国家科技支撑计划(2007BAI41B06)
- 作品数：11 被引量：46H指数：4
- 相关作者：马莉周福军侯文彬单淇韩锋更多>>
- 相关机构：天津药物研究院天津中医药大学天津大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1被引量：3
- 2011年
- [目的]建立测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。[方法]采用NH2柱以乙腈-水（90∶10）为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长为203 nm。[结果]人参皂苷Rg1进样量在0.542 8~2.715μg之间线性良好r,=0.999 8,样品平均加样回收率为97.24%,峰面积（RSD）值为1.43%。[结论]此方法简便、准确、重现性良好,可作为降脂胶囊中人参皂苷Rg1含量测定的方法。
- 贾桂艳马莉韩峰陈刚
- 关键词：人参皂苷RG1高效液相色谱法
- 环烯醚萜类化合物在防治糖尿病方面研究进展被引量：12
- 2011年
- 目前糖尿病的治疗以口服西药为主,疗效迅速,但临床中多有不良反应的报道,不适于长期使用,易产生耐药性。近年来,不少学者以药材中提取出的天然化合物为主要成分,以期开发出治疗、预防糖尿病的新型药物。因此,在这一领域出现了大量的研究报道。其中,环烯醚萜苷类化合物梓醇、山茱萸环烯醚萜总苷、桃叶珊瑚苷等具有显著的降糖效果,并对糖尿病并发症有一定的治疗作用,应给予足够的重视。本论文综述了环烯醚萜类化合物治疗糖尿病的主要机理及其治疗效果。
- 杨春辉马莉魏振平
- 关键词：糖尿病环烯醚萜梓醇桃叶珊瑚苷山茱萸环烯醚萜总苷
- 胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ质量分数测定被引量：3
- 2013年
- 目的建立胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ和胡黄连总苷的质量分数测定的方法。方法采用HPLC法测定胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的质量分数,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(15.5∶84.5),积体流量为1.2mL/min,柱温为35℃,检测波长为275 nm。结果胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ进样量分别在0.128 0-1.280 0μg(r=0.999 6)和0.250 6-2.506 0μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.59%,97.33%;RSD分别为1.57%,1.35%。结论该方法灵敏,准确,专属性强,可用于胡黄连总苷的质量控制。
- 侯文彬周福军单淇刘昌孝
- 关键词：胡黄连
- 齐墩果酸分散片的处方优化被引量：3
- 2011年
- [目的]利用正交实验优选齐墩果酸分散片的最佳处方。[方法]以齐墩果酸溶出度为指标,采用正交设计实验,对处方配比进行筛选。[结果]优化处方为:交联聚维酮(PVPP)∶羧甲基淀粉钠(CMS-NA)∶乳糖∶微晶纤维素(MCC)∶微粉硅胶∶PEG-6000=4∶3∶30∶15∶1∶1。优化后齐墩果酸分散片溶出度为89%,较普通片有明显的提高。[结论]分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求。
- 王龙马莉韩锋高静
- 关键词：分散片正交溶出度齐墩果酸高效液相色谱
- 止痛缓释片的制备工艺及其体外释放度研究被引量：2
- 2009年
- 目的制备止痛缓释片,并对其体外释药机制进行研究。方法采用正交设计优选处方,以羟丙甲基纤维素(HPMCK4M)、乙基纤维素(EC20CPS)为骨架材料,PVP乙醇溶液为黏合剂,采用湿法制粒压片制备骨架片。以粉体学参数,包括压缩比、休止角、流速、接触角为指标,综合评分法确定最佳处方,并测定指标成分的体外释放度,进行释药方程拟合,研究其释药机制。结果最优处方为HPMC20%,EC20%,PVP0%,乙醇为80%,所制备的缓释片在10h内呈现良好的缓释特征,符合缓释片的要求,释药机制符合Higuchi方程和Peppas方程,累积释放率分别为Q=0.3675t1/2-0.1658(r=0.9932),lnQ=0.72lnt-1.6086(r=0.9918),表明药物以Fick扩散和溶蚀协同作用的方式释放。结论该缓释片处方设计合理,制备方法简单,缓释效果理想,药物释放机制符合释放动力学模型,值得进一步研究开发。
