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乙型肝炎病毒小鼠动物模型建立的研究进展被引量：1: 2010年; 乙型肝炎病毒(HBV)是一种种属特异性和组织特异性极强的DNA病毒,受病毒感染宿主的范围所限,到目前为止还没有成熟的小鼠模型能够完整地模拟人类感染HBV的过程。随着病毒学、分子生物学及免疫学等相关学科的发展,采用不同方法建立的HBV小鼠动物模型已相继建立。现对小鼠模型在乙型肝炎研究中的进展简要综述。; 吴静吴超; 关键词：动物模型建立小鼠动物模型 DNA病毒种属特异性

CD40配体刺激人外周血来源B细胞的长期培养及增殖活化被引量：2: 2009年; 目的建立外周血来源B细胞体外长期培养体系，观察培养过程中B细胞的增殖活化及抗原提呈功能。方法利用重组人可溶性CIM0配体（sCD40L）刺激人外周血B细胞的长期培养过程中，流式细胞技术检测B细胞DNA周期及B细胞表面CD80、CD86、主要组织相容复合物（MHC）Ⅰ类及Ⅱ分子的表达状况；观察B细胞增殖情况及B细胞活化后表面分子的表达。采用乙型肝炎病毒（HBV）核心抗原（HBcAg）-异硫氰酸荧光素（FITC）标记抗原多肽与B细胞共孵育，检测B细胞对抗原多肽的负载能力。结果人外周血B细胞在sCD40L培养体系中可长期培养达50d，在此期间，B细胞绝对计数增加近10倍，外周血B细胞比例由8．21％增高到70．67％，活化的B细胞高表达CD80、CD86、MHC—Ⅰ、MHC—Ⅱ，并可负载HBV核心抗原肽。结论sCD40L培养体系可在体外长期培养人外周血B细胞，并使B细胞增殖活化，具有抗原提呈细胞的特征。; 吴超刘勇赵琪陈广梅陈军浩严晓敏周乙华黄祖瑚; 关键词：B淋巴细胞 CD40配体抗原提呈细胞

婴儿利什曼原虫细胞免疫优势抗原预测被引量：3: 2016年; 目的:预测婴儿利什曼原虫全基因组编码蛋白中刺激细胞免疫应答的优势抗原。方法:以计算机软件Net CTLpan对婴儿利什曼原虫基因组编码蛋白进行分析,确定与各类人HLA I类分子超型强结合抗原蛋白,综合预测细胞免疫优势抗原。结果:84个婴儿利什曼原虫基因组编码蛋白可与人HLA A2超型强结合,其中13个蛋白质还可与人HLA A1、A3、A26、B44、B7、B8、B58、B62、B39及B27超型强结合,它们大多数为膜蛋白,具有种属特异性。结论:预测婴儿利什曼原虫优势抗原可为发展抗内脏利什曼病疫苗提供新的视角。; 敬昊东敬保迁; 关键词：婴儿利什曼原虫疫苗

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国家自然科学基金(30872234)