国家科技支撑计划(077BAI07A12)
- 作品数：3 被引量：42H指数：3
- 相关作者：张国成许东亮王楠李雅慧刘芳更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院解放军第四五一医院解放军第三二三医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 95例肺炎支原体快速液体培养阳性标本分析被引量：4
- 2010年
- 目的:采用巢式PCR法(nPCR)及全自动微生物鉴定仪对肺炎支原体(MP)快速液体培养阳性标本进行分析,探讨MP快速培养假阳性情况及原因。方法:收集95例MP快速液体培养阳性标本,巢式PCR检测MP核酸,用全自动微生物鉴定仪检测导致培养假阳性的微生物。结果:95例MP快速液体培养阳性标本中,90例巢式PCR结果阴性,假阳性率94.7%;经全自动细菌鉴定仪鉴定,97.8%为真菌所致。结论:普通的敏感细菌在MP快速液体鉴定培养基中可以被有效抑制;真菌是引起的快速培养假阳性的主要原因。
- 王楠张国成许东亮
- 关键词：肺炎支原体巢式PCR
- 雾化吸入干扰素α-1b对呼吸道合胞病毒治疗的实验研究被引量：30
- 2010年
- 目的:探讨雾化吸入干扰素α-1b治疗小鼠呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的疗效。方法:BALB/c小鼠感染RSV后分4组:生理盐水组;干扰素组;利巴韦林组;干扰素+利巴韦林组。观察肺组织病理变化;支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞计数及分类。结果:①治疗组肺病理变化较对照组明显减轻;②治疗组BALF白细胞计数及淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05),且干扰素组低于利巴韦林组(P<0.05)。结论:雾化吸入干扰素α-1b是治疗RSV感染的有效方法。
- 李雅慧张国成许东亮
- 关键词：呼吸道合胞病毒干扰素Α-1B雾化吸入小鼠
- 快速培养结合显微镜排除法检测肺炎支原体的研究被引量：8
- 2010年
- 目的探讨快速培养显微镜排除法(培养显微镜法)提高肺炎支原体(MP)检测特异性的可行性,分析快速培养假阳性的情况及原因。方法将收集到的243例MP快速液体培养标本,用显微镜、巢式PCR及荧光定量PCR分别进行检测,采用SPSS13统计软件进行统计分析;快速培养阳性标本在培养皿中继续培养,生成的菌落用全自动微生物鉴定仪检测,分析导致快速培养假阳性的原因。结果在243例检测标本中,快速液体培养检测出MP阳性97例,阳性率39.92%;培养显微镜法阳性23例,阳性率9.47%;巢式PCR及荧光定量PCR法检测结果一致,阳性各20例,阳性率均为8.23%。快速液体培养法与培养显微镜法、PCR法得到的检测结果有差异;培养显微镜法与PCR法得到的检测结果相同。97例MP快速液体培养阳性标本用培养皿培养,81例产生菌落,经全自动细菌鉴定仪鉴定,真菌75例,其余为耐药菌株,无普通敏感细菌。结论培养显微镜法可有效降低快速培养的假阳性率,特异性与巢式PCR及荧光定量PCR一致。普通的敏感细菌在MP快速液体鉴定培养基中可以被有效抑制,真菌及耐药菌株是引起的快速培养假阳性的主要原因。然而,真菌及MP的混合感染所致快速培养阳性的标本不能用显微镜鉴别排除。
- 王楠张国成刘芳杨晓蕾豆玉凤
- 关键词：肺炎支原体显微镜PCR
