国家自然科学基金(81271471)
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 相关作者：胡建刘丽萍辛凤王怀志关明更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 色氨酸羟化酶2启动子区基因多态性与酒依赖的关联性研究被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨中国北方汉族人群色氨酸羟化酶2 （TPH2）启动子区基因（rs4570625、rs11178997）多态性与酒依赖及酒依赖的抑郁症状是否存在关联性.方法 应用聚合酶链式反应（PCR）扩增技术及基因序列测序方法,对60例酒依赖患者（患者组）和62例正常人群（对照组）的TPH2启动子区基因位点rs4570625和rs11178997的基因型和等位基因频率进行测定.应用24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定酒依赖患者的抑郁症状,并分析酒依赖的抑郁症状与TPH2基因多态性的关联性.结果 rs4570625的基因型（G/G、G/T、T/T）分布频率在两组之间差异无统计学意义（χ^2=5.078,P＞0.05）,但其等位基因（G和T）频率分布在患者组和对照组之间差异有统计学意义（χ^2=5.280,P＜0.05）.rs4570625的等位基因分布频率与酒依赖的抑郁症状之间差异也存在统计学意义（P＜0.05）,但其基因型分布频率与酒依赖的抑郁症状之间差异无统计学意义（P＞0.05）.rs11178997的基因型（A/A、A/T、T/T）和等位基因（A和T）分布频率在患者组和对照组之间均差异无统计学意义（均P＞0.05）,且与酒依赖的抑郁症状之间均差异无统计学意义（均P＞0.05）.结论 中国北方汉族人群TPH2启动子区基因rs4570625的多态性与酒依赖和酒依赖的抑郁症状有关,而且T等位基因的携带是易感者,但rs1117899的多态性与酒依赖及其抑郁症状并无相关性.
- 李秋凤唐春玲胡建
- 关键词：酒依赖基因多态性
- MicroRNA在酒精依赖机制中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的系统评价microRNA在酒精依赖发病机制中的作用。方法用计算机检索Medline，mirbase，PubMed，中文期刊全文数据库（CNKI），万方数据库和维普数据库，手工检索相关参考文献。文献检索时限均从建库至2014年7月。英文数据库以“Alcoholism,Alcohol Dependence,Alcohol Abstinence,Al-cohol Amnestic Disorder Fetal Alcohol Spectrum Disorders ,microRNA”等作为关键词检索；中文数据库以“酒中毒、酒依赖、胎儿酒精谱群障碍、酒精戒断、酒精性遗忘症、miRNA”等作为关键词检索。检索从建库至2014年7月的相关文献。结果最终纳入英文文献18条，中文文献8条。结论miRNA在酒精依赖的发生发展过程中发挥重要作用，异常表达的miRNAs的作用将成为下一步研究方向。miRNA可能成为酒精依赖诊断的新的生物学标记，还可能使得这一分子成为药靶，或是模拟这一分子进行新药研发，这将可能会给酒精依赖的治疗提供一种新的手段。
- 辛凤刘丽萍胡建
- 关键词：MICRORNA酒依赖酒精戒断
- 血清S100B蛋白水平与酒依赖患者认知功能损害的关系被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨酒依赖患者血清S100B水平及与其认知功能损害的相关性。方法:分别检测40例酒依赖患者(酒依赖组)和40名健康体检者(对照组)血清S100B水平,并给予威斯康星卡片分类测验、持续操作能力测验(CPT)、视觉再生记忆测验、逻辑记忆测验。结果:酒依赖组血清S100B蛋白水平显著高于对照组(P<0.01);各项认知功能测验成绩明显差于对照组(P均<0.01)。酒依赖组血清S100B蛋白水平与威斯康星卡片分类测验中的正确数、视觉再生测验、逻辑记忆测验、持续操作能力测验正确数呈负相关(r=-0.975,-0.852,-0.896,-0.951;P均<0.01),错误数、持续错误数、随机错误数、持续操作能力错误数及持续错误数均与血清S100B蛋白水平呈正相关(r=0.975,0.912,0.804,0.791,0.845;P均<0.01)。结论:酒依赖患者认知功能明显受损;增高的血清S100B蛋白水平可反映与其认知功能损伤程度。
- 刘丽萍胡建
- 关键词：酒依赖血清S100B蛋白
- 瘦素与酒依赖关系的研究进展瘦素与酒依赖关系的研究进展
- 2016年
- 瘦素作为一种食欲调节因子，通过下丘脑的代谢调节中枢来调控人体新陈代谢的速率；瘦素受体在下丘脑的弓状核、腹内侧核等核团上高度表达，参与多种疾病的病理生理过程；瘦素及其受体通过多个系统对酒依赖的发病产生一定的影响。现就近年来瘦素与酒依赖的研究进展进行综述，以期对酒依赖的诊断、治疗以及复发防治有所帮助。
- 王怀志胡建师晶晶刘玉娇刘军
- 关键词：瘦素酒依赖
- 乙醇脱氢酶1C多态性与酒精依赖及相关疾病的研究进展被引量：2
- 2013年
