吉林省科技发展计划基金(200705426)
- 作品数：20 被引量：123H指数：9
- 相关作者：尹学哲全吉淑许惠仙金爱花汪霞更多>>
- 相关机构：延边大学医学院附属医院延边大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
- 草苁蓉提取物抑制肺癌细胞增殖分子机制的研究被引量：2
- 2011年
- 草苁蓉提取物可通过促进肿瘤细胞凋亡抑制A549肺癌细胞增殖。继续探讨草苁蓉提取物(BRE)抑制肺癌细胞增殖的分子机制。采用流式细胞术检测A549细胞周期分布和细胞凋亡,免疫细胞化学法检测凋亡相关蛋白Bax、Bc1-2、P53和Fas蛋白的表达,ELISA法检测sFAS蛋白的表达。结果表明,BRE改变肺癌细胞周期分布,使多数细胞阻滞于G0/G1期。同时,BRE诱导肺癌细胞凋亡,明显增加Fas表达,增加Bax表达和降低Bc1-2表达,但不改变P53表达以及sFas蛋白水平。提示,BRE抗肺癌细胞增殖作用与其改变细胞周期分布、增高Fas表达和降低Bcl-2/Bax比值而诱导肺癌细胞凋亡相关。
- 尹学哲许惠仙徐俊萍金爱花全吉淑
- 关键词：草苁蓉肺癌增殖凋亡
- 草苁蓉环烯醚萜对肝癌前病变大鼠血清标志酶及抗氧化活性的影响被引量：28
- 2010年
- 探讨草苁蓉环烯醚萜(IGBR)对二乙基亚硝胺(DEN)诱发的肝癌前病变大鼠血清标志酶及抗氧化活力的影响。按改良的Solt-Faber氏方法复制大鼠肝癌前病变模型,用IGBR饲养大鼠6周后,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比色法测定γ-谷酰胺转肽酶(γ-GT)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量。结果表明,IGBR降低肝癌前病变大鼠血清γ-GT、GST、ALT、AST活性,升高血清SOD、CAT、GSH-PX活性和降低MDA水平。同时,IGBR增高血清NO水平,但对血清TNF-α水平没有显著影响。提示,IGBR具有明显的抗致癌作用,其作用机制可能是通过增高抗氧化活性来实现的。IGBR对肿瘤免疫的影响需进一步探讨。
- 汪霞周微李天全吉淑尹学哲
- 关键词：草苁蓉环烯醚萜癌前病变抗氧化
- 草苁蓉提取物体外抗肿瘤作用研究被引量：1
- 2010年
- 究富含草苁蓉多糖、环烯醚萜苷和苯丙烯醇苷化合物的草苁蓉提取物(BRE)抑制肺癌细胞增殖的作用。采用MTT比色法观察BRE对肺癌A549细胞增殖的影响,采用TUNEL染色法检测其对A549细胞凋亡的影响。结果表明,BRE可时间和浓度依赖性地抑制肺癌细胞增殖和诱导细胞凋亡。提示,BRE可通过诱导肺癌细胞凋亡发挥抗肺癌作用,其抗癌作用机制需进一步的探讨。
- 尹学哲许惠仙李天全吉淑
- 关键词：草苁蓉肺癌增殖凋亡
- 草苁蓉对高脂血症兔血脂和抗氧化能力影响被引量：2
- 2010年
- 尹学哲许惠仙金爱花全吉淑
- 关键词：草苁蓉高脂血症血脂抗氧化
- 草苁蓉环烯醚萜苷对兔VX2移植瘤细胞增殖和凋亡的作用被引量：1
- 2011年
- [目的]探讨草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对兔VX2移植瘤细胞增殖和凋亡的影响.[方法]将VX2移植瘤兔分为模型对照组、氟尿嘧啶(5-Fu)组和IGBR小、大剂量组.于建立模型第4d开始给药,小、大剂量IGBR组按照每日50,100mg/kg的剂量连续灌胃给药21d,5-Fu组按照每日25mg/kg的剂量隔日腹腔注射给药3次.实验末期,提取瘤体标本进行病理学观察,采用TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡,免疫组织化学法检测移植瘤细胞Bcl-2,Bax及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.[结果]IGBR可显著抑制肿瘤细胞PCNA表达,诱导肿瘤细胞凋亡,并降低Bcl-2蛋白表达和增高Bax蛋白表达.[结论]抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡可能是IGBR抑制肿瘤生长作用机制之一.
