国家自然科学基金(10547007)
- 作品数：28 被引量：68H指数：5
- 相关作者：陈玉红张材荣罗永春康龙杜瑞更多>>
- 相关机构：兰州理工大学兰州大学西北师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 抛物阱中极化子效应对D^-心的影响
- 2007年
- 采用改进的LLP方法在考虑体声子影响的情况下研究了抛物量子阱中电子-LO声子相互作用对D-心能量的影响。研究结果表明,阱宽较小时,D-心的基态能量和结合能随着阱宽L的增大而急剧减小;阱宽较大时,能量的减小比较缓慢,最后接近体材料中的三维值。并且得出了电子-LO声子相互作用可使D-心的结合能有显著的提高。
- 元丽华安张辉马军陈玉红
- 关键词：抛物量子阱极化子
- (SiC)_n(n=1～5)团簇的结构与性质的密度泛函理论研究
- 2013年
- 运用密度泛函理论（DFT）的杂化密度泛函B3LYP方法，在6—31G＊基组水平上对（SIC）n（n=1～5）团簇各种可能的构型进行了几何结构优化，预测了各团簇的最稳定结构．并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究．结果表明t（SiC）。团簇形成碳原子骨架，而硅原子生长在碳原子骨架上；在Si和C相互作用形成团簇的过程中，Si原子向C原子有电荷转移，团簇中原子间相互作用呈现共价型；SiC、（SIC）5团簇有相对较高的动力学稳定性；团簇稳定结构的IR最强振动主要是C—Si键的伸缩振动，Raman较强振动均来自C—C键的伸缩振动．
- 张梅玲陈玉红李公平张材荣
- 关键词：密度泛函理论基态结构结合能
- Mg2Bn(n=4～9)团簇结构与性质的DFT研究被引量：4
- 2008年
- 用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G*的基组水平上对Mg2Bn(n=4～9)团簇的各种可能的几何构型进行优化,得到了Mg2Bn(n=4～9)团簇的最稳定结构,并对其几何结构、振动光谱、电离能、能隙、电荷布局、成键特性等性质进行了计算.结果表明:Mg2Bn(n=4～9)团簇中大部分B原子为负电性且总是处在团簇的中心,Mg原子总是处在端位上并显正电性;随着n的增大,团簇最稳定结构逐渐由平面结构向立体结构转变;n=4、8时的结构相对较稳定.
- 武志敏陈玉红罗永春张材荣
- 关键词：密度泛函理论
- Mg(NH_2)_2与MgH_2放氢反应机理的理论研究被引量：1
- 2014年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(d,p)基组水平上研究了Mg(NH2)2与MgH2的放氢反应机理,优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型。为了获得更精确的能量信息,用QCISD/6-311+G(d,p)方法计算了各驻点的单点能,并对总能量进行了零点能矫正。频率分析结果和内禀反应坐标(IRC)分析结果证实了中间体和过渡态的正确性,确认了反应过程。结果分析表明,通道第1步氢取代a反应→第2步氢取代f反应→Mg3N2的异构反应的控制步骤活化能最低,是该反应的主要通道。
- 陈玉红高合登杨亮张梅玲张材荣康龙罗永春
- 关键词：反应机理
- (HMgN_3)_n(n=1—5)团簇结构与性质的密度泛函理论研究被引量：1
- 2011年
- 利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G*水平上对叠氮化合物(HMgN3)n(n=1—5)团簇各种可能构型进行了几何优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行理论研究.结果表明:HMgN3团簇最稳定结构为直线型;(HMgN3)n(n=2,5)团簇最稳定结构为叠氮基中N原子和金属原子相连构成Mg—N—Mg结构;(HMgN3)n(n=3,4)团簇最稳定结构为叠氮基与Mg原子相互链接形成的环状结构.团簇最稳定结构中金属Mg原子均显示正电性,H原子均显示负电性,叠氮基中间的N原子显示正电性、两端的N原子显示负电性,且与Mg原子直接作用的N原子负电性更强.Mg—N键和Mg—H键为典型的离子键,叠氮基内N原子之间是共价键.团簇最稳定结构的红外光谱分为三部分,其最强振动峰均位于2258—2347cm-1,振动模式为叠氮基中N—N键的反对称伸缩振动.叠氮基在团簇和晶体中结构不变,始终以直线型存在.稳定性分析显示,(HMgN3)3团簇相对于其他团簇更为稳定.
