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用TRAP PCR ELISA及TRAP PCR PAGE测定鼻咽癌端粒酶活性的比较被引量：5: 2000年; 比较TRAPPCRELISA及TRAPPCRPAGE检测鼻咽癌端粒酶的活性。方法 :分别采用TRAPPCRELISA及TRAPPCRPAGE检测了 38例鼻咽癌 (NPC)、15例癌旁组织、19例慢性鼻咽炎和鼻咽癌HNE1细胞株、其它 2种癌细胞株及 3种正常细胞的端粒酶表达。并探讨了在不同数量的HNE1细胞中端粒酶表达的灵敏度及HNE1细胞株、5例NPC活检组织经热灭活后端粒酶检测的特异性。结果 :两种方法在NPC、癌旁、慢性鼻咽炎及HNE1细胞株端粒酶表达的阳性率非常接近 ,分别为 84.2 9%和 85 .2 9%、73.3%和6 9.2 %、5 .3%和 12 .1%及 95 .5 %和 91.2 %。ELISA间接定量法能很好地反映不同程度的端粒酶活性状态。在 10 2 HNE1细胞中仍能检测到端粒酶活性 ,而热灭活后测不出其活性。结论 :两种方法均能很好地显示鼻咽部不同组织及细胞中的端粒酶活性状态 ,有较高的灵敏度和特异性。; 文忠肖健云李运斌唐发清田勇泉赵素萍谭柏林; 关键词：鼻咽癌端粒酶

鼻咽癌HNE1细胞株端粒酶的表达(英文)被引量：4: 2000年; 目的　探讨鼻咽癌HNE1细胞株端粒酶的表达。方法　采用TRAPPCRELISA法检测人HNE1、白血病HL6 0、肺癌TUL1、正常骨髓细胞 2例、培养的外周血单个核细胞及人血管平滑肌细胞株中端粒酶的表达。结果　人HNE1,HL6 0及TUL1细胞株中端粒酶均为阳性表达 ;其余 3种正常对照组细胞全部为阴性。HNE1细胞株热灭活后的端粒酶活性均为阴性 ,而在 10 2 个HNE1细胞中亦能检测到端粒酶活性。结论　端粒酶在鼻咽癌HNE1细株中具有高表达。端粒酶活性测定具有较高的特异性及灵敏度。; 文忠肖健云唐发清田勇泉赵素萍李远斌; 关键词：鼻咽肿瘤端粒酶

气虚证模型大鼠反义DNA阵列A区基因表达谱特征的初步研究被引量：18: 2001年; 探讨气虚证模型大鼠A区基因表达谱特征及其对治疗的反应。采用药物加疲劳法制造Wistar大鼠气虚模型 ,AtlasTM反义DNA(cDNA)阵列法检测造模动物鼻咽上皮细胞基因组A区基因表达谱。结果 :模型组动物表现细胞核转录因子亚单位基因c -jun和c-kit原癌基因表达下调 ,前胸腺素α和钙结合蛋白 2基因表达上调。治疗 1周后 ,表达上调的 2基因活性恢复正常 ,但表达下调的 2基因活性仍维持低表达状态。结论 :单纯气虚证动物出现原癌基因和应激反应相关基因表达活性异常 ,其变化趋势和病理生理意义在于尽力维持机体内环境的稳定 ,即阴阳平衡。; 田道法唐发清周小军; 关键词：气虚证基因表达谱

益气解毒颗粒对鼻咽癌高危人群EB病毒感染活性抑制作用的临床观察被引量：30: 2000年; 为观察益气解毒颗粒对鼻咽癌高危人群EB病毒感染活性的抑制作用。将 111例鼻咽癌高危患者随机分为 2组 ,分别予益气解毒颗粒及鼻咽清毒剂 ,连用 3月 ,观察其对壳抗原抗体 (IgA/VCA)和早期抗原抗体(IgA/EA)滴度的影响。结果 :治疗组IgA/VCA由 2 1.485± 2 .95 6降至 3 .6 78± 3.82 1,IgA/EA由 6 .987± 1.5 75降至 1.771± 2 .40 7,显效率 5 1.72 % ,总有效率 87.93% ;对照组则分别由 2 1.793± 3.0 94降至 15 .139± 3 .375 ,7.5 98± 1.732降至 5 .438± 2 .32 9,显效率 7.5 5 % ;总有效率 2 4.5 3% ,组间差异均为P <0 0 1。结论 :益气解毒颗粒对鼻咽癌高危者EB病毒感染活性有很强的抑制作用。; 田道法唐发清陈协云江永忠; 关键词：益气解毒颗粒鼻咽癌中医药疗法

