河南省杰出青年科学基金(104100510011)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 相关作者：王华李春丽徐莉王治华史建武更多>>
- 相关机构：河南大学更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 两种单取代二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩衍生物的开环反应的研究
- 2011年
- 以2,5-二(三甲基硅基)二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,有效地制备了两种单取代的二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩衍生物,2-三甲基硅基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩与二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩-2-甲酸乙酯.研究了这两种非对称产物在一当量正丁基锂存在条件下的不对称开环现象,中间体锂盐经DMF猝灭可各自有效地得到两种同分异构体,即丁硫基[3,3′]联噻吩醛衍生物,同时发现具给电子基团(三甲基硅基)的底物具有较显著的开环选择性,而具吸电子基团(酯基)底物的开环选择性不太显著.
- 徐莉王振杨娟娟王华
- 关键词：N,N-二甲基甲酰胺开环反应
- 硒吩衍生物的制备与应用研究进展被引量：1
- 2013年
- 硒吩以其独特的结构和良好的光电性能近年来受到人们的关注.本综述详细介绍了硒吩及其衍生物的制备方法,以及其在有机场效应晶体管、有机太阳能电池等领域的应用,并对目前研究工作中存在的不足和未来发展展望给予了阐述.作者希望通过本文的介绍,能给有关硒吩化学的发展提供有益的启示.
- 李春丽王华
- 4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成及其在酸性介质中的光谱行为研究被引量：1
- 2011年
- 以2,4-二氯-6-辛氧基-1,3,5-三嗪为原料,经Kumada偶联及胺化两步反应合成了三嗪胺衍生物:4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺(AOOTA),总产率为38%.通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了氯仿溶液中AOOTA在乙酸(HOAc)及三氟乙酸(TFA)作用下的光谱行为.研究发现AOOTA与HOAc在基态及激发态下均不能发生双氢键作用,而AOOTA与TFA相互作用基态下形成双氢键复合物,激发态下由于分子中蒽基及辛氧基与三嗪环间的C—C单键以及C—O单键的自由旋转,从而使得AOOTA与TFA分子间不能形成有效的氢键相互作用.
- 李春丽李宗耀徐莉韩辉王华
- 关键词：乙酸三氟乙酸
- 四(2'-己基)-Δ^(7,7′)-双环戊[1,2-b:4,3-b']并二噻吩的合成、表征及晶体结构被引量：1
- 2012年
- 以2-己基噻吩为起始原料,经溴代、溴迁移、氯化铜氧化偶联、羰基化、成烯偶联制备了四(2'-己基)-Δ7,7′-双环戊[1,2-b:4,3-b']并二噻吩(1),总产率为18.1%.产物通过了核磁共振、高分辨质谱、红外光谱的表征.X-射线单晶衍射分析确定了该化合物分子的晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞尺寸:a=0.8464(5)nm,b=0.9131(5)nm,c=1.3963(9)nm,α=89.873(11)°,β=84.604(10)°,γ=62.711(9)°.该化合物分子是平面型的大π键共轭分子结构.
- 王华赵文玲史建武王治华李春丽
- 关键词：晶体结构有机半导体
- 5,5′-二辛基-2,2′-联二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩的合成、表征及其晶体结构
- 2011年
- 以二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,在无水无氧低温条件下经辛基化与偶联两个步骤,制备了5,5′-二辛基-2,2′-联二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为11.3%.产物通过了核磁共振、质谱的表征.X射线单晶衍射分析确定了该化合物分子的晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞尺寸:a=0.575 1(8)nm,b=0.725 1(10)nm,c=1.975(3)nm,α=93.502(15)°,β=90.393(16)°,γ=101.533(14)°.该化合物分子属平面型共轭分子结构,分子间存在π-π相互作用和S-S相互作用.此外,通过吸收光谱与荧光光谱对目标化合物的光谱性质进行了表征.
- 李亚波史建武徐莉李春丽王治华王华
- 关键词：CUCL2偶联晶体结构有机半导体
