血性脑卒中(CIS)患者分型及颅内血管狭窄的危险因素,为预防脑卒中的再发提供参考依据。方法于2006年3月—2007年2月在哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科对首次住院治疗的135例CIS患者进行经颅多普勒超声(TCD)检测,并进行牛津郡社区脑卒中项目(OCSP)分型,运用logistic回归模型分析颅内血管狭窄的危险因素。结果 135例CIS患者OCSP分型比例由大至小依次为后循环梗塞(31.85%)、腔隙性梗塞(31.11%)、部分前循环梗塞(25.93%)、完全前循环梗塞(11.11%);CIS患者颅内血管狭窄率为23.70%(32/135);多因素logistic回归分析结果表明,高血压病史、糖尿病病史、OCSP分型为完全前循环梗塞是CIS患者颅内血管狭窄的危险因素。结论 CIS患者应预防高血压、糖尿病等疾病的发生和发展,并及时给予OCSP分型,以便有针对性地防止颅内血管狭窄的发生及脑卒中的再发。
- 秦平张镏琢李昂郑娟娟孙远洁袁重胜刘艳赵晓雯
- 关键词：缺血性脑卒中OCSP分型颅内血管狭窄经颅多普勒超声
- 复杂性疾病SNPs数据模拟的实现与效果评价被引量：2
- 2013年
- 目的探讨有效的复杂性疾病单核苷酸多态性(SNPs)数据模拟方法,为疾病发病机理的研究提供帮助。方法运用HAPGEN2软件实现复杂性疾病SNPs数据的模拟,利用GTOOL软件和R语言实现SNPs数据格式的转换,采用LD图以及χ2检验对模拟效果进行评价。结果利用HAPGEN2以JPT+CHB人群的22号染色体的500、1 000、5 000个SNPs位点为参照,分别生成了致病位点个数为3、5、8的模拟数据。模拟数据与相对应的参照数据的LD模式基本相似,致病位点的差异显著性较为明显。结论 HAPGEN2是一种简单有效的SNPs数据模拟软件。
- 孙远洁郑娟娟李昂温琪佟海龙刘艳赵晓雯
- 关键词：复杂性疾病单核苷酸多态性
