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肾性高血压大鼠模型与自发性高血压大鼠的比较被引量：5: 2014年; 目的:探讨肾性高血压大鼠模型与自发性高血压大鼠(SHR)之间的异同,为临床治疗继发性高血压和原发性高血压提供一定实验依据。方法:采用左肾动脉结扎的方法复制肾型高血压大鼠模型,筛选造模成功的大鼠6只设为模型组,随机选取SHR大鼠6只,平衡血压2周后设为SHR组,另以6只正常SD大鼠作为空白组。采用尾动脉无创测压法检测血压,每周1次,连续4周后,心脏超声检测心脏指标,荧光实时定量PCR技术检测肝脏血管紧张素转换酶(ACE)和内皮细胞(ET)mRNA的表达水平。结果:(1)肾性高血压大鼠造模成功;(2)与空白组比较,模型组的血压显著升高(P<0.01);与模型组比较,SHR大鼠血压明显升高(P<0.01)。(3)通过检测各组大鼠心脏超声发现,肾性高血压大鼠及SHR大鼠LVDd、LVDs、LVPWd、LVPWs均增大,EF显著降低(P<0.01)。且SHR大鼠LVDd、LVDs、LVPWd、LVPWs增大较肾性高血压大鼠更为明显(P<0.01),EF虽无统计学意义,但仍有降低趋势。(4)通过检测肝脏ET、ACEmRNA表达量发现,与空白组比较,模型组ACE、ETmRNA的表达量均明显升高(P<0.01);与模型组比较,SHR组ACE、ETmRNA的表达量明显升高(P<0.01或P<0.05)。结论:SHR大鼠较肾性高血压大鼠模型血压高、心功能低、缩血管作用明显。; 王娟赵英强; 关键词：肾性高血压大鼠自发性高血压大鼠

中药对高血压大鼠降压机制的实验研究进展被引量：8: 2015年; 高血压的病理因素涉及风、火、痰、虚。中药治疗高血压有着较好的疗效,其作用机制主要涉及调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统、调控细胞膜离子转运、改善胰岛素抵抗、保护血管内皮功能及抑制血管重构等方面。实验研究结果证实中药降压具有多靶点、多途径、多层次、多效应的特点。; 王娟柳伟赵英强; 关键词：高血压中药降压机制

天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠心脏Bax及Caspase-3蛋白表达的影响被引量：9: 2016年; [目的]探讨天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)的降压机制及对心肌组织B细胞淋巴瘤-2基因相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达的影响。[方法]20只14周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为空白组6只、中药组7只、西药组7只。中药组灌服天麻钩藤饮20 m L/(kg·d),相当生药20g/(kg·d)。西药组灌服雷米普利1 mg/(kg·d)。空白组灌服同体积的纯净水。连续灌胃4周。分别于给药0、1、2、3、4周测量血压和心率。给药4周后,腹主动脉取血处死,用酶联免疫吸附实验法测定血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)含量,用Western blot方法检测心肌组织Bax及Caspase-3蛋白表达。[结果]1)从给药3周后开始,与空白组比较,天麻钩藤饮能明显降低收缩压(P<0.05,P<0.01)。天麻钩藤饮降压效果虽没有西药明显,但整体上能控制收缩压的升高,并有逐渐降低的趋势。2)天麻钩藤饮和西药雷米普利对心率的变化均没有明显影响。3)与空白组比较,天麻钩藤饮和西药均能明显降低血清的AngⅡ和ALD含量(P<0.01)。4)与空白组比较,天麻钩藤饮和西药均能明显降低心肌组织的Bax、Caspase-3蛋白表达(P<0.01)。[结论]天麻钩藤饮能有效控制SHR大鼠收缩压的升高。天麻钩藤饮的降压机制可能与降低AngⅡ和ALD含量有关,并且还可能通过减少Bax、Caspase-3蛋白表达来抑制心肌细胞的凋亡,实现对心肌细胞的保护功能。; 时晓迟柳威王娟赵英强; 关键词：天麻钩藤饮 ALD BAX

