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浙江省自然科学基金(Y2100018)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:林飞燕蒋磊王福乐吴建波更多>>
相关机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省“钱江人才计划”浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇S100P
  • 1篇消化道
  • 1篇消化道肿瘤
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒表达
  • 1篇慢病毒表达载...
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠肿瘤
  • 1篇化道
  • 1篇病毒表达
  • 1篇肠肿瘤

机构

  • 2篇温州医学院附...

作者

  • 2篇蒋磊
  • 2篇林飞燕
  • 1篇吴建波
  • 1篇王福乐

传媒

  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
S100P与消化道肿瘤的研究进展被引量:4
2013年
S100P是小型钙离子结合蛋白,属于S100家族成员,通过细胞内或细胞外功能调节细胞的各种过程,并参与各种病理过程。越来越多的研究表明,S100P在各种肿瘤细胞中异常表达,并与肿瘤细胞的生长、转移、化疗药物的耐药、新陈代谢以及不良的临床预后有关。该文主要介绍了S100P在消化道肿瘤中的功能和作用机制,及其作为新的诊断和药物治疗靶点的可能性。
林飞燕蒋磊
关键词:S100P消化道肿瘤
S100P基因慢病毒表达载体的构建及对结肠癌Caco-2细胞的影响被引量:1
2013年
目的:通过构建S100P慢病毒表达载体,研究其对结肠癌Caco-2细胞的影响。方法:以DLD-1细胞cDNA为模版,PCR扩增S100P基因序列,然后将该序列克隆插入慢病毒载体中,构建S100P慢病毒表达载体,包装产生慢病毒颗粒。将慢病毒颗粒感染Caco-2细胞,荧光显微镜观察细胞绿色荧光蛋白表达;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)技术检测S100P的表达情况;MTT法检测细胞生长变化;细胞平板克隆培养检测其细胞克隆形成能力。结果:构建的慢病毒表达载体Lenti-S100P经酶切和测序鉴定结果正确;携带S100P基因的慢病毒颗粒感染Caco-2后,细胞中S100P基因和蛋白过表达,促进细胞克隆形成能力。结论:本研究成功构建S100P慢病毒表达载体,为深入研究S100P基因的相关功能提供了一定的实验基础。
王福乐林飞燕吴建波蒋磊
关键词:S100P慢病毒表达载体结肠肿瘤
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