北京市优秀人才培养资助(20071D0501600227)
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 相关作者：郭长彬张亮亮郑晓霖朱荣芳唐朝军更多>>
- 相关机构：首都师范大学中南大学更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助国家自然科学基金北京市教委科技发展计划更多>>
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- 2-氨基-4-苯基-5-取代苯氧基噻唑类化合物的合成
- ＜正＞噻唑类化合物具有降血脂,抗炎,杀菌等广泛生物活性。本文报道了2-氨基-4-苯基-5-取代苯氧基噻唑类化合物的合成方法,其合成路线如下:
- 何日才郭长彬李振中
- 关键词：生物活性
- 文献传递
- 磺酰氯合成方法研究进展被引量：5
- 2009年
- 综述了磺酰氯的合成方法,主要包括氯磺酸直接氯磺化,由磺酸氯化、含硫化合物氧化并氯化、由氨基化合物经重氮化并氯磺化、由卤代物间接氯磺化和饱和烷烃直接氯磺化等,并对各种合成方法的要点和适用范围等进行了评述。参考文献49篇。
- 张亮亮郭长彬郑晓霖朱荣芳杨学章唐朝军
- 关键词：磺酰氯
- Ugi反应脱Boc保护基环合策略在含氮杂环合成中的应用被引量：8
- 2016年
- Ugi反应脱Boc保护基环合(UDC)策略是一种"三步一锅煮法",采用带Boc保护氨基的双官能团底物参与Ugi多组分反应,随后在酸性条件下脱去保护基并环合得到含氮杂环化合物.该策略具有快速、高效、经济和结构多样性的特点,可用于构建复杂含氮杂环化合物库,近来受到广泛关注.对近年来UDC策略在合成五元、六元、七元杂环和天然产物方面应用的研究进展进行了综述.
- 张钊瑞郑晓霖郭长彬
- 关键词：UDC环合反应多组分反应
- 微波辐照高效合成2-氨基-4,6-二芳基嘧啶类化合物
- ＜正＞2-氨基嘧啶类衍生物是一类具有抗疟、抗菌、治疗关节炎的化合物,近期研究表明其有潜在治疗帕金森症方面的效果,在抵抗脂多糖氧化从而保护肝脏等方面也有潜在的疗效。这些重要的作用已引起人们合成这类化合物的广泛兴趣。鉴于微
- 赵欣郭长彬何阳
- 关键词：生物活性
- 肝脏X受体激动剂研究进展被引量：2
- 2012年
- 肝脏X受体(LXR)属于核受体超家族成员,对脂肪代谢具有重要调控作用。研究表明LXR激动剂可能作为治疗和预防动脉粥样硬化的潜在药物,已有多个化合物处于临床前评价和生物活性筛选阶段。本文对近年来报道的LXR激动剂进行简要综述。
- 梁瑜郭长彬张冲侯振更
- 关键词：肝脏X受体激动剂动脉粥样硬化
- 微波辐照高效合成2-氨基-4,6-二芳基吡啶类化合物
- ＜正＞吡啶类化合物是诸多天然产物的结构单元,具有抗病毒、抗菌、抗炎止痛等多种生理活性和药理活性[1],因而对各种吡啶类化合物的合成研究已成为有机合成的热点之一。鉴于微波辐照下,有
- 隋娜郭长彬梁瑜
- 关键词：微波合成多组分反应吡啶类化合物
- 文献传递
- 2,4-二苯基-5-羟甲基噻唑类化合物的合成
- ＜正＞噻唑衍生物具有降血脂[1]、抗炎[2]、抗肿瘤、抗菌等广泛的生物活性。本文设计并合成了2个2,4-二苯基-5-羟甲基噻唑类化合物,所有目标化合物和中间体结构均经过1H-NMR、MS和IR确证,
- 吕超郭长彬赵欣
- 关键词：结构确证
- 文献传递
- 微波辐照高效合成（E）-2-N-（取代苯基亚甲基）-4-（4-甲氧基苯基）噻唑-2-胺
- ＜正＞噻唑类化合物在降血脂、抗炎、抗菌等方面具有广泛的生物学活性。通过改进传统合成噻唑类化合物的方法,本文在MAS-Ⅱ微波仪中,通过三组分一锅煮反应的方法,高速高效地得到了（E）-2-N-（取代苯基亚甲基）-4-（4-甲...
- 梁瑜郭长彬张冲侯振更
- 关键词：微波辐照生物活性
- 文献传递
- Highly efficient synthesis of imidazo-fused heterocycles via two multicomponent reactions catalyzed by PrCl3
- Multicomponent reactions(MCRs) have emerged as powerful tools to construct diverse functionalized molecules vi...
- Zhang Zhao-RuiTang Han-QinFeng DiLi WeiTong TongGuo Chang-Bin
- 文献传递
- 2-(4-甲基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)噻唑-5-甲酸乙酯的合成
- 2010年
- 以对甲氧基苯甲酸为原料,经5步反应合成了新化合物2-(4-甲基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)噻唑-5-甲酸乙酯,其结构经1H NMR,MS及X-射线单晶衍射确证。
- 郭长彬张亮亮唐朝军吕超
- 关键词：噻唑晶体结构
