河南省省属科研单位社会公益项目(0641180203)
- 作品数：8 被引量：41H指数：5
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- 相关机构：河南省微生物工程重点实验室河南省科学院更多>>
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- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 产纤溶酶菌株的分子鉴定及其液体产酶特点分析被引量：4
- 2008年
- 通过对实验室分离筛选出的2株产纤溶酶能力较强的细菌菌株进行16S rRNA碱基序列测定,并与已发表的16S rRNA序列进行对比分析,确定2个菌株均属于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).在此基础上,对2个菌株液体发酵产纤溶酶的特点进行了对比分析.实验结果表明,2个菌株适宜的发酵产酶时间均为60～108 h.在优化的液体发酵条件下,2个菌株单位发酵液中纤溶酶平均产量可分别达到773.07 U/mL(菌株1)和962.28 U/mL(菌株2).
- 周伏忠贾蕴莉陈国参陈晓飞杜迅
- 关键词：纤溶酶枯草芽孢杆菌液体发酵
- 高活力纳豆激酶制备及贮藏方法的初步研究被引量：5
- 2009年
- 在获得高活力纳豆激酶菌株和发酵工艺的基础上,研究了干燥方法、保藏温度、保藏时间等条件对实验室制备纳豆激酶粗酶制剂酶活力的影响,为该制剂的商品价值和有效开发提供了实验数据.结果表明,冷冻干燥、常温干燥两种干燥方式对NK活性的影响不大;干燥状态下的NK具有较强的抗逆能力,室温保藏150d时,NK活性仍可达到原始状态的80%左右;但极端高温等恶劣条件对NK的保藏和活性有较大的负面影响.
- 周伏忠陈晓飞陈国参谢宝恩
- 关键词：纳豆激酶保藏活性
- 纳豆激酶酶学性质的初步研究被引量：6
- 2008年
- 通过(NH4)2SO4对NK分级盐析浓缩,发现用饱和度为65%的(NH4)2SO4盐析,浓缩10倍,NK回收率最高,可达到87.1%.对其纤溶活性研究表明,NK在40℃以下时,纤溶活性相对稳定,65℃以上时,活性迅速下降;pH<4时,显著抑制NK活性;Mg2+对其纤溶活性有显著激活作用,Zn2+,Ca2+,Fe2+和Cu2+对NK有不同的抑制作用,而Al3+则使NK活性完全丧失.
- 陈晓飞杜迅刘安邦周伏忠陈国参
- 关键词：纳豆激酶纤溶活性酶学性质
- 纳豆激酶酶学性质研究被引量：7
- 2010年
- 通过测定纳豆激酶对4种人工合成底物的水解活性,以及SDS-PAGE电泳分析等,比较了两株高产纳豆激酶菌株发酵产生的纳豆激酶的酶学性质.结果发现两菌株产生的纳豆激酶的最适底物均为N-Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA;两菌株产生的纳豆激酶对牛纤维蛋白原的水解过程基本一致,反应不同时间,对牛纤维蛋白原不同分子质量的亚基的水解速度不同,9 h后,牛纤维蛋白原基本被全部水解.这为纳豆激酶的进一步研究奠定了基础.
- 陈晓飞周伏忠陈国参谢宝恩宁萌
- 关键词：纳豆激酶酶学性质SDS-PAGE
- 纳豆激酶的分离纯化及体外溶栓特性研究被引量：6
- 2010年
- 通过硫酸铵分步沉淀和Sephadex G-100凝胶过滤层析,分离纯化纳豆激酶,并用SDS-PAGE和PAGE电泳检测纯化效果,体外溶栓试验检测纳豆激酶的溶栓特性。SDS-PAGE显示纳豆激酶为单一条带,分子量为33kDa,而PAGE至少有3个具有纤溶活性的区域,表明纳豆激酶可能由几种同工酶组成,体外溶栓结果表明:与蚓激酶相比,纳豆激酶具有较强的的体外溶栓和抗凝作用,并有一定的溶血作用。
- 陈晓飞周伏忠陈国参谢宝恩宁萌
- 关键词：纳豆激酶分离纯化体外溶栓
- 纳豆激酶体外溶栓效果的初步观察被引量：8
- 2008年
- 在研究对产纳豆激酶的细菌进行筛选基础上,通过体外血凝块溶解实验、抗血凝实验和红细胞溶血实验,对不同菌株、不同酶活的纳豆激酶的溶栓、抗凝及溶血效果进行初步研究。研究结果显示:不同菌株纳豆激酶的体外溶栓和抗凝效果有很大差异;纳豆激酶酶活性对抗凝、溶栓和溶血效果有很大影响;与同等剂量的尿激酶相比,筛选出的自4、肽园等菌株所产纳豆激酶具有更强的抗凝和溶栓效果,而且安全性好,可望成为一种优良的新型溶栓制剂。
- 周伏忠贾蕴莉陈国参刘安邦宁萌
- 关键词：纳豆激酶枯草芽孢杆菌体外溶栓
- 纤溶酶高产菌株筛选及其液体发酵条件研究被引量：13
- 2008年
- 研究实验室自主分离的2株纤溶酶高产菌株发酵条件,采用4因素、3水平的正交试验设计方法对液体发酵培养基的碳源、氮源、无机盐进行了优化,并对培养基初始pH、发酵时间、发酵温度对产酶量的影响进行了测定.结果表明:菌株1液体发酵合适的产酶培养基配方为大豆粉的质量分数为6%,葡萄糖2%,CaCl2 0.06%,MgSO4 0.07%;菌株2液体发酵合适的产酶培养基配方为大豆粉的质量分数为6%,玉米淀粉2%,CaCl2 0.06%,MgSO4 0.07%.培养基初始pH均为6.5时酶活性最高;发酵温度均以38℃最好;而菌株1和菌株2的适宜发酵时间分别为48～84 h和60～84 h.在优化条件下,菌株1、菌株2液体发酵最高酶活分别为306.46 IU/mL和319.76 IU/mL。
- 周伏忠贾蕴莉陈国参谢宝恩王红云
- 关键词：纤溶酶菌株筛选液体发酵
- 纳豆激酶产生菌的固体发酵参数优化被引量：3
- 2008年
- 对影响纳豆激酶产生菌固体发酵时产酶影响因子如碳源/氮源、含水量、温度、pH和培养时间等进行了优化.实验结果表明,菌株1适宜的固体发酵产酶培养基豆粕:麸皮比为3∶1;菌株2适宜的固体发酵产酶培养基豆粕:麸皮比为1∶1时产酶活性最高;菌株1适宜的培养基含水以50%最好,菌株2以70%最好;培养基初始pH均在7.0时酶活最高;发酵温度均以25℃最好,不易超过30℃;两个菌株的适宜发酵时间分别为36 h(菌株1)和72 h(菌株2).在优化发酵条件下,两个菌株单位发酵物中纤溶酶平均酶活力可分别达到1 407.25 U/g(菌株1)和953 U/g(菌株2).
- 周伏忠贾蕴莉陈国参陈晓飞赵艳玲
- 关键词：纳豆激酶固体发酵参数优化
