公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

脂肪酸结合蛋白及其生物学功能被引量：18: 2012年; 脂肪酸结合蛋白(fatty acid-binding protein,FABP)是胞内脂质结合蛋白超家族成员,存在于脊椎动物和无脊椎动物的细胞内,在长链脂肪酸的摄取、转运及代谢调节中发挥重要作用,并涉及生物体的其他生命过程。本文从FABP的分布、类型、结构、结合及表达特征、生物学功能,特别是近来发现的免疫调节功能等方面阐述了FABP的研究进展,为深入研究该基因家族提供参考。; 陈轶霞骆学农王红宁; 关键词：脂肪酸结合蛋白结构特征生物学功能

多房棘球绦虫apomucin基因qPCR引物的筛选及其应用: 目的筛选多房棘球蚴apomucin基因(emu-apo)的qP CR最佳引物,并加以应用。方法根据GeneD B中4种emu-apo序列,设计引物并通过qP CR对引物进行分析,确定每对引物的特异性、PCR扩增效率。利用...; 苏梦郭小腊郑亚东; 关键词：多房棘球蚴阿苯达唑胰岛素; 文献传递

mmu-miR-222靶标基因SOCS1的鉴定: 目的为了研究多房棘球蚴病的免疫机理,用多房棘球蚴抗原处理小鼠巨噬细胞,结果发现小鼠巨噬细胞的mi R-222的表达量下降,而它的其中一个靶标分子SOCS1基因的表达量上升。推测SOCS1为mi R-222的真正靶标分子。...; 杨静邵忠伟苏梦郭小腊郑亚东; 关键词：SOCS1; 文献传递

羊痘病毒多表位核酸疫苗的构建及表达被引量：5: 2013年; 结合文献报道并通过计算机软件分析筛选出羊痘病毒(SGPV)A4同源核蛋白和A27、A33、B5、L1同源膜蛋白基因的T、B细胞优势抗原表位共6段,采用人工合成的方法将各抗原表位以柔性氨基酸(GPGPG)作为接头串联成一条全新的多表位嵌合基因E。将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,采用酶切分析与序列测定方法筛选鉴定阳性重组质粒,构建pcDNA3.1-E质粒。用脂质体法转染BHK-21细胞,通过间接免疫荧光(IFA)试验验证其表达效果;提取转染细胞总RNA,RT-PCR方法检测目的基因的转录。结果所构建的真核表达质粒在BHK-21细胞中能表达目的蛋白,RT-PCR方法检测到目的基因的转录;表明表达产物能与相应抗体特异性结合,具有一定的生物学活性和抗原性,有望成为抗SGPV的核酸疫苗。; 陈轶霞刘俊林王明明徐继英骆学农; 关键词：羊痘病毒多表位核酸疫苗真核表达

羊痘病毒基因组及其功能研究概况被引量：11: 2015年; 羊痘病毒(sheeppox and goatpox virus,SGPV)属于羊痘病毒属(Capripoxvirus,CPV),包括绵羊痘病毒(sheeppox virus,SPPV)和山羊痘病毒(goatpox virus,GTPV),引发的羊痘(sheeppox and goatpox,SGP)是羊的一种急性、热性、接触性传染病。受感染的羊群皮毛质量下降,或造成羔羊的大批死亡,; 陈轶霞; 关键词：羊痘病毒基因组功能基因

ova-miR-34a-5p在山羊痘病毒感染过程中的动态表达及其靶标基因的鉴定被引量：1: 2016年; 为了研究ova-miR-34a-5p在山羊痘病毒感染过程中的生物学功能,利用q PCR、双荧光素酶报告基因检测系统等方法,筛选了ova-miR-34a-5p的q PCR引物,分析了它在山羊痘病毒感染后不同时期的动态表达谱,筛选并验证了其靶标分子。结果显示,与山羊痘病毒感染前(0 h)相比,ova-miR-34a-5p的表达水平在感染后第0.5、4和10小时没有明显变化(P>0.05),而在感染后第24小时明显升高(P<0.05),之后在感染后第48小时又有所下降(P>0.05),这可能与病毒的DNA合成有一定的联系。在预测的ova-miR-34a-5p靶标分子中,有一些是转录因子包括mycn。荧光素酶报告基因检测结果显示,mycn-WT(野生型)+ova-miR-34a-5p类似物共转染组与mycn-WT(野生型)+阴性共转染对照组相比差异极显著(P<0.01),其相对表达量约为对照组的0.65,而mycn-mut(突变型)+ova-miR-34a-5p类似物共转染组与对照组相比差异不显著(P>0.05),表明ova-miR-34a-5p可以抑制转录因子mycn的表达。以上研究结果说明,ova-miR-34a-5p可能通过调节mycn基因的表达水平影响病毒DNA合成,但其具体机制还需要进一步研究。; 邵忠伟郭小腊高泽乾张学勇何伟骆学农郑亚东陈轶霞; 关键词：山羊痘病毒 MYCN基因

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(31260609)