贵州省省长基金(2005-224)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：中南大学湘雅二医院贵阳医学院附属医院贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：贵州省省长基金贵州省科学技术基金更多>>
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- 阿托伐他汀对氧化低密度脂蛋白诱导兔脂肪细胞表达凝血和纤溶因子的调节
- 2006年
- 目的探讨阿托伐他汀对氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导兔脂肪细胞分泌组织因子(TF)和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的影响。方法取正常兔脂肪组织分离培养脂肪细胞,实验设对照组、ox-LDL干预组、阿托伐他汀干预组及联合干预组,除对照组外,其余3组分别以不同终浓度的ox-LDL和阿托伐他汀进行单独或联合干预,孵育24h。用酶联免疫吸附法检测TF和PAI-1蛋白含量。逆转录聚合酶链反应测定脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA表达。结果ox-LDL使脂肪细胞分泌TF和PAI-1显著增加,TF和PAI-1 mRNA表达升高,并呈剂量依赖性。阿托伐他汀呈浓度依赖性地抑制兔脂肪细胞TF下和PAI-1 mRNA表达及蛋白产生。联合干预组与ox-LDL组比较,阿托伐他汀使TF和PAI-1 mRNA表达及蛋白分泌降低,但仍高于对照组。结论阿托伐他汀对ox-LDL诱导的兔脂肪细胞表达凝血和纤溶因子异常具有显著的调节作用。
- 李洁琪赵水平方颖吴立荣李屏
- 关键词：脂细胞脂蛋白类LDL纤溶酶原激活物抑制物1阿托伐他汀
- 氧化低密度脂蛋白对培养兔脂肪细胞凝血和纤溶因子表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对培养的兔脂肪细胞表达组织因子(TF)和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的影响。方法取正常兔脂肪组织分离培养脂肪细胞,以不同浓度(分别为0、5、25、50、75μg/ml)ox-LDL孵育兔脂肪细胞24h后收集细胞。RT-PCR测定脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA表达。用ELISA方法测定细胞裂解液中TF蛋白和培养上清中PAI-1浓度。结果ox-LDL可增加兔脂肪细胞TF和PAI-1的表达和蛋白产生。在ox-LDL50μg/ml培养时兔脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA分别为0.844±0.015和0.672±0.022;ox-LDL75μg/ml培养时分别为0.939±0.015和0.846±0.012,与对照比较(分别为0.763±0.013和0.529±0.013)明显增加(P<0.01)。结论ox-LDL能刺激脂肪细胞TF和PAI-1 mRNA表达,并使其蛋白生成增加,提示ox-LDL促进脂肪细胞TF和PAI-1分泌,继而影响血栓形成。
- 李洁琪赵水平方颖吴立荣李屏
- 关键词：氧化低密度脂蛋白脂肪细胞纤溶酶原激活物抑制剂1
- 非诺贝特抑制兔脂肪组织纤溶酶原激活物抑制剂-1表达的机制
- 2007年
- 目的:观察非诺贝特对高胆固醇喂养兔脂肪组织纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)mRNA表达的影响,并阐明其可能机制。方法:15只兔随机分为对照组、高胆固醇血症组和非诺贝特治疗组。实验的第12周末取兔皮下脂肪组织,并分离培养脂肪细胞,应用半定量逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)测定脂肪组织和细胞PAI-1、PPARγ和PPARαmRNA的表达。结果:高胆固醇血症组脂肪组织PAI-1mRNA表达高于对照组(P<0.01)。非诺贝特治疗后脂肪组织PAI-1mRNA表达明显低于高胆固醇组(P<0.01)。高胆固醇组脂肪组织PPARγmRNA表达高于对照组(P<0.05),非诺贝特能降低高胆固醇饲养兔脂肪组织PPARγmRNA表达(P<0.05),并呈剂量依赖性的降低脂肪细胞PAI-1和PPARγmRNA表达。3组兔脂肪组织PPARαmRNA表达差异无显著性。结论:非诺贝特能抑制高胆固醇饲养兔脂肪组织PAI-1mRNA表达,其机制可能与下调脂肪细胞PPARγmRNA表达有关。
- 李洁琪赵水平吴洁李全忠方颖吴立荣蔡运昌李屏
- 关键词：非诺贝特纤溶酶原激活物抑制剂-1脂肪组织过氧化体增殖物激活型受体
- 非诺贝特抑制高胆固醇血症兔脂肪组织组织因子表达的机制
- 2006年
- 目的:观察非诺贝特对高胆固醇血症兔脂肪组织组织因子(TF)mRNA表达的影响,并阐明其可能机制。方法:15只新西兰大白兔随机分为3组,对照组、高胆固醇血症组和非诺贝特治疗组。实验的第12周末取兔皮下脂肪组织,并分离培养脂肪细胞,应用半定量逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)测定脂肪组织和细胞TF、PPARγ和PPARαmRNA的表达。结果:RT-PCR结果显示高胆固醇血症组脂肪组织TFmRNA表达高于对照组(1.149±0.014vs1.034±0.011,P<0.01)。非诺贝特干预4周后,该组脂肪组织TFmRNA表达明显低于高胆固醇血症组(1.017±0.010vs1.149±0.014,P<0.01)。与对照组比较,高胆固醇血症组脂肪组织PPARγmRNA表达显著升高(0.575±0.141vs0.425±0.082,P<0.05),非诺贝特能降低高胆固醇饲养兔脂肪组织PPARγmRNA表达(0.478±0.110vs0.575±0.141,P<0.05)。3组兔脂肪组织PPARαmRNA表达差异无统计学意义。在培养的脂肪细胞,非诺贝特呈浓度依赖性地降低脂肪细胞TF和PPARγmRNA表达。结论:非诺贝特能抑制高胆固醇饲养兔脂肪组织TFmRNA表达,其机制之一可能与下调脂肪细胞PPARγmRNA表达有关。
- 李洁琪赵水平李琳吴洁方颖吴立荣陈云李屏
- 关键词：高胆固醇血症普鲁脂芬脂肪组织过氧化体增殖物激活型受体