- 许惠仙金延华金爱花刘春彦尹学哲
- 关键词：环烯醚萜类VX2增殖
- 大豆异黄酮联合顺铂对A549细胞增殖和凋亡的影响被引量：13
- 2011年
- 目的探讨大豆异黄酮(ISF)联合顺铂(DDP)化疗对A549肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察ISF和DDP联用对A549肺癌细胞增殖的影响,并计算联合指数(Q值)判定联合用药的相互作用,同时采用TUNEL染色法检测二者对A549细胞凋亡的影响。结果 ISF和DDP单独使用均可时间和浓度依赖性地抑制肺癌A549细胞的增殖。DDP浓度在3 mg/L时,ISF和DDP联用后抗细胞增殖作用增强,二者有相加或协同作用,且在一定浓度范围内,联合用药对细胞生长的抑制作用呈量效关系。ISF单用或和DDP联用均可浓度依赖性地诱导肺癌细胞凋亡。结论 ISF可通过诱导A549细胞凋亡而发挥抗肺癌作用;ISF和DDP联用可增强对肺癌A549细胞增殖的抑制和凋亡的诱导,二者具有协同抗肿瘤作用。
- 全吉淑程静刘春彦许惠仙尹学哲
- 关键词：异黄酮顺铂凋亡
- 祁州漏芦不同溶剂提取物抗氧化活性的比较研究被引量：7
- 2011年
- 研究祁州漏芦的体外抗氧化活性。以高铁还原力法检测总抗氧化能力,以水杨酸法检测羟自由基(.OH)清除率,以硫代巴比妥酸(TBA)法测定H2O2和Fe2+诱导的肝匀浆丙二醛(MDA)生成量。结果表明,漏芦不同溶剂提取物均具有较强的总抗氧化能力和清除羟自由基能力,可抑制H2O2和Fe2+诱导的肝匀浆脂质过氧化的发生,且呈剂量依赖性。其中,漏芦正丁醇萃取物(RUBF)的抗氧化活性高于水萃取物(RUAF)。因此,祁州漏芦具有体外抗氧化活性。
- 全吉淑张子晗刘春彦金爱花尹学哲
- 关键词：抗氧化脂质过氧化
- 草苁蓉环烯醚萜苷对H_(22)小鼠肝癌移植瘤的抑瘤作用被引量：18
- 2012年
- 目的探讨草苁蓉环烯醚萜苷对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用。方法建立小鼠皮下H22移植瘤模型,将实验动物分为模型组、草苁蓉环烯醚萜苷高、中、低剂量(400、200、100 mg/kg)组和5-Fu(25 mg/kg)组,草苁蓉环烯醚萜苷组连续ig给药10 d;5-Fu组隔日ip给药,给药5次,计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数,并以ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2),比色法检测血清总抗氧化活力(T-AOC)和丙二醛(MDA)水平。结果与模型组比较,草苁蓉环烯醚萜苷能显著减轻移植瘤瘤质量,高、中、低剂量组抑瘤率分别为38.05%、34.98%、26.95%。同时,明显升高荷瘤小鼠的脾脏指数,升高血清IL-2水平和降低TNF-α水平,升高血清T-AOC和降低MDA水平。结论草苁蓉环烯醚萜苷对H22移植瘤具有明显的抑制作用,其作用机制可能与调节IL-2和TNF-α等细胞因子的表达以及增强荷瘤小鼠抗氧化能力有关。
- 金爱花朴龙尹学哲全吉淑
- 关键词：草苁蓉环烯醚萜苷H22抗肿瘤
- 大豆皂醇抗脂质过氧化作用的研究被引量：13
- 2010年
- 将大豆皂甙水解成大豆皂醇,研究大豆皂醇的体外抗脂质过氧化作用。用T-AOC方法测定化学模拟体系中的总抗氧化能力,用八木变法测定过氧化脂质(LOOH)含量,用硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)含量,用分光光度法测定兔红细胞溶血和肝线粒体膨胀程度。结果表明,大豆皂醇的体外总抗氧化能力较强,可抑制血浆及肝组织脂质过氧化,减少红细胞溶血和减轻肝线粒体膨胀程度,说明大豆皂醇具有体外抗脂质过氧化作用。
- 尹学哲李天汪霞
- 关键词：大豆体外脂质过氧化
- 大豆异黄酮对A549细胞化疗协同作用
- 2012年
- 目的探讨大豆异黄酮(ISF)联合长春瑞滨(NVB)化疗对A549肺癌细胞增殖影响。方法采用噻唑兰法观察ISF和NVB联用对A549肺癌细胞增殖影响,采用Weeb系数法判定联合用药相互作用,同时采用透射电镜检测A549细胞形态学变化。结果 ISF和NVB单独使用均可时间和浓度依赖性地抑制肺癌A549细胞增殖;20～80 mg/L ISF作用48 h,A549细胞增殖抑制率为15%～23%;8～32 mg/L NVB作用48 h,A549细胞增殖抑制率为53%～80%;ISF浓度在40 mg/L时,ISF和NVB联用后抗A549细胞增殖作用增强,对肺癌细胞生长抑制作用呈量效关系;且NVB浓度在8～32 mg/L时,抑制率为71%～93%,二者有相加或协同作用。结论 ISF和NVB联用可增强对肺癌A549细胞增殖抑制,二者具有协同作用。
- 尹学哲金延华许惠仙
- 关键词：形态学
