“重大新药创制”科技重大专项课题“中药中农药残留、重金属检测与分析关键技术研究”(2009ZX09502-027)
- 作品数：6 被引量：77H指数：5
- 相关作者：薛健陈玉红解清徐陆正王京宇更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院安捷伦科技(中国)有限公司北京大学更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项课题“中药中农药残留、重金属检测与分析关键技术研究”“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 二噁英类化合物检测标准及技术研究进展被引量：6
- 2012年
- 二噁英类化合物是斯德哥尔摩公约中的首批持久性环境污染物之一,对人类社会有巨大的危害性。对二噁英类化合物进行监控和防治一直是各国环境政策研究的重点任务,二噁英类化合物的检测方法也是国内外科学家门研究的热点。通过查阅大量国内外近年关于二噁英类化合物文献及一些国家和国际组织制定的二噁英类化合物检测标准,归纳总结了近年来二噁英类化合物的化学检测法和生物分析方法的前处理技术和检测技术的研究进展,比较了不同方法的特点及适用范围,为建立灵敏度更高、实用性更强的检测方法提供依据。为我国开展二噁英类化合物的研究和制定相关标准提供参考,以进一步完善监控和防治措施。
- 童燕玲薛健
- 关键词：二噁英类化合物
- 食用油质量控制技术分析
- 2012年
- 对目前国内外食用油市场现状、主要质量控制检测技术和质量标准研究现状作一综述。主要介绍理化检测、TLC、GC/GC-MS、LC/LC-MS等食用油质量检测技术及其应用特点,并简要说明检测食用油的质量标准,对比分析了不同食用油的特征指标参数、脂肪酸组成和含量。快速、准确鉴定各类食用油的关键是特异性成分的测定,完善质量标准体系在于涉及面的广泛化和各项指标的细化。
- 佟鹤芳薛健
- 关键词：食用油
- 高效液相色谱-串联质谱法测定小麦中2甲4氯残留被引量：11
- 2010年
- 采用高效液相色谱-串联质谱仪（HPLC—MS／MS），建立了麦苗、麦粒、麦秆中2甲4氯的残留分析方法，其前处理方法同样适用于土壤样品中2甲4氯残留的检测（HPLC—UVD检测）。试样采用0．04mol／L的氢氧化钠溶液振荡提取，用磷酸调节pH〈3，经乙酸乙酯液液分配、石墨化碳黑（GCB）净化，采用ESI（-）电离方式，在多反应监测模式（MRM）下选择m／z 199／141为监测离子对进行检测。二甲4氯在麦苗、麦粒、麦秆基质中的平均回收率在75．0％～112．1％之间，相对标准偏差在2．7％-14．8％之间，方法的报告限（LPL）为0．5mg／kg（麦苗）、0．05mg／kg（麦粒）和0．5mg／kg（麦秆）。该方法操作简便，适用于田间小麦样品中2甲4氯残留的检测。
- 赵慧宇薄瑞薛佳莹葛静刘丰茂
- 关键词：2甲4氯高效液相色谱-串联质谱小麦
- HPLC-ICP-MS联用分析中成药中的可溶性砷形态被引量：10
- 2010年
- 建立了HPLC-ICP-MS联用技术分析三价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷的方法,并应用于中成药可溶性砷形态的研究中.分别考察了牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸、乳核散结片等5种中成药,并比较了水、盐酸、磷酸、人工胃肠液和甲醇水等多种提取介质以及超声辅助和振荡等提取方式.结果表明,各种介质的提取效果差别不大,其中以1%磷酸为提取介质、超声辅助提取1h的提取率稍高,且形态不发生转化.所考察含矿物中成药的牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸中可溶性砷的比例占总砷的1%以下,主要为三价砷和五价砷,而含有海产品的中成药乳核散结片中主要为三价砷、二甲基砷和五价砷.此方法4种砷的加标回收率在90%—107%之间,平行6次提取结果4种砷相对标准偏差均小于3%。
- 徐陆正解清陈玉红白国银王京宇
- 关键词：中成药
- 中药重金属污染的现状及治理对策概况被引量：42
- 2010年
- 中药重金属污染已成为影响中药质量和中药走向国际化的重要因素之一。导致中药重金属污染的途径主要有:环境导致的污染、药材本身所引起的污染、生产过程中带入。中药重金属污染状况复杂,在不同的元素、不同的药材品种、不同产区等方面都存在较大差异。对中药重金属的控制环节应当包括:保证种植或养殖的生态环境清洁无污染;去除肥料、农药、饲料中的重金属污染;防止饮片炮制及中药制剂在生产加工、储藏、运输等过程中的重金属污染,只有这样中药才能真正走出国门与国际市场接轨。
- 吴晓波薛健
- 关键词：中药材重金属污染
- 中成药可溶性汞形态分析方法及样品结果测定被引量：8
- 2011年
- 建立了微波辅助提取、HPLC-ICP-MS联用分析中成药中二价汞和甲基汞的方法。分别比较了提取液中盐酸和L-半胱氨酸含量、提取温度和提取时间对提取结果的影响,得到了微波辅助提取的最优条件:体积分数为1%的盐酸10mL和质量分数为5%的L-半胱氨酸1mL作为提取液,控温70℃,微波辅助提取1h。该方法测得的二价汞和甲基汞的精密度分别为1.7%和4.4%,加标回收率分别为80.7%～99.5%和93.7%～95.8%。并应用该方法分析测定了20种、共49批次的含朱砂的中成药中可溶性汞的形态。
- 徐陆正解清闫赖赖陈玉红王京宇
- 关键词：中成药形态分析
