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实时细胞分析结合指纹图谱技术比较不同部位雷公藤生物活性被引量：1: 2017年; 目的基于实时细胞分析技术结合HPLC法,比较不同部位、不同产地雷公藤的生物活性。方法建立x CELLigence实时细胞分析系统实时动态检测细胞活性的方法:接种密度为2×105/m L,给药时间为24 h左右,检测雷公藤对RBL-2H3细胞的活性;通过HPLC法建立不同部位雷公藤的指纹图谱并分析其共有峰。结果浙江产雷公藤同一部位活性相似;根皮和叶具有类似生物学活性,根和茎具有类似的活性,根皮、嫩芽对RBL-2H3细胞的生物活性明显高于根、茎部位,尤以根皮部活性最强;指纹图谱显示不同部位成分相似但量差异较大;氯仿提取液对RBL-2H3细胞的抑制率明显高于水提液。结论在细胞生物学层面上雷公藤根皮及地上部分有研究与药用价值,可对其深入开发和利用。; 盛安琪石楠傅惠英石森林; 关键词：雷公藤指纹图谱生物活性

雷公藤不同部位中6个单体成分的含量比较被引量：10: 2013年; 目的:比较雷公藤根木质部、根皮部、茎及全叶4个部位6个主要单体成分的含量差异。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸(0.1%)-三乙胺(0.2%)水溶液,梯度洗脱;检测波长:0～65 min为225 nm,65 min时切换为210 nm;柱温35℃;流速0.75mL.min-1;进样量20μL。结果:根皮部六种成分含量均最高,其中雷公藤甲素为0.0410 mg/g;根木质部生物碱、三萜类成分含量较高,而二萜类成分相对较低,雷公藤甲素为0.0153 mg/g;全叶二萜类成分雷公藤甲素、雷公藤内酯酮含量较高,分别为0.0397 mg/g、0.0026 mg/g,仅次于皮部;地上茎部分各成分含量都较低,但雷公藤内酯甲含量较高,仅次于皮部,为0.3298 mg/g。结论:雷公藤全株都有研究与药用价值,可对其进行全面的开发利用。; 张少燕范永升沈炜石森林; 关键词：雷公藤主要有效成分高效液相色谱法

雷公藤及其提取物的制剂新技术与新剂型研究进展被引量：3: 2012年; 目的总结雷公藤及其提取物在制剂新技术及新剂型方面的研究进展,为合理开发雷公藤及其提取物新剂型提供参考。方法通过阅读近几年雷公藤及其提取物在新剂型、新制剂方面的文献、专利,对其进行总结概述。结果雷公藤有效成分复杂,疗效显著,但不良反应较多,已成为中药研发的热点与难点。结论虽然雷公藤及其提取物的制剂品种较多,但是未有疗效肯定的低毒品种,应用与临床的剂型少,因此对雷公藤进行深入的生物药剂学和药动学研究,进而应用制剂新技术降低其毒性,开发低毒高效的剂型具有重要意义。; 张少燕石森林; 关键词：雷公藤提取物新剂型

雷公藤多苷主要有效成分的含量研究被引量：31: 2013年; 目的:测定雷公藤多苷中雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲6个有效成分的含量,为雷公藤多苷的质量评判以及组分与药效、毒性之间的关系探讨奠定基础。方法:采用高效液相色谱法同时测定雷公藤多苷中6个有效成分的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸-0.2%三乙胺为流动相梯度洗脱,流速0.75 mL.min-1,柱温35℃,检测波长225 nm(0～65 min)、210 nm(65～80 min)。结果:在所选择的分析条件下,较好地定量了样品中的各组分。6个有效成分雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲的线性范围分别为0.005～0.10 mg.mL-1(r=0.9998)、0.01～0.06 mg.mL-1(r=0.9995)、0.10～0.20 mg.mL-1(r=0.9993)、0.10～0.20 mg.mL-1(r=0.9997)、0.0025～0.20 mg.mL-1(r=0.9995)、0.015～0.07mg.mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.74%(RSD=1.5%)、96.85%(RSD=1.3%)、98.66%(RSD=2.4%)、95.61%(RSD=2.6%)、99.26%(RSD=1.9%)、99.25%(RSD=2.7%)。结论:所建立的方法可用于雷公藤多苷有效成分的定量分析;不同厂家生产的雷公藤多苷化学组成存在着较明显的差异。; 何昱石森林张茹萍钱家健范永升; 关键词：雷公藤多苷雷公藤甲素雷公藤内酯酮雷公藤红素雷公藤内酯甲

雷公藤药材中6种有效成分以及总二萜内酯、总生物碱、总三萜的含量测定被引量：34: 2013年; 目的:建立HPLC同时定量雷公藤药材中6种有效成分的方法,以及用紫外可见分光光度法测定雷公藤总二萜内酯、总生物碱、总三萜3个有效部位含量的方法,并研究不同产地的雷公藤药材中上述成分的含量差异。方法:①采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-磷酸(0.1%)-三乙胺(0.2%)为流动相进行梯度洗脱;柱温35℃;检测波长:0-65min为225nm;65min后转换为210nm;流速0.75mL/min,运行时间80min,测定11个不同产地雷公藤药材中6种有效成分的含量。②分别以雷公藤甲素、雷公藤次碱、雷公藤红素为对照,用紫外可见分光光度法测定雷公藤总二萜内酯、总生物碱及总三萜的含量。结果:不同产地的雷公藤药材有效成分及有效部位的含量差异悬殊,如雷公藤晋碱的含量相差291.6倍,总二萜内酯类高低含量之间相差34.7倍。结论:本研究所建立的方法稳定性、精密度、重复性良好,适用于雷公藤有效成分和有效部位的含量测定;不同来源的药材成分含量差异显著,对雷公藤实施多指标的含量控制是保证其临床药用安全可控的必要途径。; 张茹萍何昱石森林钱家健范永升; 关键词：雷公藤高效液相色谱法紫外可见分光光度法

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浙江省重点科技创新团队项目(2011R09042-06)