陕西省自然科学基金(2009JM2012)
- 作品数：16 被引量：30H指数：3
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- 查耳酮-4-氯苯甲酰腙Co(Ⅱ)配合物的水热合成及晶体结构被引量：3
- 2012年
- 由查耳酮和4-氯苯甲酰肼通过缩合反应合成了新的酰腙化合物:查耳酮-4-氯苯甲酰腙.以该酰腙、吡啶和硝酸钴在不同条件下水热合成标题配合物,并培养成单晶.通过元素分析和X射线单晶衍射对其进行了结构表征.该配合物为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞学数据:a=1.339 4(5)nm,b=2.435 6(8)nm,c=1.468 0(5)nm,β=97.005(7)°,V=4.753(3)nm3,Z=4,μ=0.521mm-1,Dc=1.309mg/m3,F(000)=1 940,R1=0.072 6[I>2σ(I)],wR2=0.121 7(alldata),GOF=0.957.
- 王亮刘娟郑长征
- 关键词：酰腙钴配合物X射线单晶衍射晶体结构
- 一个新的双核锌(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构和荧光性质被引量：6
- 2012年
- 由5-溴-2-羟基苯基乙酮和4-硝基苯甲酰肼在乙醇溶剂中反应得到5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙(H2L),以该酰腙为配体,与吡啶、硝酸锌反应,水热合成制得一个新的双核配合物5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙吡啶锌(Ⅱ)(CCDC:851546),并培养成单晶。通过元素分析、红外分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.179 89(9)nm,b=1.648 05(12)nm,c=1.023 00(8)nm,β=96.967 0(10)°,Dc=1.751 mg/m3。荧光光谱表明,配体和配合物均具有荧光性能,在475.0 nm处配合物的荧光强度得到了明显增强。
- 王亮刘娟郑长征吉长友
- 关键词：水热合成晶体结构荧光功能材料
- 新型芳酰腙类Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌活性被引量：2
- 2011年
- 以5-溴-2-羟基苯基乙酮对羟基苯甲酰腙为配体,与吡啶、氯化镍反应,水热合成制得新型芳酰腙类配合物(C15H12N2O3B r)N i(C5H5N)(CCDC:816141),并培养成单晶。通过元素分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征,配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=3.272(2)nm,b=0.622 7(4)nm,c=2.301 6(15)nm,β=122.06(4)o,V=3.974(4)nm3,Z=8,Dc=1.624 mg/m3。抑菌实验表明,标题化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌均有一定的抑菌效果,其中配合物比相应配体的抑菌活性强。
- 王亮刘娟郑长征王玉婕
- 关键词：酰腙配合物晶体结构抑菌活性
- 配合物Ni(bacbh)_2(Py)_2的合成、晶体结构及热稳定性
- 2012年
- 以苯亚甲基苯乙酮-4-氯苯甲酰腙为配体,水热合成了一个镍的单核配合物Ni(bacbh)2(Py)2(bacbh:苯亚甲基苯乙酮-4-氯苯甲酰腙;Py:吡啶),并利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射及热失重分析对配合物进行了表征。该配合物为单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞学数据:a=1.344 3(6)nm,b=2.471 7(12)nm,c=1.465 1(7)nm,β=98.47°,V=4.815(4)nm3,Z=4,μ=0.561 mm-1,Dc=1.292 mg/m3,F(000)=1 944,最终偏离因子[I>2sigma(I)]R1=0.038 6,wR2=0.096 1(all data),GOF=1.007(CCDC:840865)。
- 刘娟王亮王栋张斌
- 关键词：酰腙水热合成配合物晶体结构热稳定性
- 无溶剂法超声波合成水杨酰肼工艺研究
- 2011年
- 在超声波条件下,以水杨酸甲酯与水合肼为原料,采用单因素实验方法,在无溶剂环境下合成了水杨酰肼,通过测定熔点和红外光谱对产物进行了表征,并对合成工艺条件进行了研究。结果表明,反应物体积比为1∶4(无溶剂),水浴温度恒温80℃,超声波变频45～80kHz,反应时间60min时收率最大。该法是绿色化学工艺的一种有效方法。
- 严回聂丽田晓雪涂东怀郑长征
- 关键词：水杨酰肼超声波
