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国家自然科学基金(30700220)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:孙晓红董玉霞何悦宋卫科冯昱更多>>
相关机构:中国医科大学附属第四医院中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇神经元
  • 2篇神经元发育
  • 2篇迁移
  • 2篇FMRP
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇智力低下
  • 1篇突变
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎小鼠
  • 1篇皮层
  • 1篇皮质
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞
  • 1篇小脑
  • 1篇小脑皮质
  • 1篇小鼠

机构

  • 4篇中国医科大学...
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 4篇何悦
  • 4篇董玉霞
  • 4篇孙晓红
  • 3篇宋卫科
  • 2篇何志义
  • 2篇冯昱
  • 1篇孟秀君
  • 1篇侯琳琳
  • 1篇徐枫

传媒

  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇中国现代神经...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
FMRP促进胚胎小鼠大脑皮层神经元发育与迁移被引量:4
2010年
目的观察脆性X智力障碍蛋白(FMRP)对胚胎小鼠大脑皮层神经元发育与迁移的影响。方法应用基因定点突变技术构建pEGFP-FMRPmutant与pEGFP质粒;采用子宫内胚胎鼠电极针刺技术将质粒转染到胚胎鼠侧脑室并用PCR和Southern analysis技术鉴定FXS小鼠类型;尼氏染色与荧光免疫组织化学双染技术分析大脑皮质各细胞层神经元分布数目并进行统计学分析。结果尼氏染色确定胚胎小鼠大脑皮质各细胞层,荧光免疫双染共聚焦显示实验组胚胎小鼠侧脑室区/侧脑室下区(VZ/SVZ)(1.76倍,P=0.035)和中间带(IZ)(1.71倍,P=0.002)表达标记EGFP(绿色)的神经元数目比对照组显著增多;实验组小鼠VZ/SVZ(5.48倍,P=0.006)和IZ(2.16倍,P=0.043)同时表达标记EGFP(绿色)和Nestin(红色)神经元数目亦比对照组显著增多。结论 FMRP促进胚胎小鼠大脑皮层神经元前体细胞的分化发育与迁移,FMRP缺乏时神经元发育及迁移滞后。
孙晓红董玉霞冯昱宋卫科何悦何志义
关键词:基因突变迁移
FMRP影响小鼠小脑皮质神经元发育与迁移的实验研究
2010年
目的观察脆性X智力障碍蛋白(FMRP)对小鼠小脑皮质神经元发育与迁移的影响。方法构建FMRPmutant-pEGFP与pEGFP质粒;将质粒转染到胚胎小鼠脑内并鉴定转基因脆性X综合征(FXS)小鼠类型;Nissl染色及免疫荧光组织化学染色观察小脑皮质神经核团发育及神经元迁移的形态学变化。结果 Nissl染色显示实验组小脑深部核团明显缩小且被白质分隔;Purkinje细胞呈现非极性紊乱排列,部分细胞滞留于内颗粒细胞层;免疫荧光染色显示实验组小脑单极刷状缘细胞迁移路径改变,细胞在侧脑室区聚集。结论 FMRP缺乏导致小鼠小脑皮质神经元发育与迁移异常。
孙晓红董玉霞冯昱宋卫科何悦何志义
米氮平对抑郁症大鼠海马凋亡相关蛋白表达的调节作用被引量:9
2012年
目的研究米氮平对抑郁症大鼠模型学习记忆、海马凋亡蛋白Caspase-3和凋亡抑制蛋白Bcl-2异常表达的调节作用。方法将20只大鼠随机分为对照组、抑郁组和治疗组,制备抑郁症模型及米氮平治疗模型,采用Morris水迷宫实验方法评价学习记忆,应用蛋白免疫印迹杂交方法分析海马Caspase-3蛋白和Bcl-2蛋白表达变化。结果与对照组比较,抑郁组大鼠在水迷宫实验目标象限内游动时间显著减少(P<0.01),海马Caspase-3蛋白表达水平显著增高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。治疗组大鼠在水迷宫实验目标象限内游动时间较抑郁组增加,海马Caspase-3蛋白表达水平较抑郁组降低,Bcl-2蛋白表达水平较抑郁组升高(P均<0.05)。结论抑郁症大鼠学习记忆力下降、海马Caspase-3蛋白异常高表达、海马Bcl-2蛋白异常低表达,米氮平使抑郁症大鼠学习记忆力、海马Caspase-3蛋白表达、海马Bcl-2蛋白表达逆转。
孙晓红孟秀君徐枫董玉霞何悦侯琳琳
关键词:米氮平海马CASPASE-3BCL-2
脆性X智力低下蛋白致病机制研究进展被引量:1
2010年
脆性X智力低下蛋白(FMRP)是X染色体长臂脆性X智力低下1(fmr1)基因编码的一种多功能mRNA结合蛋白,其结合并调控神经元胞质内多种mRNA的靶向转运与翻译过程,调控突触部位多种功能蛋白的表达。目前研究认为,由fmr1基因动态突变引起的脆性X智力低下蛋白不表达或低表达可影响神经元的发育成熟和突触可塑性,最终导致脆性X综合征(FXS),出现癫痼发作、认知功能障碍和智力障碍等典型临床症状。
董玉霞孙晓红宋卫科何悦
关键词:脆性X综合征
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