国家中医药管理局中医药科学技术研究专项(04-05ZP32)
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 相关作者：吴旭东张陆勇王翠芬孙立新严明更多>>
- 相关机构：中国药科大学东南大学更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 溶酶体cathepsin B参与大黄素诱导HK-2细胞凋亡被引量：12
- 2008年
- 目的:研究大黄素对人肾小管上皮HK-2细胞的细胞毒性及其机制。方法:用MTT法检测经0～100μmol·L-1浓度大黄素作用后HK-2细胞的活力,透射电镜观察细胞核形态的改变,流式细胞仪检测亚二倍体细胞比例,用特异性的底物分别测定caspase 3和cathepsin B的活性。结果:大黄素可引起HK-2细胞死亡,并伴有亚二倍体细胞比例的增加和核浓缩、染色体边集等形态的改变,在引起HK-2细胞凋亡的浓度下caspase 3活性增加,而用caspase 3特异性抑制剂Ac-DEVD-CHO可抑制上述改变。在诱导HK-2细胞凋亡的剂量下大黄素使cathepsin B表达及其活性升高,cathepsin B特异性抑制剂CA-074能拮抗大黄素诱导的caspase 3活性升高,恢复HK-2的细胞活力。结论:大黄素在体外主要以caspase 3依赖方式引起HK-2细胞凋亡,cathepsin B参与了此过程。
- 王翠芬陈敏吴旭东孙立新严明张陆勇
- 关键词：大黄素HK-2细胞凋亡CASPASECATHEPSIN
- 大黄蒽醌类药物影响大黄素在Caco-2细胞中的摄取吸收行为(英文)被引量：2
- 2008年
- 目的:通过对大黄素在Caco-2细胞中摄取吸收的定量来考察其他游离大黄蒽醌类药物对大黄素吸收的影响。方法:建立了结合荧光检测器的高效液相色谱法用以检测Caco-2细胞中的大黄素的摄取量并初步探讨大黄素的吸收特性。结果:大黄素的吸收被芦荟大黄素、大黄素甲醚显著地抑制。结论:利用游离大黄总蒽醌中的其他成分与大黄素合理配伍用药或许可以有效的减少大黄中大黄素的毒性,提高中药大黄的安全性和有效性。
- 刘春辉江振洲黄鑫王翠芬段为钢姚金成刘晶吴旭东张陆勇
- 关键词：大黄素CACO-2细胞高效液相色谱-荧光检测法