- 以5-甲基间苯二甲酸为配体的双核Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及磁性被引量：1
- 2011年
- 采用水热法合成了双核Cu(Ⅱ)配合物[Cu2(C9H6O4)2(C5H5N)4·H2O]。通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。结果表明,配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.8454620(17)nm,b=0.87957(8)nm,c=2.2995(3)nm,β=108.4620(10)°,V=3540.4(6)nm3,Z=4,Mr=817.80,Dc=1.538 g·cm-3。双核配合物呈两个对称的双四棱锥构型。双四棱锥的底面均由4个氧原子构成,N1、N2、N1A、N2A分别占据了顶点位置,完成了整个双核Cu中心的配位环境。变温磁化率数据表明,双核铜(Ⅱ)配合物分子内存在弱的铁磁性相互作用,而配合物分子间存在弱的反铁磁性相互作用。
- 王亮刘娟郑长征王玉婕
- 关键词：晶体结构磁性
- 以5-甲基间苯二甲酸为配体的Ni(Ⅱ)配合物合成及晶体结构
- 2011年
- 以5-甲基间苯二甲酸为配体与吡啶、硝酸镍反应,水热合成制得配合物5-甲基间苯二甲酸吡啶镍(Ⅱ),并培养成单晶.通过元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.961 6(6)nm,b=1.609 3(5)nm,c=1.475 6(5)nm,β=111.836(4)°,Z=8,V=4.324(2)nm3,Dc=1.457mg/m3,F(000)=1 968,R1=0.081 7[I>2sigma(I)],wR2=0.1854(all data),GOF=3.015.测试结果表明,在配合物中镍原子处于六配位的配位环境,配位原子分别来自1个配体5-甲基间苯二甲酸中的3个O原子和3个吡啶环上的N原子.Ni2+经配体桥联形成一维波浪状链.
- 刘娟王亮郑长征文小川
- 关键词：水热合成镍配合物晶体结构
- 手性链Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质
- 2011年
- 以5-甲基间苯二甲酸为配体与吡啶、氯化锌反应,水热合成制得手性链配合物5-甲基间苯二甲酸吡啶锌(Ⅱ),并培养成单晶。通过元素分析和核磁共振氢谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数a=0.839 34(9)nm,b=1.294 86(15)nm,c=1.760 2(2)nm,Z=4,V=1.913 1(4)nm3,μ=1.315 mm-1,Dc=1.457 mg/m3,F(000)=864,R1=0.022 7[I>2sigma(I)],wR2=0.059 0(all data),GOF=1.053。测试结果表明,在配合物中锌原子处于四配位的配位环境,配位原子分别来自5-甲基间苯二甲酸中的2个O原子和2个吡啶环上的N原子。分子间通过氢键形成具有二维链结构的手性化合物。配合物的荧光光谱表明,配合物在381.0～386.0 nm处的荧光强度得到了增强。
- 杨滋渊王亮刘娟郑长征
- 关键词：锌配合物荧光
- 新型对称Schiff碱铜(Ⅱ)双核配合物的合成、晶体结构和磁性质被引量：5
- 2011年
- 以5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙为配体,与吡啶、氯化铜反应,水热合成制得新型对称双核配合物5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙吡啶铜(Ⅱ)(CCDC:812579),并培养成单晶。通过元素分析、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.627 54(17)nm,b=0.831 11(9)nm,c=2.352 35(17)nm,β=133.779(4)°,Dc=1.639 mg/m3。配合物的磁性测试结果表明,双核铜配合物分子内存在弱的铁磁性相互作用,而配合物分子间存在弱的反磁性相互作用。
- 王亮刘娟郑长征
- 关键词：磁性功能材料
- 5-溴-2-羟基苯基甲基酮对甲氧基苯甲酰腙铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构被引量：1
- 2011年
- 5-溴-2-羟基苯基甲基酮与对甲氧基苯甲酰肼缩合制得新型配体5-溴-2-羟基苯基甲基酮对甲氧基苯甲酰腙(LH);LH与氯化铜的吡啶溶液在甲醇中于120℃通过水热合成制得铜(Ⅱ)配合物(CuLPy),其结构经XRD,IR和元素分析表征。CuLPy属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.090 4(18)nm,b=1.348 0(12)nm,c=1.473 3(14)nm,β=104.584(2)°,V=4.017 9(6)nm3,Z=8,Dc=1.669 g.cm-3。
- 王亮刘娟郑长征
- 关键词：酰腙铜配合物晶体结构
