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国际科技合作与交流专项项目(2010DFA91350): 作品数：11 被引量：91H指数：6; 相关作者：高会旺石金辉李瑞芃刘素美张云更多>>; 相关机构：中国海洋大学华东师范大学嘉兴南洋职业技术学院更多>>; 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：环境科学与工程天文地球理学更多>>

两层流体中三类内孤立波数值造波方法比较研究被引量：3: 2015年; 以3类内孤立波理论(Korteweg-de Vries、extended Kd V和Miyata-Choi-Camassa)的适用性条件为依据,在有限水深两层流体中分别构建了双推板、速度入口、质量源3类内孤立波数值造波模型。通过系列数值模拟,对3类方法的数值造波效果和效率进行了比较。计算结果表明,3类数值造波方法均能生成内孤立波;数值造波效果方面,速度入口、质量源两类方法均优于双推板方法;数值造波效率方面,速度入口方法效率最高,质量源方法其次,而双推板方法效率最低。; 方舟严圣甫王旭; 关键词：内孤立波数值模拟

春季东、黄海溶解甲烷的分布和海气交换通量被引量：9: 2013年; 于2011年3月17日～4月6日对东、黄海海域进行了大面调查,采集了45个站位不同深度的海水样品,对溶解甲烷(CH4)浓度进行了测定,并估算了其海-气交换通量.结果表明,东、黄海表层海水中溶解甲烷的浓度变化范围是2.39～29.67nmol.L-1,底层海水中甲烷浓度范围是2.63～30.63 nmol.L-1,底层浓度略高于表层,表明底层水体或沉积物中存在甲烷的源.春季东、黄海海域表、底层溶解甲烷的分布特征基本一致,即从近岸向远海逐渐降低,主要受长江冲淡水输入和黑潮水入侵的影响.春季东、黄海海域表层海水中CH4饱和度为93%～1 038%.利用Liss and Merlivat公式(LM86)、Wanninkhof公式(W92)和现场测定的风速估算出春季东、黄海海域CH4的海-气交换通量分别为(2.85±5.11)μmol.(m2.d)-1和(5.18±9.99)μmol.(m2.d)-1,根据本研究结果和文献数据初步估算出东海和黄海年释放甲烷量分别为7.05×10-2～12.0×10-2Tg.a-1和1.17×10-2～2.20×10-2Tg.a-1.春季东、黄海海域表层海水中CH4均呈过饱和状态,是大气中CH4的净源.; 曹兴朋张桂玲马啸张国玲刘素美; 关键词：甲烷

海洋次表层叶绿素最大值的特征因子及其影响因素被引量：16: 2012年; 在多数情况下,海水中叶绿素垂直分布是不均匀的。次表层叶绿素最大值是其中较为常见的一种形式,普遍存在于大洋及沿岸海域。次表层叶绿素最大值层(SCML)的深度、厚度与强度是表征海洋次表层叶绿素最大值(SCM)现象的主要特征因子,受海洋水文环境、营养盐分布以及浮游植物种类等因素共同影响,在不同季节不同海区的分布有较大差异。总体上,相对近海,大洋中SCML特征因子的季节变化较小,SCML深度较大,厚度较大,强度较小。寡营养盐海区SCML深度及强度的影响因素研究已有较明确结论,SCML深度主要受物理因素(光照条件及水体混合程度)影响,而强度则受物理、生物因素(光照条件、水体混合程度或浮游动物摄食等)共同影响。近海富营养盐海区,SCML特征因子的影响因素研究较为薄弱。长时间序列、高分辨率观测站在相应海区的建立,对推进海洋SCM,尤其是近海SCM的研究有重要意义。卫星观测、现场观测和数学模型相结合,定量研究SCML特征因子与各物理、生物、化学因子的普适性关系,是进一步研究SCML特征因子的重要方向之一。; 宫响史洁高会旺; 关键词：物理过程

春季东海溶存氧化亚氮的分布和海气交换通量被引量：4: 2014年; 于2011年5至6月在东海采集不同深度海水样品,研究了其中溶存氧化亚氮（N2O）的分布并估算其海-气交换通量。结果表明,春季东海表层海水中溶存N2O浓度范围为6.31-11.88 nmol/L,平均值为（9.13±1.45） nmol/L；底层海水中N2O浓度范围为7.53-39.75 nmol/L,平均值为（13.71±7.76） nmol/L。随着深度的增加, N2O浓度逐渐升高。温度是影响春季东海N2O分布的主要因素, N2O浓度与温度呈负相关关系。长江冲淡水和黑潮水是东海N2O的重要来源。东海表层海水中 N2O 的饱和度范围为92.5%-139.3%,平均值为118.5%±10.3%,绝大多数站位都处于过饱和状态,因此,春季东海是大气N2O的净源。利用LM86公式和W92公式求得东海的海-气交换通量分别为（4.96±6.12）μmol/（m^2·d）和（10.25±17.18）μmol/（m^2·d）,初步估算出东海年释放N2O通量约为0.061-0.127 Tg/a,占全球海洋释放总量的2.0%,远高于其所占的面积比0.2%。; 马啸张桂玲曹兴朋宋国栋王岚刘素美; 关键词：春季氧化亚氮