- 陆皞然朱雪瑜张铁军朱宏吉
- 关键词：释放度粉体学
- 基于多指标综合评价胡黄连提取工艺研究被引量：4
- 2013年
- [目的]]通过正交设计筛选胡黄连的提取工艺,优化出最佳工艺参数。[方法]以提取液中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ转移率及出膏率的加和进行综合评价,采用L9(34)正交实验优选最佳提取工艺。[结果]胡黄连最佳提取工艺为原药材最粗粉浸泡24 h,以每分钟1.5 mL的流速渗漉,收集16倍量的渗漉液。[结论]优选的胡黄连提取工艺合理可行,为实际生产提供参考。
- 侯文彬周福军单淇刘昌孝
- 关键词：胡黄连正交实验
- 止痛巴布剂的体外透皮促进剂筛选被引量：4
- 2013年
- 目的:优选止痛巴布剂的体外透皮促进剂。方法:采用Franz扩散池,以磷酸缓冲液pH 7.4为接收介质,经白兔腹部离体皮肤渗透,HPLC测定阿魏酸含量,计算药物累积透皮量和累积渗透率,考察透皮吸收促进剂氮酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇单独使用或混合使用对阿魏酸体外经皮渗透效果的影响。结果:最佳透皮促进剂为3%氮酮+3%丙二醇。N-甲基-2-吡咯烷酮几乎不能增加阿魏酸的透过量,单独加入2%氮酮使阿魏酸透过率增加1.7倍,单独加入3%丙二醇使阿魏酸得透过率增加1.4倍,3%氮酮与3%丙二醇联合使用使阿魏酸的透过率约增加2.2倍。结论:3%氮酮+3%丙二醇作为止痛巴布剂的透皮促进剂效果最好。
- 周福军单淇侯文彬华洁郭远强
- 关键词：阿魏酸氮酮N-甲基-2-吡咯烷酮丙二醇
- 清脑镇静颗粒的处方优化被引量：4
- 2011年
- [目的]采用正交实验优选清脑镇静颗粒的最佳处方。[方法]以颗粒剂吸湿率为指标,采用正交设计实验,对处方配比进行筛选[。结果]优化处方为:干浸膏粉∶糊精∶乳糖∶微晶纤维素=10∶2∶3∶2。优化后清脑镇静颗粒吸湿率较中药浸膏粉有明显降低。[结论]清脑镇静颗粒剂处方合理、工艺可行,符合颗粒剂的质量要求。
- 王龙马莉韩锋高静
- 关键词：正交实验吸湿率处方优化
- 胡黄连总苷的高效液相色谱特征图谱研究被引量：7
- 2013年
- 目的采用高效液相色谱法建立胡黄连总苷的特征图谱。方法 Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.5%冰醋酸水溶液(15.5∶84.5),体积流量为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为275 nm,进样量为10μL。结果建立了胡黄连总苷的特征图谱及其技术参数,即供试品特征图谱中应有11个特征峰,参照物峰相应的峰为S峰,计算各特征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的±5%之内。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系2004A版》自动处理,10批胡黄连总苷的相似度均大于0.998。结论本方法操作简便,准确可靠,可用于控制胡黄连总苷的内在质量。
- 侯文彬周福军单淇刘昌孝
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B被引量：3
- 2011年
- 目的建立HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B。方法采用迪马色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-乙腈-甲酸-水溶液（30：10：0．5：59．5）为流动相：检测波长286nml体积流量1．0mL／min；柱温40℃；进样量10止。结果丹酚酸B在0．4416-2．2080gg线性关系良好（r=0．9997），样品的平均回收率为98．65％，RSD为1．71％。结论本法重现性好、稳定可靠，可作为脑通颗粒的质量控制方法。
- 贾桂艳马莉韩锋杨春辉
- 关键词：丹参丹酚酸B高效液相色谱
