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光吸收比差-连续流动分析组合技术测定痕量铝被引量：1: 2008年; 在pH 5.66醋酸-醋酸盐缓冲溶液中,Al（Ⅲ）和间磺酸基偶氮氯膦（MSCPA）发生灵敏配位反应。为使Al（Ⅲ）完全反应而过量加入的MSCPA会影响Al-MSCPA配合物吸光值的准确测定。传统光度法无法解决这个问题。在本工作中,光谱修正技术的应用消除了上述干扰,在此537和618 nm被选定为工作波长。结果表明,络合物组成比为Al∶MSCPA=1∶1。新近建立的光吸收比差法（LARVA）被用于测定痕量Al（Ⅲ）,灵敏度可比传统光度法提高10倍以上。Al在0-0.150μg.mL^-1范围内光吸收比差值ΔAr与Al（Ⅲ）浓度成正比,Al（Ⅲ）的检测限仅2μg·L^-1。多种金属离子对测定无干扰,Fe（Ⅲ）和Cr（Ⅲ）的干扰可加入硫脲溶液进行掩蔽。由于配位反应在2 min内即可完成且配合物溶液的吸光度至少能稳定1 h,因此连续流动分析（CFA）被应用,与LARVA组合大大提高了分析效率。结果表明Al（Ⅲ）的检测限为6.5μg·L^-1，每小时大约能分析30个样品。本工作已测定了两种化学试剂中痕量铝,回收率在97.6%-103.5%之间,测定结果满意。; 王红艳郜洪文; 关键词：连续流动分析

四氯四溴荧光素-Cl^--Ag^+沉淀吸附反应-光吸收比差法测定痕量氯离子被引量：1: 2008年; 四氯四溴荧光素(TBTCF)能够与氯化银胶体在pH 4.33时发生灵敏的沉淀吸附反应,根据该反应颜色变化,应用光吸收比差法建立了痕量氯离子测定的新方法。实验表明盐度和温度对反应体系影响不明显。Cl-浓度在0.09~9.0 mg/L范围与光吸收比差(△Ar)呈线性关系,方法检出限为0.03μg/mL。通过对三种地面水体Cl-的分析,加标回收率为96.2%~104%,测定结果与离子色谱法相吻合。该方法具有成本低、选择性好、灵敏度高等特点,适用于现场在线检测以及海水、高温水体中氯离子的直接定量测定。; 王红艳潘禄亭白晶郜洪文; 关键词：分光光度法

氯磺酚偶氮罗丹宁分光光度法测定天然水中痕量铜(Ⅱ)被引量：1: 2010年; 在pH5.56的醋酸盐缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)和氯磺酚偶氮罗丹宁(SCPA)生成二元配合物Cu(SCPA)2,利用光谱修正技术表征配合物的分子结构。选择吸收光谱峰谷波长530nm和418nm为工作波长,测定显色溶液及空白溶液的吸光度A530nm,A418nm及A5030nm,A4018nm。计算光吸收比差值(ΔAr)。当Cu(Ⅱ)浓度在0.200μg/mL以内与ΔAr值之间呈线性关系,方法检出限为2ng/mL,有利于直接监测天然水。本实验已测定了黄浦江、长江、太湖水样中的痕量Cu(Ⅱ),结果与电感耦合等离子体-发射光谱法的测定结果相符,方法回收率在97.0%—103.5%之间。; 王红艳郜洪文周丹红; 关键词：天然水

CdTe量子点荧光法测定阳离子表面活性剂被引量：7: 2010年; 合成了巯基乙酸(TGA)保护的水溶性发光CdTe量子点,并考察了此探针在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)中的发光行为。根据观察到的发光猝灭效应,建立了一种简单的测定阳离子表面活性剂的方法。考察了CdTe量子点的浓度、体系酸度、反应时间及共存物质等对测定的影响。在最佳条件下,CdTe量子点发光强度与CTMAB的浓度分别在6×10-7~9.0×10-6mol/L和1.2×10-5~3.8×10-5mol/L范围内分段成线性关系。该方法用于水样的阳离子表面活性剂的测定,回收率为97%~102%。; 陈志兵刘夏马凤侠卞丽霞; 关键词：CDTE量子点阳离子表面活性剂荧光猝灭