- 乙醇脱氢酶（Alcohol Dehydrogenase，ADH）1C是目前受到广泛关注的ADH同工酶，其遗传多态性影响酒精依赖的发生、发展。在不同地域，不同人种间，对ADH1C多态性与酒精依赖的研究结果存在较大的差异，现就ADH1C遗传多态性与酒精依赖及饮酒相关心血管、消化系统和女性特有疾患的关系进行综述，探讨其对酒精依赖及与饮酒相关疾病的影响。
- 关明胡建
- 关键词：乙醇脱氢酶多态性酒精依赖
- 5-羟色胺系统与酒依赖关系的研究进展被引量：4
- 2013年
- 酒依赖是主要表现为对酒精渴求，酒精摄入失控及停止饮酒后将产生一系列身心症状的慢性、复发性的精神疾病，也是当今社会重大的公共卫生问题之一，它的发生和发展与生物、心理、社会环境等多种因素有关。随着我国经济的发展，我国人均酒精消耗量和酒依赖的患病率逐渐提高，在广西进行的流行病学调查研究显示酒依赖已经成为重大的公共卫生问题，
- 李秋风胡建
- 关键词：酒依赖公共卫生问题酒精摄入身心症状精神疾病
- 血清瘦素与酒精依赖患者认知功能的关系被引量：3
- 2019年
- 目的研究酒精依赖患者与健康对照者的血清瘦素水平的差异,以及酒精依赖患者血清瘦素浓度与认知功能的关系。方法采取简单随机抽样,纳入45例来自中国北方符合DSM-Ⅳ中酒精依赖诊断标准的汉族男性住院患者,选取45名与酒精依赖患者组在一般资料方面相当的健康男性志愿者作为对照组,酶联免疫吸附试验检测两组受试者血清瘦素水平,应用威斯康星卡片分类测验(WCST)评定其认知功能。结果酒精依赖患者血清瘦素水平高于对照组(P<0.001);酒精依赖患者血清瘦素水平与WCST中的总错误分类数(r=0.339,P=0.023)和持续错误分类数(r=0.372,P=0.012)呈正相关,而与正确分类数(r=-0.339,P=0.023)和完成分类数(r=-0.327,P=0.029)呈负相关。结论酒精依赖患者血清瘦素水平高于正常,瘦素水平越高其认知功能损害越重。
- 王怀志胡建
- 关键词：酒精依赖瘦素
- 乙醇脱氢酶1C 基因多态性与中国北方汉族男性酒精依赖的关联
- 2016年
- 目的：分析中国北方汉族男性乙醇脱氢酶1C（ADH1C）基因多态性与酒精依赖的关联。方法选取60例符合DSM －Ⅳ诊断标准的中国北方汉族男性酒精依赖患者及60名与之匹配的健康志愿者，测定其ADH1C基因上rs698位点的多态性，对酒精依赖组及健康对照组间各基因型和等位基因频率分布的差异进行比较。结果酒精依赖组患者的基因型分别为AA型32例，AG型27例，GG型1例，健康对照组AA型27人，AG型30人，GG型3人，两组间基因型和等位基因频率分布的差异无统计学意义（P＞0．05）。结论中国北方汉族男性ADH1C基因rs698位点多态性与酒精依赖无关联。
- 关明胡建
- 关键词：酒精依赖
- 酒精依赖大鼠前额叶皮质miRNAs差异表达及靶向调控分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨酒精依赖与miRNAs表达之间的关系，以及miRNAs在酒精依赖病理过程中可能的的作用机制。方法用灌胃法制备酒精依赖大鼠模型，将造模成功的酒精依赖大鼠随机分为持续饮酒组与戒断组，用基因芯片检测酒精依赖持续饮酒组、戒断组和空白对照组各3只大鼠前额叶皮质脑区miRNAs的差异表达，利用分子生物学软件对差异表达的miRNAs的可能的靶基因进行分析。结果酒依赖持续饮酒组与对照组相比，miR-532—3p、miR-20b-3p、miR-411-3p、miR-16—3p、miR-299a-3p表达上调，miR-218b、miR-182、miR-122—5p、miR-1912—3p、miR-551b-3p表达下调。酒精依赖戒断组与对照组相比，miR-292—5p表达上调，miR-96—5p、miR-182、miR-144—5p表达下调。持续饮酒组与戒断组比较，miR-1298、miR-292—5p、miR-122—5p、miR-3065—5p、miR-55lb-3p表达上调，miR-382—3p、miR-55lb-5p表达下调。这些差异表达的miRNAs可能作用于NEGR1、CDC42、Bcl2、CACNA1C、BDNF、ALDH和IGF-1等基因，从而在酒精依赖的病理过程中发挥作用。结论miRNAs可能通过交互作用调控靶基因的表达，参与酒精依赖的发病过程。
- 辛凤闫丽娟刘丽萍周鑫鑫胡建
- 关键词：酒精依赖前额叶皮质MIRNA靶基因
- 大鼠前额叶皮质miR-182与酒精依赖的关系被引量：2
- 2017年
- 目的探讨大鼠前额叶皮质miR-182表达与酒精依赖的关系，以及可能的作用机制。方法将60只大鼠随机分为持续饮酒组、戒断组和对照组，每组各20只。用灌胃法制备酒精依赖模型，用实时荧光定量PCR检测酒精依赖大鼠前额叶皮质miR-182与BDNFmRNA的表达，并对两者的表达量进行Pearson相关分析。结果三组间miR-182表达水平的差异有统计学意义（F=44．79，P〈0．01），两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。持续饮酒组与对照组比较，BDNF的mRNA表达下调，差异有统计学意义（P〈0．05）。miR-182与BDNFmRNA表达量之间无相关性（P〉0．05）。结论酒精依赖大鼠前额叶皮质miR-182表达水平下调，miR-182可能参与酒精依赖的发病过程。
- 辛凤胡建
- 关键词：脑源性神经营养因子酒精依赖