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠PPARγ调控机制的实验研究被引量：11: 2013年; 目的研究松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPARγ)的调节机制。方法 24只10周龄SHR大鼠随机分为空白组、中药组和西药组,每组8只。中药组灌胃松龄血脉康20mg/(kg·d);西药组灌胃雷米普利1mg/(kg·d);空白组给予同体积的生理盐水。每周测血压1次,4周后检测心脏超声;腹主动脉取血处死动物,荧光实时定量PCR技术检测肝脏PPARγ和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)mRNA的表达水平。免疫组织化学(SP法)染色观察PPARγ和AT1R蛋白的表达,蛋白印迹定量分析PPARγ和AT1R的含量。结果用药4周后,中药组血压降低,与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。中药降压效果不如西药明显,但整体来看,中药较西药降压稳定,能够使血压维持在相对稳定的水平;中药组心脏射血分数增高,并显著上调肝脏PPARγmRNA表达及肝脏PPARγ蛋白水平,与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);中药组AT1R mRNA表达明显抑制,AT1R蛋白水平下调,与空白组、西药组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论松龄血脉康胶囊通过上调PPARγmRNA的表达和蛋白合成,抑制AT1RmRNA的表达和蛋白合成,可能是其抑制血压升高,提高心脏射血分数的部分作用机制。; 赵英强柳威蔡晓月徐强史红王威武重阳李杰王瑞华江海涛; 关键词：松龄血脉康胶囊高血压过氧化物酶体增殖物激活受体Γ

天麻钩藤饮对肝阳上亢模型SHR大鼠血压、易激惹度及Bax表达的影响被引量：3: 2016年; 目的:观察天麻钩藤饮对自发高血压大鼠血压、易激惹度及Bax表达的影响。方法:将40只SHR大鼠随机分为4组,空白对照组每天给予0.9%的氯化钠溶液;模型对照组第1周每天给予附子溶液,第2周开始每天给予0.9%氯化钠溶液;西药组第1周每天给予附子水提液,第2周开始每天给予雷米普利1mg/(kg·d);中药组第1周每天给予附子水提液,第2周开始每天给予天麻钩藤饮水提液。观察高血压大鼠血压、易激惹度及bax表达的改变。结果:4周后模型对照组SHR大鼠血压、易激惹度及bax表达较空白对照组升高;西药组及中药组SHR大鼠血压、激惹度及bax表达降低(P<0.05),且两组之间无明显统计学差异(P>0.05)。结论:天麻钩藤饮对于肝阳上亢型高血压治疗作用与雷米普利作用相仿。; 孙明伦赵英强; 关键词：天麻钩藤饮 BAX

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠RAAS系统的调控机制研究被引量：22: 2015年; 目的:探讨松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响机制。方法:12周龄SHR大鼠随机分为3组。中药组每天灌服松龄血脉康胶囊(20mg/kg);西药组每天灌服雷米普利(1mg/kg);空白组每天给予同体积的0.9%氯化钠溶液,连续4周。结果:用药4周后,与空白组比较,中药组血压稳定,没有上升,整体上有逐渐下降的趋势(P<0.01);中药组和西药组血浆AngⅡ、ALD含量均显著降低(P<0.01);中药组肝脏ACE、AT1R mRNA的表达量明显下调(P<0.01)。与西药组比较,中药组AT1R mRNA的表达量明显下调(P<0.01)。结论:松龄血脉康胶囊能调控RAAS的重要环节,抑制血压升高。; 柳威王娟赵英强; 关键词：松龄血脉康胶囊肾素-血管紧张素-醛固酮系统高血压

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠PI3K/Akt信号通路的调节机制探讨被引量：8: 2013年; 目的:探讨松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠PI3K/Akt信号通路的调节机制。方法:24只10周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为空白组、中药组和西药组,每组8只。中药组灌胃松龄血脉康20mg/(kg.d);西药组灌胃雷米普利1mg/(kg.d);空白组给予同体积的生理盐水。每周测血压1次,4周后检测肝脏中PI3K、Akt mRNA的表达和Akt的蛋白含量。结果:给药4周后,中药组和西药组肝脏PI3K mRNA表达均明显上调,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);中药组和西药组肝脏Akt mRNA表达也都上调,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);肝脏Akt的蛋白含量,中药组和西药组均高于空白组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康有可能通过激活PI3K/Akt信号通路,维持SHR大鼠心脏正常的收缩和舒张功能,抑制高血压对心肌的不利影响。; 李杰柳威赵英强; 关键词：松龄血脉康 PI3K AKT信号通路

中药对高血压免疫调节作用研究进展被引量：2: 2014年; 高血压是一种以体循环动脉压增高为主要特点的临床综合征。高血压具有高患病率、高死亡率、高致残率的特点,已经成为影响人类身体健康的首要危险因素之一。目前,高血压发病机制尚不十分明确。20世纪70年代以来,随着免疫学的发展,越来越多的证据显示高血压的发生发展和免疫功能异常相关。中药治疗高血压有一定的疗效。文章就高血压的相关免疫机制做简单概述,同时就中药对高血压的免疫调节作用做一综述。; 柳威赵英强; 关键词：中药高血压免疫

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国家自然科学基金(81273941H2902)

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