广东省卫生厅资助课题(2002105)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- 免疫磁珠细胞术分选脐血CD_(34)^+细胞方法的改良
- 2003年
- 本研究采用免疫磁珠细胞术分选脐血CD+34 细胞 ,并对其方法进行改良。按CD34+细胞MACSReagents按试剂盒的操作方法 (旧方法 )分选 9例脐血标本 ,用改良后的方法 (新方法 )分选 1 0例脐血标本 ,每例标本均进行了两次分选。结果 ,旧方法于第一、二次分选CD34+细胞的分离率分别为 4 0 0± 5 0 %和 86 3± 5 2 % ,新方法于第一、二次份选中的分离率分别为 88 4± 1 5 9%和 92 4± 6 5%。旧方法与新方法在第一次分选CD34+细胞的分离率比较有显著性差异 (P <0 0 1 ) ,在第二次分选的比较无差异 (P >0 0 5) ,新方法第一、二次分选结果的比较无差异 (P >0 0 5)。结果表明 :采用新方法在第一次分选CD34+细胞的分离率就已达到旧方法第二次分选的效果 。
- 辜少玲廖灿刘斌陈劲松许遵鹏吴韶清
- 关键词：脐血CD34^+细胞分选造血干细胞移植
- 血小板来源的微粒对脐血CD34^+细胞黏附性研究
- 2004年
- 目的 研究血小板来源的微粒 (PMPs)对人脐血CD34+细胞黏附分子表达的作用效应。方法 采用免疫磁珠法分选出广州市妇婴医院 2 0 0 3年 4～ 6月提供的新鲜采集脐血中的CD34+细胞 ,与PMPs室温孵育15min至 1h。应用流式细胞术测定分选前、分选后以及与PMPs孵育后CD34+细胞的表面黏附分子 (CD4 1a ,CD6 1,CD6 2 p ,CXCR4 )的表达。比较PMPs作用前后CD34+细胞与脐静脉内皮细胞及黏连蛋白的黏附性。结果 ( 1)CD34+造血干 /祖细胞与PMPs孵育后 ,其黏附分子 (CD4 1a ,CD6 1,CD6 2 p ,CXCR4 )的表达显著增高。( 2 )这些黏附分子表达率有一定变化趋势 :分选后最低 ,全血次之 ,孵育后其表达率达到高峰。 ( 3)与PMPs作用后 ,CD34+细胞的黏附性明显增高 ,同时PMPs不改变CD34+细胞的集落形成能力。结论 PMPs与脐血CD34+细胞结合能增加其黏附性。有可能作为辅助物质应用到脐血干细胞移植当中 。
- 刘斌廖灿陈劲松辜少玲许遵鹏吴韶清
- 关键词：血小板微粒脐血CD34^+细胞黏附分子
- 冻存脐血中血小板、血小板微粒的变化及其与CD_(34)^+细胞粘附分子表达关系的观察
- 2003年
- 研究新鲜和冻存脐血中血小板 (PLT)、血小板微粒 (PMPs)含量的变化 ,以及它们对脐血CD3 4+ 造血干 祖细胞粘附分子表达的影响。测定冷冻前后 ,脐血中PLT、PMPs的含量 ,以及脐血CD3 4+ 细胞与PMPs孵育后粘附分子 (CD41 a ,CD61 ,CD62P)的变化。结果 ,冻存脐血中PLT含量减少、PMPs含量增加 ;新鲜PMPs上调CD3 4+ 细胞粘附分子表达的作用比冻存PMPs强 ;脐血PLT经过深低温冷冻后仍然能被激发产生PMPs ,并能上调CD3 4+ 细胞粘附分子表达。结果显示 :我们可以用冻存的PLT来获得PMPs ,以提高干细胞粘附分子表达。
- 陈劲松廖灿辜少玲许遵鹏吴韶清钟惠珠刘斌
- 关键词：血小板血小板微粒CD34^+细胞粘附分子