聚乙二醇-硫酸铵双水相体系萃取分离镉(Ⅱ)被引量：3: 2011年; 研究了硫酸铵-聚乙二醇2000双水相体系中Cd2+的萃取行为,探讨了酸度、KI、乙基紫(EV)、(NH4)2SO4用量对于Cd2+萃取率的影响。实验表明:在(NH4)2SO4存在下,聚乙二醇与水分相时,无法分离游离的Cd2+,对CdI42-的分离也不完全,而同样条件下加入毫克级EV后,Cd2+与EV、I-形成三元缔合物可被聚乙二醇萃取。在50mL总体积中,Cd2+在5.0mL0.8mol/LH2SO4酸性介质中萃取率最大,EV、KI、(NH4)2SO4的最佳用量分别为1.0mL、0.3g、10.0g,缔合物的最大吸收峰位于662nm,其摩尔吸光系数为2.20×104L.mol-1.cm-1。浓度为100μg.mL-1CdCl2溶液在0—16.0mL体积范围内符合比耳定律。在一定酸度条件下,实验了Zn2+、Mn2+、Mg2+、Fe3+、Ni2+、Cu2+的干扰情况,结果表明分离完全。; 王红艳周丹红王坤; 关键词：聚乙二醇双水相体系乙基紫萃取分离镉

双水相体系中几种食用色素的萃取分离研究被引量：2: 2011年; 研究了聚乙二醇(PEG)-硫酸铵双水相体系中,PEG分子量、PEG浓度、盐的浓度、溶液酸度等因素对5种食用色素栀子绿、栀子蓝、红曲红、红米红、红花黄萃取率的影响。结果表明,在选定实验条件下,各种色素均可被完全萃取分离。; 王红艳高杰王聪; 关键词：双水相体系食用色素萃取分离

CdTe纳米棒-过氧化氢化学发光体系的研究: 2010年; 在水相中合成了以巯基乙酸和L-半胱氨酸为稳定剂的CdTe纳米棒。研究发现在碱性溶液中H2O2能直接氧化CdTe纳米棒产生强烈的化学发光,化学发光的强度与CdTe纳米棒尺寸大小相关,且一些表面活性剂能强烈敏化该反应。; 陈志兵史洪伟王红艳; 关键词：化学发光 H2O2 吸收光谱

聚乙二醇-硫酸铵双水相体系萃取分离食用色素的研究被引量：3: 2010年; 研究了硫酸铵-聚乙二醇（PEG）双水相体系中，PEG浓度、（NH4）2SO4用量、Trition X-100用量、溶液酸度等因素对常见食用色素叶绿素铜钠盐（SCC）萃取率的影响。研究表明，在50mL的总体积中，聚乙二醇的浓度为30％，10％的SCC溶液的体积为1mL，（NH4）2SO4用量为10．0g，表面活性剂Trition X-100的用量为1．0mL，在中性或微碱性条件下，叶绿素铜钠盐的萃取率达97．98％。叶绿素铜钠盐最大吸收峰位于632nm，实验测定其溶液体积在0—1．2mL范围内符合比耳定律，标准工作曲线为Y=1．0117x＋0．0055，R=0．9999。在实验条件下，金属离子Zn^2＋、Mn^2＋、Mg^2＋、Fe^2＋、Ni^2＋、Cu^2＋对SCC的萃取均不干扰。; 王红艳周丹红王国元; 关键词：食用色素叶绿素铜钠盐双水相体系萃取分离

L-赖氨酸对CaCO_3晶型和形状调控被引量：4: 2011年; 氨基酸和表面活性剂在生物矿化过程中起着重要的作用,文章研究了L-赖氨酸和十二苯基磺酸钠对CaCO3晶体结晶的协同影响,用XRD和红外光谱对合成的CaCO3晶体进行了表征,采用SEM观察分析了生成的CaCO3晶体的形貌。结果表明,在赖氨酸和十二苯基磺酸钠二元体系中,L-赖氨酸的质量浓度对CaCO3晶型和晶体形状有很大的影响。; 徐基贵朱军史洪伟; 关键词：生物矿化方解石 L-赖氨酸

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安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2008A06ZC)