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河南省教育厅科学技术研究重点项目(13B310163)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:徐纪伟孙丹华陈旭东华新宇刘红敏更多>>
相关机构:漯河医学高等专科学校更多>>
发文基金:河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇脊髓
  • 5篇大鼠脊髓
  • 4篇脊髓损伤
  • 3篇基因
  • 2篇大鼠脊髓损伤
  • 1篇凋亡
  • 1篇诱导基因
  • 1篇皂苷
  • 1篇三七总皂苷
  • 1篇神经修复
  • 1篇突触
  • 1篇总皂苷
  • 1篇相关肽
  • 1篇基因产物
  • 1篇基因相关肽
  • 1篇降钙素
  • 1篇降钙素基因
  • 1篇降钙素基因相...
  • 1篇降钙素基因相...
  • 1篇分化

机构

  • 5篇漯河医学高等...

作者

  • 5篇孙丹华
  • 5篇徐纪伟
  • 3篇陈旭东
  • 1篇刘红敏
  • 1篇华新宇

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大鼠脊髓损伤后三七总皂苷治疗增强脊髓损伤区突触分化诱导基因1(SynDIG1)的表达被引量:4
2016年
目前对脊髓损伤的临床治疗仍是研究难题之一,主要是因为脊髓内的神经细胞再生修复能力较弱以及脊髓损伤后的微环境内出现大量神经生长抑制因子,特别是在脊髓损伤后由于炎症刺激神经突触囊泡导致谷氨酸大量释放,短时间内突触间隙的谷氨酸浓度急剧升高,致使神经细胞受到兴奋性毒性损伤,所以治疗脊髓损伤是采取药物治疗,减少神经生长抑制因子分泌,调整脊髓内神经细胞再生修复的微环境,有利于神经细胞的再生修复。
徐纪伟孙丹华陈旭东
关键词:三七总皂苷脊髓损伤DIFFERENTIATION
大鼠脊髓半切损伤后SynDIG1对神经的修复作用被引量:1
2016年
目的探讨Syn DIG1是否在突触重塑过程中对神经具有保护修复作用。方法建立大鼠脊髓半切损伤模型,将其分为治疗组和对照组,治疗组使用微渗透泵鞘内注射Syn DIG1蛋白,对照组注射等量的生理盐水。分别在24 h、7 d、42 d处死,进行HE染色、免疫组织化学染色(AMPAR、Caspase-3、TNF-α)和免疫荧光染色(MOP-FITC、CD45-PE、CD68-PE、GAP-43-PE)。结果 Syn DIG1治疗能够减少囊性空腔的形成,降低神经细胞凋亡相关因子Caspase-3、TNF-α和炎性相关因子MPO、CD45、CD68的表达,表明Syn DIG1能够减少神经元的死亡,减弱组织损伤,减轻机体炎症反应;同时,Syn DIG1能够提高神经修复相关蛋白AMPAR、GAP-43的含量,促进神经系统的修复、突触的形成。每周对大鼠的运动功能评分也显示,自术后2周起Syn DIG1治疗组的运动能力得到显著提高。结论 Syn DIG1蛋白在突触重塑、神经修复中起重要作用。
徐纪伟孙丹华陈旭东刘红敏华新宇
关键词:SYN神经修复
大鼠脊髓半切损伤后突触分化诱导基因产物SynDIG1的表达增强被引量:1
2016年
目的探讨大鼠脊髓半切损伤后(spinal cord injury,SCI)突触分化诱导基因产物(synapse differentiation induced gene 1,Syn DIG1)的表达变化及意义。方法 SD大鼠随机分成对照组和脊髓损伤组(n=75),切断大鼠脊髓一半作为实验模型,只咬除椎板而不损伤大鼠脊髓作为对照模型。在手术后7、14、21、28、35天采集损伤区域的脊髓组织,用免疫荧光和免疫印迹技术检测各组各时间点Syn DIG1的蛋白表达,并且与半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)、神经生长蛋白43(GAP-43)等神经元特异性标志物做免疫荧光双标技术检测。结果在脊髓损伤后第7天就发现神经元有SynDIG1表达,在第28天达到高峰,随后维持在较高水平。通过免疫荧光双标技术发现脊髓损伤后Syn DIG1与GAP-43存在共表达。结论脊髓损伤后中期神经元大量表达Syn DIG1,激活了神经生长因子,促进神经元再生,有利于神经系统的修复。
徐纪伟孙丹华陈旭东
关键词:脊髓损伤
NEP1-40治疗增加大鼠脊髓损伤引起的降钙素基因相关肽CGRP的表达被引量:3
2013年
目的探讨大鼠脊髓损伤(spinal cord impairment,SCI)后Nogo受体拮抗剂NEP1-40对降钙素基因相关肽(calcitoningene related peptide,CGRP)表达的影响。方法取雌性SD大鼠,随机分成对照组、生理盐水组和NEP1-40治疗组,每组60只。生理盐水组和NEP1-40治疗组的大鼠建立脊髓半切损伤模型,并在蛛网膜下腔留管,再分别注射生理盐水和NEP1-40;对照组的大鼠不损伤脊髓。SCI后1、3、7、14、21 d收集损伤部位的脊髓组织,再用免疫荧光、免疫印迹检测每组CGRP蛋白含量,并在术后7 d采用免疫荧光双标技术检测损伤部位的脊髓内生长相关蛋白-43(growth associated protein 43,GAP-43)、CGRP的表达量。结果生理盐水组CGRP阳性神经细胞减少,而NEP1-40组CGRP阳性神经细胞24 h内减少,然后开始增多,到术后7 d达到高峰,之后一直维持在高水平表达,而对照组发现CGRP阳性神经细胞在低水平表达。免疫印迹和免疫荧光的结果一致。术后7 d,NEP1-40组GAP-43阳性神经细胞数最多,生理盐水组次之,对照组未发现,而且发现GAP-43和CGRP有共表达。结论脊髓损伤后,NEP1-40可以降低神经细胞Nogo-A的表达而大量增加CGRP、GAP-43的表达,从而改善脊髓的内环境,促进神经突起的修复。
徐纪伟孙丹华
关键词:脊髓损伤NEP1-40降钙素基因相关肽
大鼠脊髓半切损伤后细胞周期蛋白激酶1的表达增强被引量:1
2013年
细胞周期是受到严格调控,有大量的细胞分子事件参与才能保证细胞完成DNA复制和细胞分裂。
徐纪伟孙丹华
关键词:脊髓损伤凋亡CDK1
共1页<1>
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