中央高校基本科研业务费专项资金(JB-JX1002)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
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- 壳聚糖包覆磁性纳米粒子的制备和表征以及蛋白质吸附特性被引量：6
- 2013年
- 制备了一种壳聚糖包覆的磁性纳米粒子, 并对其进行了表征和蛋白吸附特性研究. 首先通过共沉淀法制备了表面羧基功能化的磁性纳米粒子（MNP-COOH）, 然后通过静电相互作用将壳聚糖自组装在MNP-COOH粒子表面, 在甲醛保护氨基的情况下,利用环氧氯丙烷交联粒子表面壳聚糖上的羟基, 交联完成后脱去氨基保护剂, 制得表面富含氨基的壳聚糖包覆磁性纳米粒子（MNP-CS）. 分别使用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、热重分析仪（TGA）、震动样品磁强计（VSM）和zeta电位仪等对制得的MNP-CS进行表征. 结果表明,壳聚糖成功地被包裹在磁性纳米颗粒表面. 颗粒可完全分散于pH=1~14的水溶液中, 形成均匀溶胶, Fe3O4磁核能抵抗0.1 mol/L的HCl溶液腐蚀. MNP-CS颗粒直径为10~20 nm, 饱和磁化值为50.05 emu/g, 剩磁和矫顽力近似为零, 具有明显的超顺磁性. 制得的磁性纳米粒子吸附BSA时呈明显的S型等温吸附特性, 单层吸附量约为300 mg/g.
- 马云辉陈国赵珺
- 关键词：磁性纳米颗粒亲水性磁流体
- 罗伊氏乳杆菌中甘油脱水酶的催化特性及原位再激活被引量：1
- 2013年
- 对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)全细胞和粗酶液催化转化甘油和1,2-丙二醇进行比较,分析其底物转化特性;使用有机溶剂制备通透细胞,外源添加辅酶B12和ATP,探索L.reuteri胞内甘油脱水酶再激活机制.L.reuteri胞内存在依赖于辅酶B12的甘油脱水酶,1,2-丙二醇不会使甘油脱水酶全酶失活,而甘油会使全酶失活;其最适温度和最适pH分别为37℃和6.2;获得了制备L.reuteri通透细胞的最佳条件;向通透细胞添加辅酶B12和ATP均能促进甘油脱水酶催化甘油转化,辅酶B12仅与甘油脱水酶单酶结合形成具催化活性的全酶,而ATP能协助失活辅酶脱离全酶和失活辅酶再激活过程.L.reuteri与Klebsiella pneumoniae类似,胞内存在甘油脱水酶再激活机制,但来源于二者的甘油脱水酶氨基酸序列同源性较低.来源于L.reuteri的甘油脱水酶是典型的依赖于辅酶B12的甘油脱水酶,尽管其序列同源性与来源于K.pneumoniae、Citrobacter freundii的甘油脱水酶差异较大,但在胞内同样存在甘油脱水酶再激活机制,可利用该机制实现胞内甘油脱水酶原位再激活,进而达到重复利用的目的.
- 马会亮陈国赵珺
- 关键词：罗伊氏乳杆菌甘油脱水酶辅酶B123-羟基丙醛
