辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2009S028)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：唐建武张军王波李荣宽侯力更多>>
- 相关机构：大连医科大学大连市第三人民医院大连理工大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ech1基因表达下调对小鼠肝癌细胞株Hca-F黏附能力的影响被引量：2
- 2012年
- 目的在蛋白质水平检测Ech1在小鼠肝癌高低淋巴道转移Hca—F细胞／Hca—P细胞中的表达及其对Hca-F细胞黏附能力的影响。方法采用荧光差异双向凝胶电泳（2DDIGE）和质谱技术定量分析鉴定Ech1在Hca—F细胞和Hca-P细胞中的表达；构建pGPU6／GFP／Neo--shRNA—Ech1质粒，稳定转染至Hca-F细胞中，并通过实时荧光定量PCR和Westemblot验证Ech1表达下调效果，检测Ech1基因表达下调后对细胞外基质和淋巴结的黏附能力。各组细胞间的差异采用单因素方差分析。结果Ech1在Hca-F细胞的表达明显高于其在Hca-P细胞表达;Ech1表达下调细胞株构建成功，Ech1基因表达下调后，降低Hca-F细胞对细胞外基质纤维连接蛋白和I型胶原成分的黏附能力，降低其对体内淋巴结的黏附能力。Hca-F组与pGPU6／GFP/Neo-shRNA-Ech1组黏附吸光度值的差异有统计学意义，层黏连蛋白和I型胶原吸光度值分别为1．42±0．26和1．14±0．07与1．01±0．27和0．90±0．09，P值均〈0．05。结论抑制Ech1基因和蛋白的表达，可以降低小鼠肝癌细胞株Hca—F细胞的黏附能力。
- 张军唐建武孙明忠刘淑清宋美英王波宋波黄玉红
- 关键词：淋巴转移SHRNA
- 血管内皮生长因子比值在胃癌及转移中的变化及意义被引量：4
- 2012年
- 胃癌转移早期以淋巴系统转移为主，淋巴结转移的程度和范围是决定其预后的重要因素。血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）-C和VEGF-D是特异性淋巴管生成调节因子，以往研究较多关注胃癌中VEGF-C、VEGF-D各自的表达情况，但对于VEGF-C／VEGF-D比值在胃癌及转移灶中的情况及其与淋巴道转移的相关性还不十分清楚，国内外鲜见报道。因此，深入探讨VEGF-C／VEGF-D比值与胃癌淋巴系统转移的关系，将有助于早期发现胃癌淋巴结转移和胃癌预后评估指标。
- 王静文唐建武王波侯力张军金燕玲王朔李荣宽
- 关键词：血管内皮生长因子胃癌转移VEGF-DVEGF-C淋巴系统淋巴管生成
- 17β-雌二醇和三苯氧胺对雌激素受体阳性胃癌细胞生长和胸腺素α原基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的检测2株胃癌细胞是否可作为17β-雌二醇(E2)及其拮抗剂三苯氧胺(TAM)作用的靶细胞;检测E2及TAM对胃癌细胞胸腺素α原(ProTα)mRNA表达的影响,探讨TAM在胃癌治疗中的作用。方法首先,RT-PCR和免疫细胞化学(ICC)法检测胃癌细胞SGC-7901和BGC-823的雌激素受体(ER)亚型ERα和ERβ的表达。随后,分别观察不同浓度的E2和TAM对细胞生长速度和细胞形态学的影响。用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞存活率,Hoechst 33258染色(法)检测细胞凋亡。再用半定量RT-PCR检测不同浓度的E2和TAM对BGC-823细胞ProTα基因表达的影响。结果 (1)ERα在SGC-7901细胞有阳性表达。在BGC-823细胞,ERα和ERβ均有表达。(2)10 nmol/L E2可促进2株胃癌细胞的生长,且增殖的BGC-823细胞伴有ProTαmRNA水平增高(P<0.05)。(3)TAM对SGC-7901和BGC-823有生长抑制及诱导凋亡作用(P<0.05),同时伴有ERα(+)/ERβ(+)BGC-823细胞ProTαmRNA表达水平下降(P<0.05)。结论 E2和TAM能够影响ERα和ERβ阳性胃癌细胞生长。SGC-7901和BGC-823的生长具有E2依赖性,可能与其ERα阳性特征有关。E2和TAM能够通过ProTα直接或间接作用影响ERα(+)/ERβ(+)胃癌细胞生长。抗E2治疗对某些胃癌可能有效。
- 王梅潘吉勇王华新刘纪文唐建武
- 关键词：雌激素受体Α雌激素受体Β胸腺素Α原
- 烯酯酰辅酶A水解酶1基因在小鼠肝癌细胞株中的表达及其与增殖和迁移能力的关系被引量：2
- 2011年
- 目的 研究烯酯酰辅酶A水解酶1（ ECH1）在小鼠肝癌高、低淋巴转移Hca-F/Hca-P细胞株中的表达及ECH1基因表达下调后对Hca-F细胞增殖和迁移能力的影响.方法 采用免疫荧光方法检测ECH1在小鼠肝癌细胞株中的表达.构建pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ECH1表达载体,稳定转染至高淋巴转移Hca-F细胞中干扰ECH1基因的表达,通过CCK8法检测肿瘤细胞的增殖能力,Transwell小室检测肿瘤细胞的迁移能力,并应用流式细胞仪检测肿瘤细胞的细胞周期情况.结果 ECH1在小鼠肝癌细胞株中主要表达于细胞质,且ECH1在Hca-F细胞的表达强于其在Hca-P细胞的表达.ECH1表达下调后,Hca-F细胞的增殖能力明显下降.Transwell小室检测穿膜细胞数pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ECH1转染Hca-F组（27.07±17.49）较阴性对照组（72.38±18.83）和Hca-F组（59.06±30.33）明显减少,细胞周期S期pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ECH1转染Hca-F组（86.1％）较阴性对照组（75.8％）和Hca-F组（66.2％）停留细胞数明显增多,G1期pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ECH1转染Hca-F组（9.4％）较阴性对照组（24.2％）和Hca-F组（30.3％）停留细胞数明显减少.结论 ECH1可能在肿瘤淋巴转移中发挥作用,抑制ECH1的表达可有效降低体外高淋巴转移肿瘤细胞的增殖和迁移能力.
- 张军唐建武宋美英王波李荣宽侯力黄玉红王梅宋波金艳玲
- 关键词：淋巴转移