鼻咽上皮癌变过程中端粒酶活性和端粒酶RNA的表达被引量：14: 2001年; 目的　研究二亚硝基哌嗪 (DNP)诱发大鼠鼻咽癌变过程中端粒酶的表达规律。方法　以DNP诱导大鼠鼻咽癌 ;用PCR ELISA和NestedRT PCR检测DNP诱导大鼠鼻咽癌变不同阶段端粒酶活性和端粒酶RNA的表达 ,同时作病理形态学检测。结果　DNP诱导大鼠鼻咽癌变过程中 ,端粒酶活性不断升高 ,端粒酶的变化与鼻咽癌变呈正相关 ,而且端粒酶中RNA表达先于端粒酶的表达。在大鼠鼻咽上皮细胞异型增生阶段即出现端粒酶的激活和端粒酶RNA的表达。结论　化学致癌物DNP诱导细胞癌变端粒酶的激活 ,且端粒酶的激活和端粒酶RNA的表达是鼻咽上皮癌变的早发事件 ,与鼻咽癌的发生、发展有关。; 唐发清蒋海鹰段朝军谌兵来荆照政吴尚辉; 关键词：亚硝胺类端粒末端转移酶端粒酶

益气解毒颗粒对大鼠鼻咽癌变中端粒酶和端粒酶RNA表达的影响被引量：14: 2001年; 目的 :探讨中药复方益气解毒颗粒防治鼻咽癌的作用机制。方法 :用二亚硝基哌嗪 (DNP)诱导大鼠鼻咽癌动物模型 ,观察益气解毒颗粒对大鼠鼻咽癌变中病理形态改变以及端粒酶和端粒酶RNA表达的影响。定期分批处死大鼠 ,取鼻咽组织作病理学检测 ,用PCR -ELISA和NestedRT -PCR法检测大鼠鼻咽组织端粒酶的活性和端粒酶RNA的表达。结果 :灌服益气解毒颗粒大鼠鼻咽癌发癌率 0 (0 /5 ) ,明显低于盐水对照组 80 % (4/5 ) (包括原位癌和浸润癌 ) ;其端粒酶活性为 0 2 4± 0 11,也明显低于对照组 0 93± 0 2 3(P <0 .0 5 ) ;维甲酸组发病率为 0 (0 /5 ) ,端粒酶活性为 0 2 7± 0 13;各组端粒酶RNA均为阳性。维甲酸组大鼠于 2 15～ 30 8d间逐步死亡。结论 :益气解毒颗粒能阻断DNP诱导大鼠鼻咽癌变。; 唐发清田道法陈朝晖段朝军吴尚辉谌兵来荆照政; 关键词：癌变端粒酶端粒酶RNA 益气解毒颗粒

中药益气解毒颗粒阻断鼻咽上皮细胞癌变的分子机制研究: 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国最常见的头颈恶性肿瘤,华南地区发病率高达 (14．68～18．53)/10万人口,广东四会县更高达 25．12/10万人口。全国 NPC 死亡率居全...; 唐发清田道法白晶周小军龚志军周辉梁湘辉吴尚辉蒋海鹰范学工; 文献传递

益气解毒颗粒对二亚硝基哌嗪诱导人胚鼻咽上皮细胞转化的阻抑作用被引量：12: 2001年; 目的 :探讨中药复方益气解毒颗粒对人胚鼻咽上皮细胞转化的阻抑作用。方法 :二亚硝基哌 (DNP)诱导人胚鼻咽上皮细胞转化 ,同时用益气解毒颗粒作用于DNP诱导的鼻咽上皮细胞 ,共同培养 ,然后收集不同代数细胞 ,酶连免疫聚合酶链反应 (PCR -ELISA)和巢式聚合酶链反应 (Nested -RT -PCR)法检测实验细胞端粒酶活性和端粒酶RNA的表达。结果 :加益气解毒颗粒药液组鼻咽细胞形态明显好于盐水对照组 ,其端粒酶活性 (0 34± 0 19)也明显低于对照组 (0 73± 0 2 7) (P <0 0 5 )。结论 :益气解毒颗粒能够抑制鼻咽上皮细胞端粒酶的激活 ,进而阻断DNP诱导的细胞转化。; 唐发清梁日初田道法陈朝晖吴尚辉段朝军谌兵来荆照政; 关键词：端粒酶 RNA 癌变益气解毒颗粒黄连

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国家自然科学基金(39770933)