东海大气气溶胶中无机氮组分的分布特征被引量：10: 2010年; 利用2006年11～12月、2007年2～3月及2008年5～6月在东海4个航次中采集的33个总悬浮颗粒物样品和7套Anderson分级样品,分析了其中NH 4+、NO 3-和NO 2-的浓度,探讨了东海气溶胶中氮组分的季节变化和粒径分布.气溶胶中NH 4+的浓度为2.6～646.9 nmol.m-3,冬、春季较高,夏季较低.NO 3-的浓度为5.5～281.5 nmol.m-3,冬季较高,春、夏季较低.NO 2-的浓度很低,<0.5 nmol.m-3.气溶胶中氮组分的相对贡献具有一定的季节变化趋势,冬季NH 4+和NO 3-的贡献相当,春、夏季以NH 4+的贡献为主.NO 3-的粒径分布月变化明显,11～12月主要分布在<2.1μm的细粒子上,2～3月、5～6月分别集中在1.1～4.7μm和2.1～7.0μm的粗粒子上.NH 4+的粒径分布无明显月季差异,均主要分布在<1.1μm的细粒子上.后向轨迹分析表明气团的来源和迁移路径显著影响气溶胶中无机氮的分布.气团来自污染较重的陆源,无机氮在大气中的浓度(nmol.m-3)和在颗粒物中的浓度(μmol.g-1)均较高;气团来自清洁的海洋源,无机氮在大气中和颗粒物中的浓度均较低.气团起源自陆源但在海上经过长距离的迁移,则无机氮在大气中的浓度相对较低,在颗粒物中的浓度相对较高.; 石金辉张云李瑞芃高会旺张经; 关键词：无机氮气溶胶氨氮硝氮

青岛大气气溶胶中游离氨基化合物的浓度、组成和来源被引量：5: 2012年; 氨基化合物是大气气溶胶中一类重要的有机氮化合物,由于其具有吸湿性,且沉降入海后可被海洋浮游生物直接利用,因此,可能在大气化学方面和海洋生态系统中具有重要作用.基于此,本研究利用2007年6月至2008年5月在青岛采集的55个总悬浮颗粒物样品,采用邻苯二甲醛/N-乙酰-L-半胱氨酸柱前衍生高效液相色谱法,分析了其中游离氨基化合物(FAC)的浓度.结果表明,气溶胶中总FAC浓度为0.14～8.33nmol.m-3,其中,精氨酸、甲胺和丙氨酸的贡献最大.不同季节FAC的组成不同,精氨酸在夏、秋季节对FAC的贡献高于冬、春季节,甲胺的相对贡献则在夏季较低,而冬、春季较高.采样期间气团来源和天气状况的不同会影响气溶胶中FAC的浓度和组成.FAC在受南方陆源影响的气溶胶中浓度最高,北方陆源次之,海洋源气溶胶中的浓度最低,蛋白质类氨基化合物对总FAC的贡献在海洋源气溶胶中最高,在南方陆源气溶胶中最低.雾天和烟霾时气溶胶中FAC的浓度分别为晴天时的2.5倍和1.8倍,沙尘天气时FAC浓度与晴天时基本相当,蛋白质类氨基化合物对总FAC的贡献在晴天和雨后相对较高,在烟霾和雾天时相对较低.; 石金辉李瑞芃祁建华高会旺; 关键词：有机氮气溶胶中国近海

天气条件及气团来源对青岛春季大气颗粒物数浓度谱分布的影响被引量：16: 2012年; 利用2010年春季在青岛观测的不同粒径大气颗粒物数浓度,结合同期的Micaps天气图资料及后向轨迹分析资料,探讨了不同天气条件及气团来源不同时青岛大气颗粒物数浓度谱的变化特征.结果表明,沙尘发生前12h,大气中0.3~1.0μm的细粒子数浓度逐渐小幅升高,沙尘发生时〉1.0μm粗颗粒物数浓度较沙尘发生前升高了1~10倍,0.3~1.0μm细颗粒物数浓度则降低了20%~45%.降雨使〉1.0μm粗粒子数浓度降低〉50%,降雨后大气颗粒物尤其是细粒子数浓度很快回升.雾和霾天气发生时〈1.0μm细粒子数浓度较之雾、霾前均明显升高,雾对0.7~1.0μm颗粒物的影响较大,而霾对0.5~0.7μm颗粒物的影响较大.气团来源对青岛大气颗粒物数浓度及其谱分布有一定影响,沙尘源气溶胶中〉1.0μm粗粒子数浓度较高,而局地源气溶胶中粗粒子数浓度较低,〈0.7μm细粒子相对贡献较大.; 李瑞芃石金辉张代洲; 关键词：大气颗粒物沙尘

