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广东省医学科学技术研究基金(A2006206)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:许可慰林天歆黄健胡明尹心宝更多>>
相关机构:中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇膀胱
  • 3篇细胞
  • 3篇BCL-2
  • 2篇移行细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 2篇膀胱癌
  • 2篇膀胱肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇移行上皮
  • 1篇移行细胞癌
  • 1篇上皮
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物活性鉴定
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞癌组织
  • 1篇细胞株
  • 1篇酶类
  • 1篇金属蛋白

机构

  • 4篇中山大学附属...

作者

  • 4篇胡明
  • 4篇黄健
  • 4篇林天歆
  • 4篇许可慰
  • 3篇尹心宝
  • 2篇郭正辉
  • 2篇李海刚
  • 2篇潘秋辉
  • 1篇韩金利

传媒

  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国医师进修...

年份

  • 4篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
膀胱移行细胞癌组织中Survivin、Bcl-2、p53的表达及临床意义被引量:2
2007年
目的探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中Survivin、Bel-2、p53的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学链酶卵白素-过氧化物酶复合物(sP)方法,检测78例BTCC组织中Survivin、Bel-2、p53的表达,并与15例正常膀胱黏膜组织进行对照研究。结果78例BTCC组织中,Survivin的阳性率为65.4%,Bel-2阳性率为55.1%,p53阳性率为48.7%,而正常膀胱黏膜组织中未见Survivin、p53阳性表达。Survivin、Bcl_2表达与BTCC的病理分级和临床分期显著相关(P〈0.05)。根据Spearman相关分析表明Survivin与Bcl-2、p53表达呈正相关(P〈0.05)。结论Survivin和Bcl-2的高表达提示膀胱癌预后不良,Sttrvivin在BTCC组织中的表达与Bcl-2、p53的异常表达密切相关。
许可慰黄健李海刚林天歆尹心宝胡明
关键词:膀胱癌SURVIVINBCL-2P53
RNAi技术沉默Bcl-2基因对人膀胱癌细胞株T24增殖影响的研究被引量:3
2007年
目的探讨RNA干扰(RNAi)技术沉默Bel-2基因表达对人膀胱癌细胞株T24增殖的影响。方法针对Bcl-2mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pGenesil-1-Bcl-2siRNA重组质粒,转染T24细胞。采用Western blot检测重组质粒对Bel-2蛋白表达的影响,MTT法观察重组质粒对T24细胞体外生长的抑制作用,Annexin-V—PI双染法流式细胞术(FCM)检测转染重组质粒后细胞的凋亡状况。结果成功构建了pGenesil-1-Bel-2 siRNA重组质粒,并成功转染T24细胞。重组质粒抑制Bcl-2基因的表达接近70%;转染重组质粒后,T24细胞的活力降低为(66.9±5.6)%;重组质粒组的T24细胞凋亡率为34.55%~45.39%。结论pGenesil-1-Bel-2 siRNA重组质粒明显下调Bel-2在膀胱癌细胞中的表达,并抑制肿瘤细胞生长,促进其凋亡。
许可慰黄健林天歆郭正辉胡明尹心宝潘秋辉
关键词:膀胱肿瘤BCL-2
HER-2和MMP-2在膀胱移行上皮癌组织中的表达及意义被引量:2
2007年
目的:探讨膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinoma,BTCC)组织中HER-2和MMP-2蛋白的表达、相关性及意义。方法:应用免疫组织化学链酶卵白素-过氧化物酶复合物(SP)方法,检测82例BTCC组织标本中HER-2和MMP-2蛋白的表达,并与10例正常膀胱组织进行对照研究。结果:82例BTCC组织中,HER-2蛋白的阳性表达率为51.2%,MMP-2阳性率70.7%;正常膀胱组织中未见HER-2和MMP-2蛋白阳性表达。HER-2和MMP-2蛋白的阳性表达随着BTCC的病理分级和临床分期的增高而增加(P<0.05);HER-2和MMP-2两者在BTCC组织的表达存在正相关(P<0.05)。结论:HER-2与MMP-2在膀胱移行上皮癌组织中高表达,两者的表达密切相关,与促进癌浸润和转移有关,可能提示预后较差。
许可慰李海刚黄健韩金利林天歆胡明
Bcl-2 siRNA表达载体的构建及生物活性鉴定被引量:3
2007年
目的:构建bcl-2特异性siRNA真核细胞表达载体,并初步观察其对膀胱癌细胞生长的影响。方法:根据GenBank提供的bcl-2cDNA序列,设计双链小干扰RNA(siRNA),再转化为能表达其小发卡结构RNA(shRNA)的DNA序列,并与含U6启动子的pGenesil-1质粒定向连接,构建真核表达载体pGenesil-1545、pGenesil-1555。经限制性内切酶酶切和DNA测序进行鉴定。转染T24细胞,采用半定量RT-PCR观察重组质粒对bcl-2 mRNA表达的影响;用MTT法观察重组质粒对T24细胞体外生长的抑制作用。结果:构建了bcl-2siRNA的真核表达载体pGenesil-1545、pGenesil-1555,并经限制性内切酶酶切和DNA测序证实与设计完全一致。转染T24细胞72h后,RT-PCR显示bcl-2基因表达下调接近80%;MTT发现T24细胞的体外生长受到明显抑制。结论:bcl-2的特异性siRNA真核细胞表达载体成功构建,有效沉默bcl-2在膀胱癌细胞中的表达,抑制了癌细胞的生长。
许可慰黄健林天歆郭正辉胡明尹心宝潘秋辉
关键词:膀胱肿瘤RNA干扰基因BCL-2
共1页<1>
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