- 张致龙陈玉红任宝兴张材荣杜瑞王伟超
- 关键词：叠氮基密度泛函理论
- (Li3N)n(n=1-5)团簇结构与性质的密度泛函研究被引量：13
- 2008年
- 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(Li3N)n(n=1—5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明,(Li3N)n(n=1—5)团簇中N原子的配位数以4,5较多见,Li—Li键长为0.210—0.259nm,Li原子在桥位时Li—N键长为0.185—0.204nm,Li原子在端位时Li—N键长为0.172—0.178nm;团簇中N原子的平均自然电荷为-2.01e,Li原子的平均自然电荷为+0.67e;Li3N,(Li3N)5团簇有相对较高的动力学稳定性.
- 陈玉红康龙张材荣罗永春蒲忠胜
- 关键词：密度泛函理论储氢材料
- [Mg(NH_2)_2]_n(n=1—5)团簇的密度泛函理论研究被引量：2
- 2008年
- 用密度泛函理论的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[Mg(NH2)2]n(n=1—5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明:团簇易形成链状结构,Mg—N键长为0.190—0.234nm,N—H键长为0.101—0.103nm,H—N—H键角为100.2°—107.5°;团簇中Mg原子的自然电荷在1.585e—1.615e之间,N原子的自然电荷在-1.551e—-1.651e之间,H原子的自然电荷在0.369e—0.403e之间,—NH2基的自然电荷在-0.784e—-0.845e之间,Mg原子和—NH2基之间相互作用呈现较强的离子性.团簇结构及光谱与晶体比较表明,—NH2基在团簇和晶体中均保持其完整性.
- 陈玉红康龙张材荣罗永春马军
- 关键词：密度泛函理论储氢材料
- H_2分子在Li_3N(110)表面吸附的第一性原理研究被引量：2
- 2011年
- 采用第一性原理方法研究了H2分子在Li3N(110)晶面的表面吸附.通过研究H2/Li3N(110)体系的吸附位置、吸附能和电子结构发现:H2分子吸附在N桥位要比吸附在其他位置稳定,此时在Li3N(110)面形成两个—NH基,其吸附能为1.909eV,属于强化学吸附;H2与Li3N(110)面的相互作用主要是H1s轨道与N2s,2p轨道的重叠杂化,N与H之间形成共价键;N桥位吸附时H2分子的离解能垒为1.63eV,表明在一定热激活条件下H2分子在Li3N(110)表面会发生离解吸附;N顶位吸附时,优化结束后形成—NH2基,但吸附能为负值,即该吸附方式不稳定,可见Li3N(110)面与H2反应不易直接生成LiNH2.
- 陈玉红杜瑞张致龙王伟超张材荣康龙罗永春
- 关键词：第一性原理H2
- (MgB_2)_n(n=1～3)团簇结构与性质的密度泛函研究被引量：7
- 2007年
- 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(MgB2)n(n=1-3)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其振动特性、成键特性、极化率和超极化率等性质进行理论研究.结果表明,团簇的几何结构大多是平面结构,团簇的稳定结构中通常是几个呈负电性的B原子形成一个负电中心,而其他B原子和Mg原子处在端位,且显正电性,Mg原子的自然电荷在+0.559e-+0.920e之间,B原子的自然电荷在-0.724e-+0.197e之间;团簇中通常是B-B键和B-Mg键共存,较少出现Mg-Mg键,计算得到的B-B键键长在0.153-0.182 nm之间,B-Mg键键长在0.218-0.231 nm之间.
- 陈玉红张材荣康龙罗永春
- 关键词：密度泛函理论
- (XB2)2（X=Al,Be,Na,Mg）团簇结构与性质的密度泛函研究
- 用密度泛函理论（DFT）的杂化密度泛函B3LYP方法在6—31G*基组水平上对（XB2）2（X=Al, Be,Na,Mg）团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构．并对最稳定结构的电子结构、振动特性、...
- 陈玉红张材荣康龙罗永春
- 文献传递