西北太平洋船载海面风速脉动资料校正及湍流特征分析被引量：4: 2013年; 对西北太平洋海域2005年9—11月"东方红Ⅱ"船载风速脉动资料的功率谱分析发现,在频率区间0.06—0.26Hz普遍存在一个由于船体晃动而产生的异常峰值,本文提出了一种消除船体晃动干扰的滤波校正改进方法。校正方法数据处理步骤如下:在双对数坐标系下,利用受干扰频率区间前后的功率谱密度值,线性拟合得到该区间内的功率谱趋势线;然后利用原始功率谱和趋势线反演得到受干扰频率区间的校正功率谱;最后通过傅里叶逆变换得到校正后的海面风速脉动资料序列。通过对校正后风速脉动资料湍流特征量的分析表明了该方法用于校正船体晃动对船载海面风速脉动观测影响的可行性。观测期间西北太平洋海区大气多处于热力作用较强的弱不稳定及不稳定条件,无量纲风速标准差与稳定度参数z/L之间能很好地符合1/3次方定律;各方向湍流强度分别为0.091、0.076、0.043;拖曳系数约为(1.30±0.26)×10 3,与他人在该海域的观测结果类似。; 王洁段自强姚小红高会旺; 关键词：湍流特征

东海大气气溶胶中二元羧酸的分布特征及来源被引量：1: 2013年; 大气气溶胶中的二元羧酸因其在全球气候变化中的潜在作用而受到广泛关注.利用2011年5月12日—6月6日在东海采集的气溶胶样品,分析其中水溶性二元羧酸及常量离子浓度,探讨东海气溶胶中二元羧酸的时空分布特征及来源.结果显示东海大气气溶胶中乙二酸、丙二酸和丁二酸的浓度分别为26.0～1475.5ng·m-3、0.1～61.4ng·m-3和0.1～132.4ng·m-3,乙二酸在这3种二元羧酸中的贡献最大,为88.3%.东海气溶胶中二元羧酸浓度的昼夜变化不显著.空间分布整体呈现近海高、远海低的趋势.气团的来源和迁移路径以及气象因素影响气溶胶中二元羧酸的分布,气团来自污染较重的陆源时气溶胶中二元羧酸的浓度较高,气团来自清洁的海洋源时,二元羧酸的浓度则较低;阴雾天气时气溶胶中二元羧酸浓度相对较高,降雨发生时二元羧酸的浓度较低.二元羧酸与常量离子的相关性分析表明,自然源和人为源释放的挥发性有机物质在液相中氧化生成二元羧酸是东海大气气溶胶中二元羧酸的主要源,而汽车尾气和生物质燃烧的一次排放、海洋源以及碱性粗颗粒吸收气体二元羧酸不是主要源.液相中乙醛酸氧化形成的乙二酸和长链二元羧酸氧化形成的乙二酸对东海气溶胶中乙二酸的贡献分别为41%和59%.; 陈诚诚石金辉周冰姚小红刘素美; 关键词：二元羧酸乙二酸气溶胶

东海大气气溶胶的化学特征及来源被引量：15: 2011年; 利用2006年11—12月、2007年2—3月、2008年5月和2008年6月在东海4个航次中采集的总悬浮颗粒物(TSP)和Anderson分级样品,分析了其中可溶性无机离子的浓度,探讨了东海气溶胶中水溶性组分的化学特征、季节变化、粒径分布及来源.结果表明,气溶胶总水溶性离子的浓度为13.5～95.3μg·m-3,平均为33.9μg·m-3,对颗粒物质量的贡献约为54%.水溶性离子中以SO24-的质量浓度最高,Cl-、Na+、NO3-、NH4+的浓度次之,K+、Mg2+、Ca2+、PO34-的浓度较低.海盐离子和二次离子(非海盐SO42-(nss-SO24-)、NO3-和NH4+)对水溶性离子的贡献分别为38%和57%.离子平衡显示,东海气溶胶基本呈中性.总水溶性离子浓度在冬季较高,春、夏季较低,但水溶性离子对颗粒物质量的贡献在春季明显低于夏、冬季.气溶胶中Na+、Cl-和Mg2+的浓度主要在3.3～7.0μm粗粒子上出现峰值,Ca2+浓度在2.1～4.7μm粗粒子上出现峰值,SO24-、NH4+、K+浓度在0.43～1.10μm细粒子上出现峰值,NO3-的浓度峰值冬季出现在0.43～0.65μm细粒子上,春、夏季出现在3.3～4.7μm粗粒子上.因子分析结果表明,东海气溶胶中的化学组分主要受到人为污染源、海洋源和地表扬尘等3个因素的影响,其贡献率分别为53.6%、28.9%和7.3%.NO3-/nss-SO24-为0.45±0.25,显示固定污染源比移动污染源对东海大气气溶胶的影响更显著.; 石金辉张云高会旺张经; 关键词：水溶性离子气溶胶

国际科技合作与交流专项项目(2010DFA91350)

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